Spricele: vorm van introductie, samenstelling, indicaties, gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen en analogen

click fraud protection

Een van de nieuwste geneesmiddelen die worden gebruikt bij oncotherapie, is Spriceil. Het medicijn is nogal een multi-directioneel effect. Speciaal aanbevolen medicijn voor chronische myeloïde leukemie.

Samenstelling, vorm en verpakking van

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is dasatinib. Hulpcomponenten:

• Giprolose;
• Lactose monohydraat;
• Natriumcroscarmellose;
• Microkristallijne cellulose;
• Magnesiumstearaat;
• Witte opadray.

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletvorm. -tabletten hebben, afhankelijk van de hoeveelheid werkzame stof, verschillende vormen.

• 20 mg - witte, biconcave, ronde tabletten gemarkeerd met BMS en 527 op verschillende zijden van de pil;
• 50 mg - witte, biconcave, ovale tabletten met markeringen op verschillende kanten van de BMS-tablet en 528;
• 70 mg - witte, biconcave, ronde tabletten, gemerkt 524 en BSM aan verschillende zijden;
• 100 mg - wit, lenticular, ovale tabletten met inscripties gegraveerd BSM 100 enerzijds, 852 - anderzijds;
instagram viewer
• 140 mg - wit, biconcave, ronde tabletten met inscripties gegraveerde BSM 140 en 857 aan weerszijden van het tablet.

Fabrikant

bereiding van Amerikaanse oorsprong vervaardigd door Bristol-Myers Squibb Company, Mount Vernon, Indiana, 47620.

Indicaties

Het geneesmiddel wordt geïndiceerd voor:

1. acute lymfoblastische leukemie, waarbij een positieve Philadelphia chromosoom bij intolerantie of resistentie tegen behandeling eerder uitgevoerd is;
2. Chronische myelogene leukemie in de fase van versnelling of chronisatie;
3. Myeloïde blastaire crisis met intolerantie of resistentie tegen eerder uitgevoerde therapie, waaronder Imatinib.

Contra Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij:

• Overgevoeligheid voor de componenten;
• Zwangerschap;
• Kinderen jonger dan 18;
• Borstvoeding;
• Niertekort. Het werkingsmechanisme

drug heeft antitumor activiteit, remmen proteïne tyrosine kinase.

ook tijdens het laboratoriumtests van het geneesmiddel werkzame stof vertoonde activiteit tegen leukemie celstructuren zijn niet alleen gevoelig, maar ook bestand tegen de effecten van imatinib.

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd en verdeeld in de extravasculaire ruimte en bloedvaten. Het wordt voornamelijk uitgescheiden met uitwerpselen.

Instructies voor gebruik van de bereiding Sprite

De tabletten moeten volledig worden doorgeslikt zonder de integriteit ervan te schaden.

• Bij chronische myeloïde leukemie in de fase van chronicisatie is de initiële dagelijkse dosering 100 mg / dag.op een bepaald moment in de avond of in de ochtend.
• In andere klinische situaties dienen de tabletten volgens het volgende schema te worden ingenomen: 70 mg tweemaal daags, dwz 140 mg / dag.

Door het verminderen van bloedplaatjes of het aantal neutrofielen tijdens de behandeling in het ontvangen van het geneesmiddel moet een pauze te nemen totdat de prestatie niet is hersteld, dan wordt de behandeling voortgezet met dezelfde dosering. Bij het aanwijzen van oncologische patiënten van gevorderde leeftijd is aanpassing van de dosering niet vereist.

Bijwerkingen van

Het medicijn tijdens de therapie kan veel nevenreacties veroorzaken:

• toshnotno-emetische reactie van diarree en constipatie, epigastrische pijn en slijmvliesontsteking, anorexia en voorkomen van anale kloven, enterocolitis, gastritis, colitis of dysfagie. In zeldzame gevallen esophagitis en zweren in het bovenste maagdarmkanaal, cholecystitis, of pancreatitis, cholestase en hepatitis, ascites, etc.
• longontsteking en longoedeem , longinfiltraten of astma, hoesten, borstvliesuitstroming, kortademigheid, etc. Zelden -. . Bronchospasm enreticulaire asfyxie, respiratory distress syndrome.
• anemie en thrombocytopenie minder erytroblastopenie en verminderde coagulatie.
• angina of een hartaanval, hartkloppingen en cardiomegalie, opvliegers en drukgolven, in zeldzame gevallen - tachycardie en ventriculaire myocarditis, pericarditis en coronair syndroom, myocarditis.
• gynaecomastie ten minste - een vermindering van libido en onregelmatige menstruatie.
• Vertigo en geluiden in de oren.
• Surface giperotechnost en haaruitval, acne huiduitslag of droge huid, dermatitis en urticaria, breekbaarheid en gelaagdheid van de nagel plaat, pigmentatie en lichtgevoeligheid zelden - ulceratieve huidafwijkingen, palmoplantaire eritrodizesteriya.
• Flauwvallen en slaperigheid, veranderingen in de smaak en toevallen, tremoren, en amnestische stoornissen, zelden - problemen met de bloedsomloop in de hersenen of ischemische.
• spierzwakte en stijfheid, myositis.
• Frequent urineren en nierfalen, soms - proteïnurie. Droogte
• oogbollen of conjunctivitis.
• Sepsis of zwakte , herpes infecties, enterocolitis.
• wijzigen en laboratorium indicatoren zoals hypocalcemie en hypoalbuminemie enz.

Overdosering met slechts eenmaal bij een patiënt met chronische myeloïde leukemie de 280 mg dosis hadden gekregen. Maar er waren geen afwijkende laboratoriumwaarden of klinische tekenen waargenomen. Bij overdosering

aanbevolen medische observatie en symptomatische behandeling.

Waarschuwingen Tijdens de behandeling Sprycel kant is er veel veranderd voor de preventie van die wordt aanbevolen om speciale instructies te volgen.

1. Bleeding vaak optreden bij de behandeling Sprycel , meestal ze worden geassocieerd met ernstige trombocytopenie. Minder dan 1% van de patiënten werden opgenomen golovnomozgovye zware bloeden tot fataal. Hardste gastrointestinale bloeden waargenomen in 4% van de gevallen, en andere bloeden Bij 2% van de patiënten die Sprycel.
2. de behandeling van een vergelijkbaar medicijn in patiënten ontwikkelen vaak neutropenie , anemische aandoeningen en thrombocytopenie. Dergelijke overtredingen worden voorkomen bij kankerpatiënten met lymfoblastische leukemie of chronische myelogene leukemie gestart. Het wordt aanbevolen dat de verlengde wekelijkse bloed laboratoriumdiagnostiek in de eerste 9 weken van de behandeling, gevolgd door proeven uitgevoerd op een maandelijkse basis, als er geen andere indicaties. Onderdrukking van beenmerg activiteit reversibel en zichzelf gehouden met tijdelijke opschorting van toelating of verlaging van de dosering van Sprycel.
3. voorbereiding moet met grote voorzichtigheid aan personen met een lange QT. nodig bij voorbaat van de behandeling tot hypokaliëmie en hypomagnesiëmie corrigeren.
4. Giperotechnost ook een frequente metgezel van Sprycel therapie. Ernstig oedeem waargenomen bij 7% van de kankerpatiënten, zoals pericardiale effusie en pleurale( 1% en 4%, respectievelijk).Gegeneraliseerd oedeem en ascites gedetecteerd in minder dan 1% van de kankerpatiënten. Ongeveer 1% Sprycel gastheer die lijdt aan een ernstige longoedeem. Arresteer de vloeistof vertraging kan receptie diureticum of glucocorticosteroid drugs.
5. laboratoriumafwijkingen tijdens de therapie Sprycel beschouwd bijna de norm. assays gebruikt om de dosering te verminderen of tijdelijke intrekking tabletten te normaliseren. Hypocalcemie aangemeerd calcium bevattende geneesmiddelen.

Geneesmiddelinteractie

kruid Hypericum staat om een ​​scherpe daling van de werkzame stof in het bloed van het geneesmiddel, maar het gebruik in het proces van het ontvangen Sprycel onmogelijk veroorzaken.

CYP3A4-remmers geneesmiddelen( zoals itraconazol en claritromycine, indinavir, ketoconazol, etc. .) kan veroorzaken een toename van de concentratie geneesmiddel in het bloed, zodat zij niet kunnen worden gecombineerd. Als u een gezamenlijke inname nodig heeft, moet u noodzakelijkerwijs de dosis Sprice verminderen.

protonpompremmers en H2-blokkers verlagen de concentratie van histamine receptorpreparaat daarom onlogisch.

CYP3A4 inductoren( zoals fenytoïne en dexamethason, rifampicine of Fenobarbital, enz.) Te verminderen Ook de concentratie van de werkzame geneesmiddelstof, dus niet van toepassing in joint behandelingsregimes.

Beoordelingen

Anna:

Moeder lijdt aan chronische myeloïde leukemie. Dokters bevelen Sprysel aan. Het medicijn is duur, maar het is het waard. We hebben een cursus gevolgd en er is een pauze gemaakt om het bloed te normaliseren. Wanneer het nodig was om de behandeling voort te zetten, konden ze het niet vinden. Effectief, maar duur en ontoegankelijk in termen van afwezigheid in apotheken.

Catherine:

We hebben ook Sprisel gekregen, maar we konden het niet eens krijgen. Ik moest door bekenden komen. Hoewel het effect niet zichtbaar is, maar de behandeling is net begonnen. Ik hoop dat mijn moeder zich beter zal voelen.

Prijs Sprycel

• Sprycel 30 mg tabletten kost ongeveer 100 roebel 94.000-154,000;
• De bereiding van 20 mg 60 tabletten kost ongeveer 76.000-98.000 roebel;
• Sprice 50 mg 60 tabletten kost ongeveer 164.000-170.700 roebel;
• Het geneesmiddel in een dosering van 70 mg 60 tabletten kost ongeveer 160000-180800 roebel. Analogen

Onder de bekende analogen voorbereiding geïsoleerd:

• Tasigna;
• Sutent;
• Vargatef;
• Tarceva;
• Thorizel, etc.

Synoniemen voor geneesmiddel

Het synoniem voor het medicijn is Dasatinib.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Formuleringsverlof.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het product kan maximaal 2 jaar worden bewaard bij een temperatuur van 15-30 ° C.