Doxorubicine is een van de anthracycline-antibiotica die een cytostatisch effect heeft. Het werd voor het eerst verkregen in de jaren 60 van de vorige eeuw. Door semi-synthese van daunorubicine en micro-organismen of Streptomyces coeruleorubidus Streptomyces peucetius.
Samenstelling, vorm van productie en opslagomstandigheden
Geproduceerd in injectieflacons. Lyofilisaat voor oplossingproductie. In één container 10 ml. In de doos 10 stks. Concentreer voor de bereiding van een oplossing van 5 ml in een fles, evenals 25 en 50 ml. In de laatste twee gevallen bevat één fles één fles.
Op een plaats bewaren die beschermd is tegen zonlicht. Ongeacht de vorm van afgifte, u kunt het geneesmiddel niet invriezen. Optimale temperatuuropslag voor het concentraat is 2-8 graden, voor het lyofilisaat - tot 5 graden. Houdbaarheid 24 maanden.
Fabrikant
Geproduceerd in Rusland, Tsjechië, Nederland, Israël, Oostenrijk, België, India, China. In alle gevallen is doxorubicine de belangrijkste werkzame stof.
Indicaties
preparaat wordt gebruikt om een verscheidenheid te behandelen:
- tumoren,
- sarcomen,
- lymfomen.
bewezen effectief bij:
- neuroblastoom,
- Wilms tumor,
- trophoblastic formaties,
- leukemie,
- kleincellige longkanker, borstkanker
- .
Helpt bij oncologische pathologieën en andere organen. Gebruikt om terugval na chirurgische ingrepen te voorkomen.
Contra-indicaties Niet gebruiken het geneesmiddel in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, met depressieve beenmerg. Als de laatste het resultaat is van het gebruik van chemotherapie drugs of bestralingstherapie.
Contra-indicaties zijn onder meer: maagzweren, bloeden, blaasontsteking, tuberculose, zwangerschap en borstvoeding .
Beperking tot gebruik - leeftijd tot 24 maanden en na 70. Dit is vanwege de mogelijkheid om de cardiotoxische werking te verhogen. Beperking is ook hartziekte.
Werkingsmechanisme
Het medicijn bindt DNA en remt de synthese van nucleïnezuren. De gevoeligheid van de cellen neemt toe als ze wordt gevonden in de S- en G2-fasen.
Heeft een antimycotisch en antiproliferatief effect. Activeert vrije radicalen, werkt op celwanden. Hierdoor wordt DNA-replicatie geremd.
Gebruiksaanwijzing Doxorubicine
Het geneesmiddel wordt gebruikt in combinatie met andere cytostatica of als monotherapie. Het lyofilisaat wordt verdund met water voor injectie of zoutoplossing( 0,9%).In dit geval wordt de verhouding 1: 1 waargenomen.
Voor intraveneuze toediening wordt het toegediend binnen 3-10 minuten. Medisch personeel moet controleren dat vóór de procedure de naald precies in de ader zit.
Dosering voor intraveneuze toediening: Monotherapie met
- .60-70 mg per 1 vierkant.m lichaamsoppervlak. Om de drie weken. De dosis wordt eenmaal toegediend, maar door de scheiding kan de cardiotoxiciteit worden verminderd.
- Gecombineerde behandeling. Wijst 30-60 mg / square toe.m. Management vindt elke 3-4 weken plaats. De daaropvolgende behandeling is alleen mogelijk in afwezigheid van tekenen van vergiftiging en veranderingen in de bloedtest.
De totale hoeveelheid van het geïnjecteerde medicijn mag niet meer zijn dan 550 mg / sq. M. Als eerder toegediend aan een patiënt andere cardiotoxische geneesmiddelen, de bovengrens - 450.
bepaald op 30-50 mg per toepassing, afhankelijk van wat wordt toegediend Bij blootstelling aan blaastumoren. Minder dosis voor preventieve behandeling. Pauze tussen de procedures van een week tot een maand.
Bijwerking van
- van het hart en de bloedsomloop: hartfalen, kortademigheid, aritmie. Mogelijke ontwikkeling van letale en irreversibele cardiomyopathie. Tijdens het behandelingsproces kan optreden: myocarditis, trombocytopenie, leukopenie.
- deel van de darm: misselijkheid en braken, oesofagitis, stomatitis. In zeldzame gevallen worden anorexia en diarree genoteerd.
- C het urogenitale systeem: nefropathie, branden in de blaas en ureter, hematurie.
Soms ontstaat er een verdonkering van de voetzolen, handpalmen en nagels, huiduitslag. De lichaamstemperatuur kan stijgen. Wanneer het wordt ingeslikt, ontwikkelt het omliggende weefsel necrose.
Overdosering In geval van onjuiste selectie dosis is toegenomen toxische effecten. Symptomatische behandeling, blootstelling aan antibacteriële geneesmiddelen wordt gebruikt.
Waarschuwingen
In gebruik bewaakt bloedbeeld, leverfunctie controleren.een studie van het werk van het hart is vereist. Het is niet toegestaan om één spuit te mengen met andere antineoplastische verbindingen.
Wisselwerking van
Doxorubicine verhoogt de toxiciteit van andere middelen. Vooral beïnvloedt het sterk het maagdarmkanaal.
Met het gelijktijdig gebruik van medicatie en andere cytotoxische geneesmiddelen, wordt de cardiale prestatie gedurende de gehele behandeling gemonitord.
Op de achtergrond van blootstelling is het mogelijk hemorragische cystitis te verhogen. Streptozotocine verhoogt de halfwaardetijd van het geneesmiddel.
Bij gebruik in combinatie met cicosporine neemt de concentratie van beide geneesmiddelen in het bloed toe. Dit verhoogt het risico op het ontwikkelen van immunosuppressie. Hypatotactische werkzame stoffen van geneesmiddelen verhogen de toxiciteit van het beschreven preparaat.
Reviews
Patiënten zeggen dat het in combinatie met taxotere moeilijk te verdragen is. Er zijn chemische brandwonden, andere organen lijden. Sommigen na de behandeling, het haar valt uit, de ziekte maakt zich opnieuw door lange tijdsintervallen gevoeld.
Prijs voor Moskou
De kosten van Doxorubicine beïnvloeden het beleid van de fabrikant. Gemiddeld kost een flesje van 10 mg 275 roebel. Lyofilisaat voor een oplossing van 50 mg - 700 wrijf. Concentreer 2 mg ml kosten vanaf 350 roebel.
Prijs is afhankelijk van het aantal flessen in de verpakking. minste 140 roebels en de maximale -. 1300.
Analogen
doxorubicine Doxorubicine-Teva, Lance-doxorubicine, doxorubicine-Verein, Ebeve-doxorubicine, doxorubicine hydrochloride.
synoniemen
drug adriamycine, adriblastin, Blastotsin, Doksolem, doxorubicine-Lance, Keliks, Rastotsin.