Kwaadaardig fibreus histiocytoom van botten en zachte weefsels, foto

click fraud protection

Een veel voorkomende vorm van sarcoom. Onder maligne weke delen formaties, neemt het fibreuze histiocytoom 40% in beslag.

De tumor wordt gekenmerkt door een langzame groei, maar kan onverwachte sprongen in de ontwikkeling ontwikkelen. Met deze ziekte zijn vroege diagnostiek en een tijdige, competente behandeling erg belangrijk.

Typen maligne fibrotische histiocytoom

Tumor door histologische samenstelling heeft vier variaties.

myxomateuze

abnormale cellen aanwezig - verkeerde structuur, eigenschappen en verbroken verbinding met stof, waarvan een deel oorspronkelijk waren.

Cellen kunnen zich verenigen in enorme bizarre aggregaten met verschillende kernen.

Enorme cellen onderscheiden zich ook door de aanwezigheid van druppeltjes vet in het cytoplasma. Dergelijke insluitsels geven het uiterlijk van schuim.

In het lichaam van de tumor zijn er plaatsen die qua samenstelling vergelijkbaar zijn met de pleomorphische variëteit van het fibreuze histiocytoom. De helft van de tumor heeft een gelatineachtig karakter.

pleomorfe

lichaam tumor een wanordelijke cluster van cellen, vergelijkbaar histiocyten - kubieke epithelioid en spoelvormige cellen lijken fibroblasten.

Inflammatory

Dit type formatie wordt ook xanthomarkoma of maligne xanthogranulem genoemd. De tumor heeft een groot aantal cellen met vette insluitsels in het cytoplasma.

Schuimcellen in hun meerderheid bevatten hyperchrome kernen. Leukocyten en neutrofielen creëren een dicht tumorinfiltraat.

Stroma van formatie is amorf, collageenvezels bevatten zeer weinig. Soms ontstaat een netwerk van bloedvaten in het tumorweefsel.

Giant cell

De formatie bevat dezelfde componenten als pleomorphic en myxoid tumoren. Het verschil is dat er gigantische cellen zijn die op osteoclasten lijken.

In het cytoplasma van deze cellen zijn veel kleine kernen en kunnen er vette insluitsels zijn. In een gigantisch celtype van fibreus histiocytoom vormen cellen knooppunten waarrond vezelachtige vezels met een dichte samenstelling geclusterd zijn met insluitsels van bloedvaten.

De knooppunten treden fenomenen:

• necrose,
• bloeding,
• kan focale osteoïde zijn.

Reuscellen, vergelijkbaar met osteoclasten, zijn gelokaliseerd in het centrale deel van de tumor. Osteoïden bevinden zich aan de periferie van het lichaam van het knooppunt.

Tumorlokalisatie

Onderwijs is een knooppunt zonder scherpe randen. Kleine bloedingen worden waargenomen op het oppervlak van de tumor.

Foto vezelig histiocytomen van zacht weefsel

Plaatsen waar de tumor gevormd vaakst:

• interne organen,
• ledematen,
• retroperitoneale ruimte.

tumor in de loop van het jaar kan uitzaaiingen geven aan deze organen:

• lymfeklieren,
• licht - de meest voorkomende variant,
• botten,
• retroperitoneale ruimte.

Redenen voor de vorming van

Specialisten zijn niet gereed om exacte informatie te geven over welke specifieke factoren het uiterlijk van dit type kwaadaardige tumor veroorzaken.

Waarschijnlijk veroorzaken dergelijke processen:

• Predisposition to oncology, inherited.
• Gevolgen van verwondingen in zachte weefsels.
• Vanwege het effect van ioniserende straling.
• het verlagen van de menselijke immuniteit, als gevolg van:
  • slechte milieu-omstandigheden,
  • stress,
  • chronische ziekten,
  • slechte gewoonten.
• Activiteiten met betrekking tot de noodzaak van contact met kankerverwekkende stoffen.

Symptomen van

Wanneer

botlaesie maligniteit gemanifesteerd door symptomen zoals:

• tumor ontstaat dat kan worden gedetecteerd door palpatie.
• Aanwezigheid van een pijnsignaal.
• Het gewricht bevindt zich nabij de tumor geïdentificeerd door functiestoornissen.
• mogelijke botbreuk, de getroffen sarcoom.

Onderwijs ontstaan ​​in zachte weefsels kan dicht bij het huidoppervlak zijn of diep lokalisatie.

Indien dit voorkomt more tumor oppervlakteplaats:

• voelbaar tumorgrootte diameter en tien centimeter.
• huidskleur om een ​​roodachtige vlek ziekte.

Als de tumor diep is gelegen in het lichaam, dan signaleert het door de symptomen:

• gewichtsverlies,
• afbraak,
• koorts,
• als onderwijs in de buik - pijn in dit gebied,
• mislukkingen werken in de naburige tumor lichamen.

Diagnostics Als er tekenen zijn van tumoren moeten zo snel mogelijk zijn om een ​​uitgebreid onderzoek te maken.

basisprocedures:

• X-ray toont de toestand van het skelet.
• Ultrasound - een noodzakelijke procedure als er een behoefte om de interne organen te bestuderen. De procedure maakt het mogelijk om de eventuele uitzaaiingen naar de lymfeklieren te bepalen.
• Magnetic Resonance Imaging geeft gedetailleerde informatie over de toestand van de zachte weefsels;oriëntatie, grootte en omvang van de tumorverspreiding.
• biopsie - een zeer belangrijke analyse voor de diagnose. Het biomateriaal van de tumor wordt onder een microscoop onderzocht. Er zijn twee bemonsterings- weefselvorming:
  • indoor - materiaal voorbereid voor onderzoek met een fijne naald, waarbij de tumor,
  • buiten penetreert - gescheiden onder verdoving met een klein deel van de tumor.

Therapieën MFH

Help voor ziekten van vezelig histiocytomen kwaadaardige natuur hebben een complex. Deze ziekte bedreigt en de behandeling moet worden uitgevoerd door ervaren professionals.

Werkwijzen combinatie nuances en procedures worden gekozen afhankelijk van de kwaliteit, grootte en lokalisatie van de afdichting.

behandeling omvat procedures:

• meest effectieve methode - operatieve verwijdering van de afdichtingen. Excisie van de tumor gebeurt met het vangen van gezonde weefsels.
  In het geval van bot letsels moeten soms de amputatie van ledematen te doen.
• Voor grote grootte van de tumor, vooral als het wordt verspreid maakt het onmogelijk om te verwijderen, gebruik dan chemotherapie.
• te verlichten pathogene cellen te maken laser bestraling voorafgaand aan de operatie en na de procedure.

waarnemingen tonen aan dat een enkele chirurgische procedure niet wordt ondersteund door additionele procedures zoals chemotherapie en bestraling geeft veel lagere resultaten.

voorspelling

Factoren die het behandelingsresultaat verergeren:

• niet myxoide soort verbinding.
• Tumor bereikte een groot formaat.
• aanwezigheid van metastasen in het lichaam.
• Graad van maligniteit van de formatie.
• tumor necrotische veranderingen.

gemiddeld patiënten die zijn gediagnosticeerd en behandeld myxomateuse onderwijs leven tot tien jaar. Bij de overige patiënten met kwaadaardige vezelig histiocytomen natuur neemt gewoonlijk hun levensduur van maximaal vijf jaar.

Deze prognose omdat dit type sarcoom in een haast door te dringen in andere weefsels, terugkeert.