Sarcoom van het heup-, heup- en humerusbot: symptomen, foto's, behandeling en prognose

click fraud protection

Tumorprocessen van kwaadaardige aard kunnen worden gevormd in alle weefsels, inclusief bot. Bot sarcoom verwijst naar tverdotkannym entiteiten en oncologen wordt gekenmerkt als een zeer agressieve, vrijwel altijd de primaire tumor.

Meestal deze vorm van sarcoom gediagnosticeerd bij patiënten 14-28 jaar overwegend mannelijk. Geeft de voorkeur aan gelokaliseerd op de knie of elleboog en in de bekkenbodem.

Soort

Botsarcoom is ingedeeld in verschillende variëteiten. Overeenkomstig histologische kenmerken van botsarcomen dergelijke soorten zijn:

  • osteosarcoom - osteosarcoom, is de meest voorkomende en geplakt tot 20, liever de onderste ledematen, met name het femur;
  • Angiosarcomen zijn een zeldzame vorm van formatie gevormd uit vasculaire cellen;
  • Ewing-sarcoom - de meest agressieve tumor tverdotkannaya, typisch voor patiënten 10-20 jaar;
  • chondrosarcomen - gevormd uit kraakbeenweefsel, komen vaker voor bij ouderen en middelbare leeftijd, vooral mannen;
  • Fibrosarcomen zijn zeldzame tumoren die ontstaan ​​uit de cellulaire structuren van collageenvezels;
  • instagram viewer
  • Neurosarcomen - worden gevormd uit cellen van zenuwstammen.

Bijna alle patiënten metastatische verspreiding van de tumor in het longweefsel, althans in de lever en andere structuren.

Oorzaken van

De oorzaken van botsarcoom zijn niet definitief vastgesteld.

specialisten mee enig verband zulke tumoren met factoren zoals:

  1. trauma effect - in dit geval de vorm van trauma veroorzaken nadelige factor die het begin van het proces van bot sarcomen;
  2. Negatieve kankerverwekkend, chemische of virale effecten - dergelijke redenen zijn ook in staat om de rol van activatoren van botkanker te spelen;Invloeden
  3. straling - straling onder invloed van de activering van groeiprocessen atypische celstructuren van gevormde en maligniteiten;
  4. botpathologie goedaardige aard, zoals pathologie Paget of fibreuze dysplasie. Tegen de achtergrond van deze ziekten kan ook bot-sarcoom voorkomen.

Bovendien wordt sarcoom in de botten vaker gedetecteerd bij adolescenten. Vanwege dit, deskundigen wijzen erop dat een van de precipiterende factoren sarcoom het tijdens de adolescentie kan dienen, wanneer er een snelle groei van botstructuren.

Hoe sneller en hoger een tiener groeit, hoe waarschijnlijker de ontwikkeling van een schuine tumor.

Dus de onderliggende oorzaken van sarcoom handelingen kankerverwekkende gevaarlijke stoffen en straling, trauma en intensieve botgroei bij adolescenten.

klinische symptomen

botsarcomen in de vroege stadia van bottumoren in het aangedane ledemaat pijn wordt gevoeld, is het niet afhankelijk van lichamelijke activiteit. Zelfs de absolute beperking van bewegingen is niet in staat om het te verwijderen.

Met de groei van de tumor pijn en botte periodiek wordt intens en constant, erger 's nachts. In dit geval hebben analgetische geneesmiddelen niet het juiste effect. Deze factor veroorzaakt vaak slapeloosheid en andere slaapstoornissen.

Daarnaast bot sarcoom vergezeld van tekenen:

  • functiestoornissen en zwelling in het getroffen gebied;
  • Verhoogde broosheid van botten, wat vaak tot breuken leidt;
  • Specifieke symptomen van botsarcomen aangevuld obscherakovoy symptomen zoals hyperthermie, slaapstoornissen, overmatige vermoeidheid, bloedarmoede, zwakte, gewichtsverlies, enz onnodig.

femorale

Deze vorm van botkanker kan zelfstandig en in een secundaire metastatische aandacht ontstaan.

Symptomen van de femorale tumor worden vaak aangevuld door de verspreiding van tumorcellen naar de structuren van de heup of het kniegewricht. Geleidelijk aan, met de ontwikkeling van pathologie, verspreidden tumorprocessen zich ook tot zachte weefselstructuren.

Chondroosteosarcoom ontwikkelt zich op de kraakbeenachtige structuur van de tumor. Onder invloed van tumorprocessen zijn botweefsels verzwakt, wat frequente fracturen van het femur veroorzaakt.

De pijn die gepaard gaat met een vergelijkbare pathologie, ontstaat meestal als gevolg van knijpen in de nabijgelegen zenuwen. Pijn van vergelijkbare oorsprong strekt zich uit tot de hele ledemaat, zelfs de vingers omhelzend.

Maligne sarcoom is gevaarlijk met snelle progressie en metastase, met een snelle toename van door tumor aangetaste weefsels.

Tibial

De tibiale tumor verschilt in zijn primaire karakter en is gelokaliseerd in de buurt van de grootgewrichtstructuren. Dergelijke formaties worden gekenmerkt door verhoogde agressie en maligniteit.

Tibiaal bot onder invloed van het tumorproces wordt broos en broos, wat de kans op fracturen aanzienlijk vergroot. Daarom wordt bij een vergelijkbare pathologie voor het voorkomen van fracturen de zieke ledemaat vaak met een langet gefixeerd.

Tibiaal sarcoom is gunstiger dan een tumor van het heup- of heupbot.

Ernst van symptomen hangt af van de mate van laesie en verspreiding van metastasen, die meestal worden waargenomen in longstructuren. Schouder

Plechekostnaya sarcoom heeft secundaire oorsprong, omdat het lijkt als gevolg van tumor in een ander deel van het lichaam, waarbij de metastatische foci.

Het begin van de pathologie wordt gekenmerkt door een latent verloop, maar met de toename van negatieve veranderingen nemen de karakteristieke symptomen van de tumor toe.

Wanneer het sarcoom groeit, beschadigt het de bloedsomloop en zenuwweefsels in het schoudergebied, die bepaalde symptomen manifesteren.

  1. Wanneer de tumor zich naar de zenuwplexus uitspreidt, comprimeert deze de zenuwuiteinden, wat zich manifesteert door acute pijn langs de hele arm.
  2. Naast het pijnsyndroom zijn er schendingen van de gevoeligheid, een branderig gevoel langs de hele ledemaat, kruipen en gevoelloosheid.
  3. De hand verliest zijn kracht, de vingermotoriek verslechtert, de patiënt kan geen manipulatie uitvoeren met een aantal bijzonder kleine voorwerpen.

Frontale

Lobnokostnaya osteogene sarcoom is een tumor die het vaakst is gelokaliseerd in de occipitale en frontale schedelbotten.

Vaker bij jonge en middelbare leeftijd.

Wanneer de tumor in de schedel groeit, stijgt de patiënt in ICP en creëert snel nieuwe foci van het tumorproces.

Veel minder gevaarlijk is de formatie die groeit aan de buitenkant van het schedeloppervlak. In een dergelijke situatie zijn osteogene sarcomen van het voorhoofd, zelfs met relatief grote afmetingen, slechts "gevaarlijk" door cosmetisch ongemak.

Botbekken

Het sarcoomzwelling van bekkenbodems wordt meestal vertegenwoordigd door Ewing's sarcoom. Dergelijke opvoeding is het meest typerend voor mannelijke patiënten, en vaak nog adolescent of zelfs kinderachtig.

Geleidelijk aan neemt het pijnsyndroom toe, als de tumor dicht bij het oppervlak is, dan ziet de patiënt op het lichaam een ​​kenmerkend uitsteeksel.

Als de tumor proces wordt uitgevoerd, kan het heupbeen sarcoom leiden tot vervorming of samendrukking van organen malotazovoy lokalisatie, die zich manifesteert in strijd met hun activiteiten.

Deze tumor heeft een hoge mate van maligniteit, vroege en snelle metastase, agressieve groei en ontwikkeling.

Hip

Chondrosarcomen en osteosarcoom komen veel voor onder de heupbotten van de heup. Deze formaties worden gekenmerkt door:

  • Motorbeperkingen;
  • Pijnlijke contracturen;
  • Ernstige pijn bij palpatie van de tumor;
  • Kenmerkende pijnen nemen 's nachts vaak toe in intensiteit;Met behulp van
  • anesthetica en pijnstillers niet verlichten conditie van de patiënt, is de pijn niet afhankelijk van de intensiteit van de lichamelijke activiteit.

Dit onderwijs wordt beschouwd als zeer agressief zijn, metastasen verschijnen vroeg op, en in de meest afgelegen gebieden van het lichaam.

iliac ilium wordt beschouwd als de grootste van alle bekken structuren, meestal is gevormd osteosarcoom, en vooral bij kinderen, maar ook volwassenen om soortgelijke onkoprotsessa onderwerp.

Metastaseert een dergelijke tumor voornamelijk in het longweefsel. Pathologie moeilijk de diagnose, moeilijk te behandelen, reageert niet op radiotherapie.

Parostalny soort

Deze vorm van kanker wordt beschouwd als een vorm van osteosarcoom komt zeer zelden voor. Groeit en zich verspreidt over het oppervlak van de tumor parostalnaya botstructuren zonder kiemen binnen.

Photo parostalnoy botsarcomen

onderscheiden onderwijs en trage ontwikkeling. Hij geeft de voorkeur te lokaliseren in weefsels kolennosustavnyh, scheenbeen en opperarmbeen.

onthult frequenter bij patiënten na formatie 30. palpatie veroorzaakt pijn, zwelling aanvoelt voldoende dicht en de weefsels daaromheen ondergaan zwelling.

Diagnostics tumor

Voor een betrouwbare diagnose van kanker vraagt ​​om een ​​geïntegreerde aanpak van het onderzoek van het bedrijf:

  1. Diagnostic Radiology;
  2. Morfologische analyse van punctiebiopsie;
  3. Echoscopisch onderzoek;
  4. CT of MRI;Angiografie
  5. etc.

Behandeling en preventie

onlangs slechts één behandeling van botsarcomen was amputatie van de aangedane ledemaat. Dit was de enige manier om het leven van de patiënt te redden, maar niet altijd.

Tegenwoordig echter de mogelijkheid zo hoog dat operaties worden uitgevoerd terwijl de functionaliteit van het aangetaste orgaan.

Wanneer sarcomen van beenmerg aangetoond chemotherapeutische en blootstelling aan straling. Chirurgische behandeling kan in dit geval alleen maar als terugkerende of geavanceerde vormen van kanker.

Sarcomas worden algemeen beschouwd als bijzonder gevoelig voor de effecten van chemotherapeutische antikankermiddelen zijn, zodat deze techniek is van groot belang voor het therapeutische proces.

prognose

eerder neoplastisch proces is geïdentificeerd, hoe groter de kans op een goede afloop van de patiënt. Bij oudere patiënten is de tumor milder dan bij adolescenten.

Als de tumor heeft geleid tot de laatste fase, de maximale levensverwachting van patiënten is 3-5 jaar.

therapeutisch proces dergelijke tumoren verschilt morbiditeit en duur. Heel vaak zijn er terugvallen, en vrij laat( 10 jaar later).Als de ziekte is begonnen, zijn de gevolgen alleen dodelijk.

  • Delen