Amyloidose av hjertet er en patologisk tilstand av det metabolske organet i sirkulasjonssystemet. I hjertevevet, spesielt myokardiet, utvikles deponeringen av stoffer som ikke er karakteristiske for myokardiet. I sin kjemiske natur er amyloid et protein assosiert med polysakkarider.
amyloid opphopning fører til avvik i hjerterytmen og evnen til hjertekamrene for å trekke seg sammen, et trykk i hjertekamrene, ventiler patologier struktur fremgang utilstrekkelig hjerte. Og i dag vil vi vurdere egenskapene ved behandling av amyloidose i hjertet, dets patogenese og utviklingsmekanismen.
trekk og patogenesen av sykdommen diagnose
"amyloidose av hjertet" er satt på grunnlag av laboratorie hematologi data aspirasjon biopsi, elektrokardiografisk, scintigrafisk, røntgen og andre instrumentelle metoder. Amyloidose av hjertet laget for å kurere i 2 retninger: polihimioterapevticheskim, gir mulighet til å bremse ned opphopning av amyloid og medisiner, ødeleggende mangel på hjertet.
basis av amyloid patologi er et brudd på proteinmetabolismen system hvor fibrillær typen polypeptider akkumulert i tverrstripet vev og bindevev av hjertet, pericardium, veggene av koronararteriene og i aorta. Amyloide proteiner, i tillegg til hjertet, kan deponeres i organene i fordøyelsessystemet, hematopoietisk, respiratorisk og ekskresjonssystem.
Dyp alder, familiære og idiopatiske former av sykdommen gir ingen sjanse for mangelen på evnen til å akkumulere amyloide polypeptider i hjertemuskulaturen. Vevet i perikardiumsekken og det indre laget av hjertet er også utsatt for akkumulering av patogene stoffer, men i mindre grad enn myokardiet. Amyloide stoffer er i større grad funnet i det ekstracellulære rommet mellom hjerte myocytter, noe som fører til utvikling av stenose og spasmer av intramurale arterier og små arterioler.
Graden av strekk av hjertevev og kamre minker med en økning i konsentrasjonen av amyloidpolypeptider på grunn av den større tettheten av vev. Volumet av utblodning av blod fra hjertet lider også på grunn av at kamerene ikke har evne til å endre mengden innkommende blod. Med den gamle typen amyloidavsetning oppdages degenerasjonen av hjertets muskelfibre og akkumulering av patogene metabolitter i aorta og koronararterier. Farlige virkninger av amyloidose er uttrykt ved en reduksjon i mengden av blod skyves ut fra kamrene, et brudd av de prosesser av kontraksjon og relaksasjon i hjertet kammermuskelcellene som danner kronisk hjertesvikt.
Når akkumulering av amyloid i det sinus, atrial-ventrikulær node, og bjelker Cherif Purkinjefibre ha problemer med elektrisk ledningsevne pulser av forskjellig alvorlighetsgrad( i henhold til deres oppbevaringssted).Avsetningen av amyloidpolypeptider i valvulære strukturer er årsaken til fremdriften av hjerteinfarkt. Det er på tide å snakke om stadier og typer amyloidose.
Klassifisering og former for amyloidose i hjertet
Forløpet av amyloidose av hjertet er klassifisert av Verdens helseorganisasjoner med en gjennomgang av 4 stadier.
For forebygging og behandling av hjerte-og karsykdommer, anbefaler våre lesere stoffet "NORMALIFE".Dette er et naturlig middel som påvirker årsaken til sykdommen, helt forhindrer risikoen for hjerteinfarkt eller hjerneslag. NORMALIFE har ingen kontraindikasjoner og begynner å virke innen noen timer etter bruk. Effekten og sikkerheten til stoffet har blitt gjentatt vist ved kliniske studier og langsiktig terapeutisk erfaring.
Lyttenes mening. .. & gt; & gt;
- Ikke-invasive diagnostiske metoder oppdager ikke tegn på sykdom. Selv å utføre en biopsi garanterer ikke et pålitelig resultat.
- Symptomer på amyloidose er fraværende, men instrumentelle undersøkelsesmetoder uten å trenge inn i hjertehulen avslører de oppdagede lidelsene. Pålideligheten av resultatene av biopsien er høy.
- Den brukes som kompenserende stadium, der det er mulig å stoppe fenomenet myokardcelle degenerasjon. Symptomene er ganske levende.
- kardiomyopati utviklet for å dekompensiruyuschego karakter når det er mulig å understøtte hjerteaktivitet, men prosessen blir irreversibel amyloidose.
Former for nedsatt protein metabolisme med deponering av amyloider har en forkortet forkortelse i samsvar med det latinske navnet på den patologiske prosessen.
Neste vil du lære om årsakene til hjertets amyloidose.
Årsaker til utseendet til
Mønster av amyloidose i hjertet kan ikke oppdages for noen populasjonskategori. Familien for amyloidose er arvet av en av kromosomene til det genetiske apparatet, som har et mutant dominant gen. Oftest er den arvelige formen av sykdommen notert blant innbyggerne i Middelhavsbassenget.
oftest er beskrevet, og det oppstår en sekundær form av amyloidose av hjertet, som forekommer som respons på en kronisk manglende nyrefunksjon, kroniske sykdommer i åndedrettsorganene, muskel-skjelettsystemet, del seksuelt overførbare sykdommer.
symptomer symptomer på progressiv amyloidose er lik andre sykdommer i hjertet( koronar hjertesykdom, kardiomyopati, hypertrofisk type).Av denne grunn er diagnosen av sykdommen, fokusert utelukkende på det symptomatiske bildet, umulig.
de tidlige stadier av sykdommen eller ikke gjør seg noen symptomer eller ikke viser spesifikke symptomer, forlater for diagnostisering av mange alternativer for å sette diagnosen. Pasienten kan raskt føle tretthet, klager over plutselig svimmelhet, overdreven irritabilitet, følsomhet for hevelse og vekttap.
vanligvis før utbruddet av symptomer på amyloidosis avdekket en rekke faktorer som tjener som utløser for sykdommen:
- akutt viral infeksjon,
- psychoemotional anstrenge,
- hyppig eller langvarig belastning.
Utbruddet av amyloidose vurderes ved vedvarende hypotensjon, hjertefrekvensfeil, smerte i brystkassen. Ytterligere dyspné utvikler seg ved å øke, hevelse av vevene øker, noe som indikerer kronisk hjertesvikt. Forsøk på å eliminere amyloidose med glykosider, som bidrar til å gjenopprette normal hjerteaktivitet i andre kardiologiske sykdommer, fører ikke til en forbedring i pasientens tilstand. Forløpet av sykdommen er rask.
penetrering av amyloids i ledningssystemet av hjertet, spesielt i sin innledende deler, forårsaker reduksjon i hjertefrekvensen og er ofte årsak til hjertesvikt( klinisk død).Amyloidose, som dekker mange funksjonelle systemer, er preget av skade på organene i disse funksjonssystemene( nyrer, hud, hjerne, etc.).Deretter vil vi fortelle deg om ekkokardiografi og andre metoder for å diagnostisere amyloidose av hjertet.
Diagnose
Fraværet av spesifikke symptomer på amyloidose reduserer hyppigheten av diagnostiske tester. I de fleste tilfeller oppdages amyloidose med post mortem obduksjon av en syke person.
Under undersøkelsen av en pasient i løpet av livet, vil en erfaren kardiolog være oppmerksom på en rekke problemer.
- For det første oppdager progressiv amyloidose støy og døvhet i hjertelyder mens du lytter til et fonendoskop.
- For det andre viser en elektrokardiografisk undersøkelse avstandsavvikene fra normal ledning og svikt i hjerteeksplitasjon.
- For det tredje viser ultralydet i hjertet tykkelser på alle overflater av kamrene, partisjoner. Ekkogram reduserer også den kinetiske aktiviteten til kardiomyocytter. Vellykket for lege-diagnostikeren er deteksjon av hypokoide områder i hjertehulene, reflektert på bildet i form av granuler. Dette er amyloidbelastninger.
Når amyloidose røntgenbilde viser tilstedeværelse av væske i brysthulen, og en større skygge spor av hjertet. Blant de mest pålitelige resultater amyloidose diagnostiske fremgangsmåter for bestemmelse av det detekterte magnetresonansavbildning og scintigrafi metode. For å bestemme morfologien av amyloidose ofte mulig biopsi av organer som påvirkes av patologisk akkumulering av amyloide peptider.
laboratorieteknikker i patologi avslørte økende konsentrasjoner av globulin og albumin, og redusere antall andre lidelser. Hvis diagnosen "amyloidose" gjennom en omfattende undersøkelse ekskludert Fabrys sykdom, hypotyreose med patologiske forandringer i hjertet, aortastenose og andre sykdommer. Behandlings
terapeutiske aktiviteter rettet mot å redusere proteinkonsentrasjonen fra hvilken amyloid dannet. I tillegg til hovedstrømmen, som et kompleks av tiltak for eliminering av ødem, arytmi, korreksjon systolisk blodtrykk, og andre ikke-spesifikke symptomer.
Drug
- Hvis det er en sekundær amyloidose av hjertet, gjelder medisiner for å redusere de patogene virkninger i andre systemer ved hjelp av kolkisin og kortikosteroider.
- Ved primær amyloidose er vanlig å benytte medikamenter mot tumorer, den ordning som er individuelt utformet. For eksempel melphalan og prednisolon eller talidomid og kjemoterapeutiske stoffer.
Kirurgi
Radikale behandlinger innebærer fire typer transplantasjoner:
- stamceller.
- Pacemaker.
- Generelt, hjertet.
- Lever.
Tradisjonell medisin
- Blant metodene for tradisjonell medisin har vist positiv urtemedisin ved hjelp av urter Johannesurt, kamille, bjørk knopper, infusjon av havre frø etc
- Fra frukten av planten brukes einer, blåbær, chokeberry.
Følgende er anbefalinger for forebygging av amyloidose i hjertet.
forebygging
anbefales rettidig behandling med antibiotika for sekundær type av sykdom. unngå gjentakelse av amyloidose er ikke mulig selv med de forebyggende tiltak.
Den arvelige formen av sykdommen innebærer en rettidig studie av føtale karyotypen.
Komplikasjoner
fleste bivirkninger hos pasienter med amyloidose av hjertet - død. farlige konsekvenser for helsen og livet til pasienten er iskemisk hjerneslag, hjerteinfarkt, infeksiøse prosesser i ulike funksjonssystemer( erysipelas, glomerulonefritt, kusma, lungebetennelse, etc.).
Det vanligste resultatet av amyloidose av hjertet er beskrevet nedenfor.
prognose for den lange levetiden av innflytelse 3 faktorer:
- sjelden forekomst og mangel på instrumental bestemmelse i diagnosen;
- ingen spesifikke symptomer;
- jevn fremgang av sykdommen.
Siden påvisning av sykdommen( hjertesvikt) til døden tar vanligvis ikke mer enn 2 år.
Det er en amyloidose av hjertet, kan du se fra følgende video: