Myelomonocytisk leukemi: akutt, kronisk og juvenil, årsaker, behandling og prognose

click fraud protection

Patologier av blod fra en tumoropprinnelse regnes som de farligste onkologiske sykdommene. En av slike patologiske abnormiteter er myelomonocytisk leukemi.

begrepet myelomonocyttisk leukemi

Faktisk er, myelomonocyttisk leukemi en form for leukemi - blodkreft. For denne patologien er brudd på dannelsen av blodceller og deres påfølgende funksjonsfeil typiske. Vanligvis oppstår problemer med umodne celler som monoblaster og myeloblaster. Symptomer

omfatter slike symptomer typiske symptomer myelomonocyttisk leukemi, som er karakterisert ved en rekke andre patologiske tilstander, slik at for uavhengig å bestemme utviklingen av sykdommen er det umulig:

• Kronisk svakhet;
• Vekttap og tap av appetitt;
• Øk i størrelsen på milten og leveren;
• Hyppig svimmelhet;
• Vedvarende blekk av huden;
• Kvalme;
• Avhengighet til dannelse av blåmerker og blødninger, økt blødning;
• Fravær av resistens mot patologier av smittsom opprinnelse;
• Tilnærming til feberiske forhold;
• Økt brølhet av beinvev;
• Tilstrekkelig innvendig blødning.

Enkelte manifestasjoner kan avvike noe avhengig av spesielle arter av myelomonocytisk leukemi.

For senere stadier av denne type patologi er karakterisert ved det hjerne, visuelle eller genitale lesjoner, takykardi, anemiske symptomer.

akutt myelomonocytic leukemi Akutt

anses å være ganske vanlig form for leukemi diagnostisert hos barn under 2 år.

vanligvis akutt myelomonocyttisk leukemi er ledsaget av alvorlige symptomer slik som blekhet av anemi, utøve intoleranse, slapphet og så videre. I tillegg er pasienter reduserte nivåer av blodplateceller, som har en tendens til blødning og blødning.

tillegg til disse symptomene, pasienter observert:

• uttalt tendens til smittsomme lesjonene er vanskelig å behandle;
• Dersom innholdet av leukocytt-celle når det kritiske eksponenter, kan føre til farlige konsekvenser for pasientens liv, når fartøyene akkumulere hvite blodceller og forårsaker sirkulatoriske forstyrrelser og vaskulære lesjoner;Ofte
• akutt myelomonocyttisk leukemi skjema ledsaget nervnosistemnymi lesjoner forårsaket av kreftceller;
• Spesielt ofte i onkologi-prosessene er involvert milten, huden, leveren og tannkjøttet.

basert terapi utgjør den cytostatiske medikamenter gruppe, og i enkelte tilfeller - benmargstransplantasjon. Dersom patologi neyroleykemicheskimi kompliserte prosesser, idet innføringen av legemidler utføres direkte i marg væske. Kronisk

For kroniske myelomonocytiske leukemiformer typiske store innholdsutallige monocytter. Denne typen patologi fortsetter ofte i latent form, manifestert bare anemiske symptomer.

kronisk, myelomonocyttisk leukemi er karakterisert ved en spesiell kurs:

1. I de første stadier av utvikling av patologi observeres en typisk økning i produksjonen av monocytiske celler i beinmargestoff, i tillegg i perifert blod finnes de også i betydelige mengder;
2. Det er bemerkelsesverdig at andre bakterier i det hematopoietiske systemet ikke blir utsatt for depressive effekter;
3. Med videre utvikling kompletteres kurset med en økning i parametrene til milt og lever, uten økning i lymfeknuter med denne form for patologi;
4. For patologi er preget av tilstedeværelsen av hemorragisk syndrom;
5. Pasienten begynner å gå ned i vekt kraftig;
6. Ofte opptatt av anemiske symptomer, ledsaget av fluer for øynene, brystsmerter, generell svakhet;
7. Til tider kan patologiens forlis bli komplisert av smittsomme prosesser og hypertermi;
8. Mot bakgrunn av beinmargsvekst kan pasienter lider av bein smerte;
9. I terminale stadier av myelomonocytisk kronisk leukemi, oppdages promonocytiske og monoblastceller i blodet av pasienter.

Vanligvis oppstår symptomatiske symptomer etter noen måneder fra starten av myelomonocytisk leukemi. Dessuten er patologier utsatt for hovedsakelig eldre over 50 år.

Juvenile

Juvenil myelomonocytisk leukemi er preget av et kronisk kurs, det utvikler seg bare hos unge pasienter yngre enn 4 år.

Typisk utgjør denne type sykdom ca. 2% av de kliniske tilfellene av barndommen leukemi, og oftest påvirker sykdommen gutter.

Den juvenile formen for denne typen leukemi er preget av tilstedeværelsen av promontocytiske og monocytiske cellestrukturer i perifert blod.

Barn med utseende av juvenil leukemi har slike symptomer:

• Utilstrekkelig vektøkning;
• Forsinkelser i fysisk utvikling;
• Ironmangelanemi med karakteristisk tretthet, overdreven svakhet, blek hud;
• Hypertermi;
• Hyppig blødning av tannkjøtt og nese;
• Hyppige smittsomme komplikasjoner;
• Vekst i milt og levervolumer;
• Hevelse av lymfeknuter plassert i periferien.

Det eneste alternativet for et barns gjenoppretting er en benmargstransplantasjon. Konservative metoder i dette kliniske tilfellet gir ikke stabil remisjon.

Årsaker og mulige faktorer

Tumordannelse er vanligvis lokalisert i områdene av medulær substans. Gradvis utvikler onkologiske prosesser fremgang og forårsaker hematopoietiske sykdommer. Patogene prosesser fører til erstatning av normale benmargceller ved unormale strukturer.

Resultatet er at beinmargen ikke takler produksjonen av den nødvendige mengden fullverdige blodceller, noe som fører til mangel på leukocytter, blodplater og andre cellulære strukturer.

En slik mangel på forskjellige blodceller fører til at blodet ikke fullt ut kan utføre alle sine funksjoner. Som et resultat mangler kroppene oksygen og næringsstoffer som bidrar til utviklingen av systemiske lidelser.

Ulike faktorer bidrar til utviklingen av slike prosesser:

1. Familie predisposition;
2. Stråling;
3. Immundefekt tilstand;
4. Tilstedeværelse av patogenetisk viralt middel som HIV, lymfotropisk virus eller Epstein-Barr;
5. Kroniske patologier i kromosomer som Downs syndrom, Bloom syndrom eller Fanconi anemi;
6. Karsinogenitet;
7. Konsekvenser av kjemoterapeutisk behandling;
8. Aktivitet i produksjon av økt skadelighet;
9. Negativ økologi.

Faser av

Myelomonocytiske leukemispesier fortsetter i flere stadier:

• For den første fasen av er inhiberingen av leverprosesser typisk. Det kalles det første angrepet, når den kliniske symptomatologien er preget av en viss alvorlighetsgrad;
• remitting skritt oppstår Deretter resultater når benmargen punktering nesten er normale;Ufullstendig
• remitting fase under kraftig terapeutisk en støtende viser noen forbedring;
• Terminalfasen - begynner når konservativ terapi gjøres ubrukelig. Det er en økning av kreftsvulster vokser blodfattig symptomer, trombocytopeni og andre.

Diagnose Diagnosen er basert på laboratoriestudier av blod. For å bekrefte myelomonocytisk leukemi er en benmargsbiopsi nødvendig.

Behandling terapeutiske tiltak omfatter

1. av benmargstransplantasjon;
2. Bruk av antibiotika;
3. kjemoterapi behandling;
4. Bruk av tumorcelleantistoffer;
5. Hemostatiske legemidler;
6. Med spesielt store mengder utdanning er bruk av avgiftningsmedisiner indikert;Transfusjon av masse røde blodlegemer eller blodplater.

prognose

I de fleste pasienter er det en positiv dynamikk på grunn av bruk av konservative terapeutiske modaliteter. Lignende reaksjoner er karakteristiske for 50-80% av pasientene.

pasienter etter 50 og myelomonocytic leukemi som utviklet som et resultat av kjemoterapi i forhold til den andre onkologi, prognosene er den verste karakteren.