Kronisk myelogen leukemi: forventet levetid, blodprøve, symptomer og behandling

click fraud protection

Tumorpatologier påvirker ofte sirkulasjonssystemet. En av de farligste patologiske tilstander er kronisk myelogen leukemi - en kreft er en blodsykdom kjennetegnet ved vilkårlige reproduksjon og vekst av blodceller. Denne patologien kalles også myeloid leukemi av kronisk form.

Sykdommen rammer sjelden barn og ungdom, oftere hos 30-70 år gamle oftere enn menn.

Hva er kronisk myelogen leukemi?

Faktisk er myeloide leukemi en tumor dannet fra tidlige myeloidceller. Patologi er klonet og blant alle hemoblastoser er ca 8,9% av tilfellene.

Kronisk myelogen leukemi er typisk en økning i blodet av bestemte typer av hvite blodceller som kalles granulocytter. De er dannet i en rød benmargestoff og i store mengder trer inn i blodet i umoden form. Samtidig reduseres antall normale leukocyttceller.

grunner

etiologiske faktorer ved kronisk myelogen leukemi karakter blir fortsatt studert og forårsake en rekke spørsmål blant forskere.

autentisk avslørte at de faktorer som påvirker utviklingen av kronisk myelogen leukemi:

1. stråling. Et bevis på denne teorien er det faktum at det blant de japanske folk som er i det berørte område av atombomben( tilfelle av Hiroshima og Nagasaki), tilfellene med kronisk myelogen leukemi skjema;
2. Innflytelse av virus, elektromagnetiske bjelker og stoffer av kjemisk opprinnelse. Denne teorien er kontroversiell og har ennå ikke fått en endelig bekjennelse;
3. Arvelig faktor. Studier har vist at hos personer med kromosomale lidelser øker sannsynligheten for myeloid leukemi. Vanligvis er det pasienter med Downs syndrom eller Klinefelter, etc.;
4. Noen medisiner, som cytostatika, brukes til å behandle svulster i forbindelse med bestråling. I tillegg kan alkener, alkoholer og aldehyder være helsefarlige. Meget negativ på helsen til pasienter med myeloid leukemi gjenspeiles i nikotinavhengighet, og forverrer pasientens tilstand.

Strukturelle lidelser i røde benmargcellulære kromosomer fører til fødsel av nytt DNA med en unormal struktur. Som et resultat, begynner de å fremstille kloner av unormale celler, som gradvis erstatter normalt i en slik grad at deres prosentvise mengde i benmargen blir dominerende.

Som et resultat, unormale celler multipliserer ukontrollert, analogt med kreft. Og deres naturlige død ved konvensjonelle konvensjonelle mekanismer forekommer ikke.

begrepet kronisk myelogen leukemi og dens årsaker utseende, forteller følgende video:

gang i blodet, kan disse umodne til full cellene leukocytter ikke takle sin viktigste oppgave, noe som fører til en mangel på immunforsvar og motstand mot betennelser, allergiske agenter med alle tilhørendekonsekvenser. Fase

utvikling av kronisk myelogen leukemi formen forekommer i tre suksessive faser.

• Fasen er kronisk. Denne fasen varer ca 3,5-4 år. Vanligvis er det hos henne at de fleste pasienter kommer til en spesialist. Den kroniske fasen er preget av konstantitet, fordi pasientene har det minste mulige sett av symptomkomplekse manifestasjoner. De er så ubetydelige at pasienter noen ganger ikke legger noen betydning for dem. Et lignende stadium kan oppdages ved en utilsiktet blodprøve.
• akselerert fase. er preget av aktivering av patologiske prosesser og den raske økningen av umodne leukocytter i blodet. Varigheten av akselerasjonstiden er ett og et halvt år. Hvis behandlingsprosessen er tilstrekkelig valgt og startet i tide, øker sannsynligheten for den patologiske prosessen som går tilbake til kronisk fase.
• En blærende krise eller terminalfase. Dette er et stadium av forverring, det varer ikke mer enn seks måneder og slutter dødelig. Den er preget av en nesten absolutt erstatning av røde benmargceller ved unormale maligne kloner.

Generelt er patologi iboende i leukemiutviklingsscenariet.

Symptomer

Det kliniske bildet av myeloid leukemi varierer i henhold til fase av patologien. Men det er mulig å skille mellom generell eller vanlig symptomatologi. Kronisk

trinn i denne fasen av kronisk myelogen leukemi slike typiske manifestasjoner:

1. svake symptomer, kronisk tretthet karakteristikk. Generell helse forverres, bekymrer seg om impotens, vekttap;
2. Med økningen i volumet av milten, pasienten bemerket hurtig metning når spise i den venstre mageområdet er ofte smertefull;
3. I spesielle tilfeller er det en sjelden symptomer assosiert med trombose eller blod tynner, hodepine, svekket hukommelse og konsentrasjon, synsforstyrrelser, kortpustethet, hjerteinfarkt.
4. Menn i denne fasen kan utvikle seg for lenge, forårsaker en smertefull manifestasjon av ereksjon eller priapisk syndrom.

akselerert

Den akselererende scenen er preget av en kraftig økning i alvorlighetsgraden av patologiske symptomer. Anemi utvikler seg raskt, og den terapeutiske effekten av cytotoksiske legemidler er signifikant redusert.

Laboratoriediagnose av blod viser en rask økning i leukocyttceller.

Terminal

å sprenge krise fase KML er preget av en generell svekkelse av det kliniske bildet:

• pasienten har en uttalt febersymptomer, men uten en smittsom etiologi. Temperaturen kan stige til 39 ° C, noe som forårsaker en følelse av enorm tremor;
• Hemorragiske symptomer forårsaket av blødning gjennom huden, tarmmembraner, slimete vev, etc.;
• Alvorlig svakhet som grenser til utmattelse;Spleen
• når utrolig størrelse og lett palperes, ledsaget av vekt og abdominal ømhet igjen.

Terminalfasen slutter vanligvis dødelig.

Diagnostiske metoder

Diagnose av denne form for leukemi administreres av en hematolog. Det er han som utfører en undersøkelse og utpeker en laboratoriet blodprøve, ultralyddiagnose av bukregionen. I tillegg utføres beinmargepunktur eller biopsi, biokjemi og cytokjemiske studier, cytogenetisk analyse. Maleri

blod for kronisk myelogen leukemi slik typisk blodbildet:

• På den kroniske fasen av aksje myeloblasts i benmarg væske eller blod utgjør om lag 10-19%, og basofile - mer enn 20%;
• I terminalstadiet overskrider lymfoblaster og myeloblaster 20% terskelen. Når man gjennomfører en biopsiundersøkelse av medullærvæsken, er det funnet store klynger av blaster.

Behandling

terapeutisk behandling av kronisk myelogen leukemi prosessen består av slike områder:

1. kjemoterapi;
2. Bone transplantasjon;
3. bestråling;
4. leukoferese;
5. milt ectomy

kjemoterapeutisk behandling innebærer bruk av tradisjonelle medisiner som Mielosana, cytarabin, hydroksyurea, etc. blir brukt, og de nyeste produktene av den siste generasjonen -. Sprycel eller Glivec. Også vist er basert på bruk av medikamenter hydroksyurea, interferon-α, etc.

Etter transplantasjon pasienten ikke har noen immunforsvaret, slik at han ligger på sykehus til overlevelse av donorceller. Gradvis går beinmergsaktiviteten til normal og pasienten gjenoppretter.

Hvis kjemoterapi ikke gir den nødvendige effekten, brukes bestråling. Denne prosedyren er basert på bruk av gammastråler, som påvirker miltens sone. Oppgaven med slik behandling er å stoppe vekst eller ødelegge unormale celler.

I eksepsjonelle situasjoner er fjerning av milten indikert. Slike intervensjoner utføres hovedsakelig i fase av blastkrisen. Som et resultat forbedrer patologins samlede forløb betydelig, og effektiviteten av behandlingen med medisiner øker. Når

leukocytt nivået når overdrevent høye nivåer, blir den utført leukopheresis. Denne prosedyren er nesten identisk med plasmaferese. Ofte er leukopherese inkludert i kompleks terapi med medisinering. Prediksjon

levetid

Størstedelen av pasientene dør i akselerativnuyu og terminal trinn i den patologiske prosess. Om 7-10% dør etter diagnose myeloid leukemi i løpet av de første 24 månedene. Og etter en eksplosjonskrise kan overlevelsen vare ca 4-6 måneder.

Hvis vi klarer å oppnå remisjon, kan pasienten leve etter terminalfasen for omtrent et år.

detaljert video om diagnose og behandling av kronisk myelogen leukemi: