Leukemi, hva er denne sykdommen: tegn, symptomer hos barn og voksne, er blodkreft behandlet eller ikke?

click fraud protection

Leukemi er en gruppe sykdommer med ondartet skade på hematopoietiske celler. Som følge av denne patologiske forstyrrelsen endres ikke bare funksjonen av hemopoiesis, men hele organismenes arbeid endres også verre. Pasienter med leukemi tilhører ulike aldersgrupper, denne sykdommen påvirkes også av svært små barn.

Hva er leukemi hos mennesker?

Leukemi er en tilstand hvor beinmargen påvirkes, nærmere bestemt dens celler. Disse cellene av natur utfører funksjonen til "stamfaren" av de viktigste hematopoietiske cellene - erytrocytter, leukocytter, blodplater.

I leukemi blir sirkulasjonssystemet gradvis mettet med endrede leukocytter( hvite blodlegemer), som ikke dør i normal periode med hematopoiesis.

Patologiske leukocytter( leukemiceller) forstyrrer normal drift av normale hvite blodlegemer, forskyver dem og akkumuleres i stillestående hjernen, indre organer og lymfeknuter, noe som dermed endrer funksjonene til disse systemene.

Leukemi celler reduserer ikke bare antall normale leukocytter og de cellene som går foran utviklingen, men forårsaker også cytopeni, det vil si mangel på elementer som røde blodlegemer og blodplater. Hva som skjer med kroppen ved slike atypiske prosesser kan forstås hvis man kjenner funksjonen til blodcellene.

• Leukocytter er hovedbeskyttelsen til kroppen vår fra påvirkning av ulike fremmede organismer - virus, bakterier, sopp. Også, undertrykkelse og rask eliminering av enhver utviklingsinfeksjonsprosess er avhengig av leukocytter.
• Erytrocytter, det vil si røde blodlegemer, gir transport gjennom hele kroppen og en uavbrutt tilgang til vev og organer av oksygen og næringsstoffer.
• -blodplater er ansvarlige for den normale prosessen med blodkoagulasjon.

Bildet viser tydelig blodbildet for leukemi

I sirkulasjonssystemet for alle de store hematopoietiske cellene bør det være en viss mengde, deres avvik i en eller annen retning fører til ulike helseproblemer. Med leukemi påvirker underskuddet av hovedblodcellene den generelle prosessen med hematopoiesis, fører til signifikante endringer i immuniteten, påvirker forekomsten av en rekke patologiske forhold.

Mange mennesker lurer på hva som er forskjellen mellom begreper som leukemi og leukemi. Disse to begrepene angir en sykdom, også skadelig blodskade kan oppstå under navnene på anemi, blodkreft.

Tumorformasjon, som er innebygd i ondartede svulster, er fraværende med leukemi - kreftceller bærer blod gjennom hele kroppen. Leukemi er delt inn i flere arter, avhengig av hvilke celler som har gjennomgått atypisk gjenfødelse.

Klassifisering av

I medisin brukes flere klassifikasjoner av leukemier. I utgangspunktet er denne sykdommen delt av naturen av kurset, av typene muterte celler.

Klassifisering av mage-tarmkanalen bidrar til å bestemme mer nøyaktig valget av behandlingsmetoder og bestemmer prognosen for malign patologisk sykdom.

Typer av

Type leukemi er akutt og kronisk.

• Akutt leukocytose er preget av utseende av umodne celler, som helt mister sin funksjonelle betydning. Denne formen av sykdommen utvikler seg raskt, alle symptomene vokser raskt og personens tilstand er alvorlig.
• Kronisk leukocytose vises når atypiske blodceller oppdages under diagnosen, men de oppfyller fortsatt sine funksjoner delvis. I denne forbindelse er sykdommen ikke manifestert med uttalt symptomatologi, og det oppdages ofte ved et uhell av andre årsaker. Kronisk kurs innebærer også utviklingen av sykdommen, selv om dette er mye langsommere sammenlignet med en akutt leukemi.

Grader av differensiering

• Utenifferensiert. Denne typen leukemi blir eksponert når umodne celler som ikke har en tydelig sporet struktur av strukturen, blir avslørt i blodet.
• Cytaric.
• Bled leukemi.

Ifølge cytogenese av

er cytogenese utvikling og deling av celler. Ifølge denne parameteren er akutt leukemi delt inn i:

• lymfoblastisk.
• monoblastisk.
• Myeloblast( myeloid).
• Myelomonoblastny.
• erytromyeloblast.
• Megacaryoblast.
• Ikke-differensiert.

Gruppen av kronisk leukocytose i cytogenese er delt inn i myelocytiske og lymfocytiske arter, som også har deres klassifisering.

Kronisk leukopeni av myelocytiske arter er delt inn i:

• Myelocytisk leukemi.
• Eosinofil leukemi.
• Neutrofiel leukemi.
• Basophilic leukemi.
• Erythremia.
• Myelosklerose.
• Essential trombocytemi.

Kronisk leukopeni av lymfocytisk opprinnelse er delt inn i kronisk lymfocytisk leukemi og paraproteinemisk leukemi. Sistnevnte gruppe har også sin klassifisering:

• Primær makroglobulinemi av Waldenstrom.
• Myelomsykdom.
• Sykdom av tunge kjeder i Franklin.
• Lymfom i huden.

Kronisk leukemi av monocytisk opprinnelse er delt inn i tre underarter:

• Myelomonocytic.
• monocyt. Histiocytose X

Basert på immun fenotype

moderne diagnostiske metoder tillate mer nøyaktig å identifisere typen av endrede celler i leukemier i henhold til deres fenotype og immunantigene markører.

Totalt antall leukocytter og forekomst av blastceller i det perifere blod

• Leukemia leukemi. I blodprøver mer enn 50-80 × 109 / L leukocytter, inkludert blaster.
• subleukemisk av leukemi. I blodet 50-80 × 109 / L leukocytter, er det også funnet blaster.
• Leykopenicheskie leukemi utstilt når leukocytter betydelig lavere enn normalt, men fortsatt bevart blasts
• aleukemic leukemi - hvite blodceller er små, eksplosjonene ikke opp.

Årsaker til

Hva er det som utvikler leukemisk medikamenter, er ikke etablert til dags dato. Men det er likevel en rekke provoserende årsaker hos voksne og barn, hvis påvirkning ble avslørt hos pasienter med blodkreft. Til deres gruppe er:

• Strålingsstråling. Det kan enkelteksponering for store doser av stråling, eksempler på en slik innvirkning kan være tragedier i Nagasaki, Tsjernobyl. En overdreven dose stråling kan oppnås av mennesker selv med strålebehandling.
• Langvarig eksponering for kjemikalier som benzener. Lignende skjer når du arbeider hos enkelte kjemiske næringsvirksomheter, når du røyker, med konstant eksponering for bensin.
• Noen medisiner relatert til kjemoterapi.
• En rekke patologier med kromosomale abnormiteter - Klinefelters syndrom, Downs sykdom.
• Langsiktig immunbrist tilstand.
• Sykdommer i blodet i en anamnese - medfødt utvikling av benmarg, aplastisk type anemi.

Heredity spiller ikke en ledende rolle i begynnelsen av leukemi. Svært sjelden er familiefunksjoner av pasienter med denne ondartede sykdommen etablert.

Manifestasjoner av sykdommen hos voksne og barn

Det er praktisk talt umulig å bestemme leukemi ved begynnelsen av utviklingen av symptomene. Ved kronisk kurs vokser symptomatologien langsomt, med akutt utvikling av sykdommen, vil manifestasjonene av sykdommen være lysere, og forverringen av pasientens generelle trivsel kommer raskere.

Bildet viser infiltreringen av myke vev i leukemi

Kurset av sykdommen avhenger av antall modifiserte celler og deres plassering i kroppen.

første tegn på patologiske

for de første tegn på akutt og kronisk leukemi omfatter:

• Økningen i størrelsen av lymfeknuter. I de fleste pasienter ses disse endringene på nakken og i armhulene. Ved palpasjon av smerte er disse forstørrede lymfeknuter fraværende.
• Utseende av sterk, urimelig tretthet og svakhet.
• Hyppige smittsomme sykdommer. Normale leukocytter blir mindre og de utfører derfor ikke deres beskyttende funksjon. En person utvikler hyppig bronkitt, relapsing lungebetennelse, herpes blir forverret.
• Utseende av nesten konstant svette under søvn.
• Temperaturstigning uten påvirkning av ulike forkjølelser eller smittsomme sykdommer.
• Ubehag og tyngde venstre og høyre under ribbenene. I palpasjon forstørres leveren og milten i størrelse.
• Endringer i kroppen som skyldes en lidelse i blodkoagulasjonsfunksjonen. Disse inkluderer utseendet på blåmerker på kroppen, forskjellige rødlige flekker under huden( pek på blødninger), blødning fra nesen, økende blødende tannkjøtt.

Andre leukemi symptomer

akkumulering av kreftceller i en rekke systemer og organer og fører til utseendet av andre tegn på sykdommen, er:

• svekket bevissthet, hans periodisk forvirring, apati.
• Kortpustethet.
• Smerter og en følelse av tyngde i hodet.
• Kvalme, trang til å kaste opp.
• Patologisk endring i koordinering av bevegelser.
• Periodisk forekommende anfall, de kan påvirke begge deler av kroppen, og bli generalisert.
• Oftalmiske problemer - hylle foran øynene, sløret syn og fallende syn.
• Puffiness som påvirker lyske, hofte, glansområde. Hos menn kan hevelse spre seg til pungen, noe som fører til smertefulle opplevelser.

Tegn på akutt lymfatisk leukemi

Akutt lymfatisk leukemi er oftest diagnostisert hos barn, med topp forekomst mellom ett og seks år.

Den patologiske prosessen innebærer beinmarg, tymuskjertel, lymfeknuter, milt og så andre indre organer. CNS lesjon forekommer hovedsakelig etter tilbakefall av sykdommen og løpet av kjemoterapi.

De mest åpenbare og ofte påviselige symptomene på lymfoblastisk leukemi er:

• Intoxication syndrom. Hos barn manifesterer seg seg som en forkjølelse. Det er svakhet, feber, appetittfall, det er vondt i leddene, du kan legge merke til vekttap.
• Utvidelse av perifere lymfeknuter.
• Økt milt og lever kan oppstå mot bakgrunn av magesmerter.
• anemisk syndrom. Ved akutt lymfoblastisk leukemi, kan symptomer som svakhet, blep eller ister i huden, øke hjertebanken, blødende tannkjøtt er mulig.
• Blødninger i øyets retina , med oftalmologisk undersøkelse avslørt puffiness av optisk nerve, leukemieplakk.
• Kortpustethet. Utvikling av luftveissykdommer oppstår på grunn av økning i de indre lymfeknuter i brystet, noe som medfører endringer i arbeidet i luftveiene.
• I gutter, i nesten 30% av tilfellene, opptrer infiltrater i testiklene , noe som fører til økningen.

Med lymfoblastisk leukemi reduseres immuniteten betydelig, dette fører til hyppige forkjølelser og forekomsten av langvarige ikke-helbredende sår på huden når den er skadet. Også denne sykdommen kan ledsages av nyreskade, men i de første stadiene av symptomene på denne patologien der.

Akutt myeloblastisk

Ved akutt myelogen leukemi( AML), redusert antall av alle store blodceller - blodplater, erytrocytter, leukocytter.

Sykdommen i lang tid viser ikke seg en viss symptomatologi, du kan bare være oppmerksom på den periodisk oppstående ubehag. AML oppdages i alle aldre, men mer fall i denne typen blodkreft burde være over 55 år.

De viktigste symptomene på akutt myeloide leukemi inkluderer:

• Giftig og anemisk syndrom. Den syke personen har regelmessig angrep av svimmelhet, økt svakhet og tretthet. Lang er det dårlig appetitt og kroppstemperaturen stiger med jevne mellomrom, det er en sterk nattesvette.
• Endringer i osteoartikulært system. Dette manifesteres ved utseende av vedvarende ømhet, som omfatter hele eller deler av leddene i underbenet. Sterke smerter langs ryggraden er faste, de fører til begrensning av bevegelser og til en patologisk endring i gangen. På roentgenogrammet til beinsystemet, er destruktive forstyrrelser og foki av osteoporose notert.
• Forstørret lever og milt. Dette symptomet forekommer ikke hos alle pasienter.

AML fører sjelden til en økning i lymfeknuter. Hvis dette skjer, øker dimensjonene til ca. 5 cm, og når palpasjon føltes i lymfeknuter konglomeratet, dannet på grunn av lodding av vev. Denne type blodkreft er preget av vanlige tegn på leukemi, blåmerker og subkutan blødning på kroppen, økt blødning, ledsmerter, vekttap.

Kronisk myelocytisk

Blant pasienter med kronisk myelocytisk leukemi er de fleste mellom 30 og 50 år gamle.

Denne typen leukemi er mer utsatt for menn, patologi er svært sjelden diagnostisert i barndommen. Analysen avslører en signifikant økning i leukocytter på grunn av veksten av myelocytter og promyelocytter.

I de tidlige stadier av utviklingen av den kroniske sykdomsformen klager pasienten bare på en reduksjon i arbeidsevne og hurtig utmattelse.

Veksten av resten av symptomene er svært langsom, ofte fra to til tre og opptil 10 år fra det tidspunktet det oppdages av sykdommen til utviklingen av sine uttalt stadier.

Følgende symptomer er nevnt:

• Utseendet til dyspnø , dette skjer både i fysisk aktivitet og i ro.
• Smerte og tyngde under ribbenene til venstre. Diagnose av forstørret lever og milt.
• Blodtykkelse fører til utvikling av nekroseområder i milten , som kan mistenkes for å intensivere smerte, utseende av kvalme, oppkast, febersyndrom.
• Svimmelhet, migrene, desorientering i orientering i rom og i koordinering av grunnbevegelser.

Pasienter med kronisk myelocytisk leukemi utviser følsomhet for smittsomme sykdommer, vekttap, periodisk bein smerte.

Symptomatisk på kronisk lymfocytisk

Denne typen sykdom utvikler sakte, i flere år. Etter at mange kreftceller dannes, kan følgende symptomer oppstå:

• Forstørrede lymfeknuter. Vanligvis skjer økningen mot bakgrunnen av de vanligste smittsomme sykdommene, etter gjenoppretting blir nodenes størrelse normal. I begynnelsen påvirkes de cervicale lymfeknuter, da er de aksillære lymfeknuter, lymfeknuter av mediastinum, buk- og inngangsregioner involvert i den patologiske prosessen.
• Smerte i høyre øvre kvadrant av , forårsaket av levervekst.
• Blodplate- og erytrocyttødeleggelse fører til hyppig blødning fra nesen til , økt blødning av gingivalvev, gulsott av huden og sclera.

Kronisk lymfocytisk leukemi med sin progresjon manifesteres og generelle kreft symptomer.

Faser av

Akutt leukemi er delt inn i flere stadier. Men først en skjult periode er identifisert, denne gangen er fra effekten av den sykdomsfremkallende faktoren og før utseendet til de første kliniske tegnene på hemopoiesis.

• Den første leukemi-scenen diagnostiseres ofte ved et uhell ved blodprøver. Legen kan være oppmerksom på leukopeni, leukocytose, tegn på anemi, en reduksjon av antall blodplater. I første fase er alle kliniske tegn mest uttalt.
• Den utvide -scenen er preget av et klinisk bilde og de viktigste inneboende endringene i blod i leukemi.
• Remission. Dempingen av prosessen kan være komplett og ufullstendig.
• Relaps av leukemi. Exacerbation kan føre til både utseendet på nye beinmargsskader, og til lokalisering av kreftceller i andre organer. Hvert etterfølgende tilbakefall er vanskeligere for pasienten.
• Den terminale -scenen blir eksponert når en ineffektivitet av cytostatika oppdages. I blodprøver anemi, trombocytopeni, granulocytopeni.

Hvordan oppdage onkologien til det hematopoietiske systemet?

Leukemi oppdages eksklusivt ved blodprøver. I tillegg er brystbenet eller bekkenbenet punktert for beinmargsprøve.

Cytologisk undersøkelse av beinmargen gjør at du kan bestemme hvilken type endrede celler, tumorens aggressivitet. Dessuten kan pasienter tilordnes slike studier som ultralyd, radiografi, datamaskindiagnostikk, lymfeknudebiopsi.

Blodtest

Når leukemi oppdages i blodprøver:

• Alvorlig anemi( nedsatt hemoglobin).
• Avvik fra normen av antall leukocytter, kan være både deres reduksjon og en multipel økning.
• trombocytopeni.
• Forstyrrelse i leukocyttformelen.
• Identifiser atypiske celler.
• Ved akutt leukemi finnes blaster og en rekke modne celler uten overgangselementer i blodet.
• Ved kronisk leukemi er benmargsceller identifisert.

Er det mulig å kurere sykdommen?

For tiden er leukemi, oppdaget på et tidlig stadium av utvikling, godt behandlet. Med rettidig og komplett terapi er det mulig å oppnå en stabil remisjon, som ofte varer i flere tiår , spesielt for barn.

Hvordan behandle leukemi?

Hovedtyper av behandling for alle typer leukemi er:

• kjemoterapi.
• Strålebehandling.
• Stamcelletransplantasjon. Bestråling eller kjemoterapi brukes ofte før transplantasjon. Hvor mange levende

Værvarsel

utsiktene for pasienter med leukemi er satt på grunnlag av alder, form for blodkreft, spredning av kreft lesjoner, kroppens respons på behandling.

Ofte forventes en dårlig prognose hos menn, barn, ungdom med en alder på over 10 år, hos voksne over seksti år.

Sjansene for langvarig remisjon reduseres med sen diagnostikk, den opprinnelige mange ganger overvurderte nivået av leukocytter. Akutt utviklende leukemi er preget av en rask kurs, og hvis det ikke er noen behandling, så skjer pasientens død raskt.

En video om symptomene og behandlingen av leukemi: