Antitumormedisinene som er i salg, har en høy grad av effekt og en minimal mengde bivirkninger når de brukes. Og
Epirubicin hører til en gruppe av antracyklin-gruppe antibiotika med antitumor-virkning, utmerker seg blant sine kolleger balansert sammensetning, brukervennlighet og bredt spekter av applikasjoner.
Formfrigivelse, sammensetning og emballasje
I apotek tilbys preparatet til salg i form av en flytende form som brukes til injeksjon.
Epirubicin produseres ved frysing under spesielle forhold( i vakuum), og når det er pulverisert, pakkes det i glassflasker.
Volumet av aktiv substans( epirubicinhydroklorid) kan være 0,01 eller 0,05 g, med ampuller med renset vann til injeksjoner på 5 ml.
Kartongen inneholder 10 flasker, samt en detaljert instruksjon som beskriver egenskapene til produktets farmakologiske virkning, bruk og bruksbetingelser.
Preparatets sammensetning er som følger:
- i 1 ml tørrstoff oppnådd ved blanding av den aktive substansen med vann inneholder epirubicinhydroklorid 2,0 mg;
- -hjelpestoffer: saltsyre i fortynnet form, renset vann, natriumklorid.
Produsent
Dette produktet er produsert i Østerrike. Navnet på selskapets produsent "Ebove Pharma Gesm.b. H.UFH.KG ", den offisielle adressen til produsenten Mondzee Straße 11, A-4866, Unterach, Østerrike.
Indikasjoner
Epirubicin anvendes i komplekse effekter på tumor malignitet, noe som reduserer graden av symptomer, eliminering av smerte strøm patologisk prosess.
De viktigste indikasjonene på bruken av dette legemidlet bør vurderes som følgende lidelser og sykdommer:
- kreft i livmor og brystkjertler;
- prostatakreft;
- ondartede neoplasmer av eggstokkene, blæren;
- ondartede neoplasmer i brusk og ledd i leddene;
- lymfogranulomatose av en hvilken som helst grad av utvikling;
- bløtvev-neoplasmer som har en ondartet karakter.
svulster i hals og hode, samt patologiske forandringer i brusk og mykt vev som bærer malign beskaffenhet, også egner seg åpenbare effekter når de kombineres behandlingen med epirubicin.
Kontra
Men på grunn av økt effektivitet og bredspektret stoffet har en rekke kontraindikasjoner, som bør vurderes når utnevne ham.
fullstendig studium av den strømningsmønster av sykdommen, vil informasjon om tilgjengelige beslektede sykdommer og generell tilstand til pasienten forhindre mulige bivirkninger som oppstår når feilaktig valgt behandlingen med epirubicin.
De viktigste kontraindikasjonene for å ta stoffet inkluderer følgende:
- Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor noen komponent av stoffet;
- pasientens tendens til allergiske reaksjoner mot antibakterielle stoffer;
- -undertrykkelse av beinmargevevirusaktivitet;
- periode med å bære barnet;
- hele perioden for amming den nyfødte;
- forverring av kroniske sykdommer i kardiovaskulærsystemet.
hypersensitive overfor virkestoffet, er også ansett for å være en kontraindikasjon for bruk av epirubicin, fordi i dette tilfelle må den skiftes ut på et kjøretøy med et antitumor-sammensetning tilsvarende effekt.
Virkemekanisme
Deaktivere kreftceller og frata dem evnen til å sprede seg raskt, det aktive stoffet i stoffet virker på alle vev som er blitt angrepet av disse cellene.
Fra begynnelsen av denne antibiotiske antitumoreffekt strekker seg litt tid, begynner å vises når de første symptomene på bedring av pasientens: redusere smerte opphengt, beregnes etter patologisk prosess, analyserer gi noen forbedring.
stoffet har en bred terapeutisk aktivitet på grunn av fravær av store mengder negative fenomener i hjertet og hele kardiovaskulære system, slik at det kan tilordnes til og med i nærvær av forandringer i hjertet, de tilknyttede sykdommer.
for bruk Epirubicin Instruksjoner: Dosering
stoffet er gitt på resept i behandling av mange sykdommer forbundet med fremveksten og vekst av en tumor av en hvilken som helst art.
Metoder for behandling dose mottas, og størrelsen er avhengig av diagnosen, pasientens generelle tilstand.
Inkludert i salget har detaljerte instruksjoner som beskriver størrelsen på dosen, regularitet av stoffet, avhengig av type sykdom, og også lister opp alle de mulige bivirkninger og kontraindikasjoner for mottak. Ved tilordning av
lege komplisert behandling parallell bruk av anticancermedikamenter reduserer størrelsen av dosen som ble administrert.
Således, i kreftprosessen i leveren, urinblæren, intravesikalt( dvs. via kateter) innføres 50-65 mg / m³, dosen blir også tilført en gang daglig. Varigheten av behandlingen i alle tumorprosessen er mellom 5 og 8 uker, hvoretter en pause, og behandlingen kan gjentas. Bivirkninger
som bivirkninger når du tar Epirubicin kan liste følgende betingelse:
- oppkast, kvalme, raping, oppblåsthet - den delen av tarmen,
- fra hjertet av systemet vil sannsynligvis styrke eksisterende symptomer på hjertesykdom, økt hjertefrekvens, smerter i brystet, mulig hjerte kriser;
- når store doser av administrasjon, og det er en tendens til allergiske manifestasjoner kan forandre sammensetningen av blodet til pasienten, kan det være den første manifestasjonen av leukopeni.
For å hindre forekomst av bivirkninger skal være med å bestemme den type behandling og dose av stoffet som forbrukes for å ta hensyn til de sannsynlige bivirkninger. Overdosering
Med en betydelig økning skrevet dose hjertesvikt er sannsynlig, og dermed risiko for å utvikle takykardi, arytmi. Fra fordøyelseskanalen er det ofte diaré, oppkast. Svimmelhet, forvirring - og trolig en overdose av epirubicin.
Motgift mot stoffet er ikke kjent.
Forholdsregler
Fremstilling og bruk av legemidlet bør gjøres i beskyttelsesklær, fordi det er ganske aggressiv og kan forårsake vevsnekrose ved en langvarig tilstedeværelse på overflaten av sunn hud.
bruk av verneutstyr, spesielle briller, kan hansker hindre sannsynligheten for å treffe stoffet når det søl eller sprut.
mot gjentatt administrering av legemidlet i samme ånd, det er forverring i tilstanden hennes, sannsynligvis vil føre sin sklerose.
gravide ansatte fra det medisinske personalet bør ikke få lov til å jobbe med epirubicin.
De spesielle instrukser bør inneholde narkotika under svangerskapet og mens fôring en nyfødt. Fordi stoffet kan trenge inn i morsmelk og blod, er bruken utelatt i denne perioden.
Hos menn med langvarig behandling, sannsynligvis vil føre til infertilitet, så for dem som i nær fremtid planlegger å bli far, er det nødvendig å ty til sperm kryoterapi for muligheten for å bli gravid. Kompatibilitet
Anvendelse av et preparat i komplekset terapi med midler som har en antitumoreffekt, som gir et større effekt av behandlingen, dosen av epirubicin avtar. Imidlertid
blanding som skal slettes i samme sprøyte alkaliske løsninger og epirubicin, og de andre midler som har en lignende virkning.
Anmeldelser
Ifølge mange kjøpere, stoffet er perfekt manifesterer seg selv tisse kjører tumor prosesser.
Hans betydelig effektivitet, gir et uttrykk som på kort tid siden begynnelsen av bruken, men tilstedeværelse av bivirkninger som krever forsiktighet for formålet med verktøyet.
I denne relativt rimelig pris av midler som gjør det mulig å skaffe det selv i nærvær av begrensninger i budsjettet.
Pris epirubicin
kostnaden av stoffet avhenger av mengden og størrelsen på handelen margin av selgeren.
gjennomsnitt ampulle på 2 ml for intravenøs og intrakavitær administrasjon er fra 340 til 420 rubler 50 mg, gav den verdi fra 1 120 til 1 280 rubler, mens flasker intracavitary og intravenøs administrering har hastigheter på 3045 til 3155 rubler for emballasje. Analoger
For medikamenter med antitumoraktivitet, med de samme egenskapene omfatter:
- idarubicin;
- Bloomethicin;
- Bruneiomycin.
disse verktøyene ha en lignende effekt på pasientens kropp, og den kombinerte bruken av dem gjør det mulig for mer utpregede resultater ved behandling av mange kreftformer.
Synonymer
Ved synonymer karminomycin, Reumitsin.
fra apotek
leveransevilkår Stoffet selges bare med en resept fra en lege.
lagringsforhold og utløpsdatoer
Epirubicin bør beskyttes mot eksponering for sterkt sollys sted, ikke er tilgjengelige for dyr og barn.
Lagringsperioden er 3 år dersom disse betingelsene blir observert. Etter utløpsdatoen bør ikke legemidlet brukes.