Colangiocarcinoma do fígado: tipos, causas e sintomas, diagnóstico, tratamento, prognóstico

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O colangiocarcinoma( carcinoma ou câncer colibiocelular do fígado) é uma lesão maligna da via biliar. A doença raramente é detectada, mas na ausência de um tratamento oportuno rapidamente leva à morte.

O que é colangiocarcinoma do fígado?

O colangiocarcinoma desenvolve-se quando as células cancerosas se instalam nas paredes do ducto biliar e começam a formar um tumor neles.

O ducto biliar é um tubo fino, com até 12 cm de comprimento, que se afasta do fígado e o conecta ao intestino delgado.

A principal função do ducto é o movimento da bile no intestino, onde é necessário digerir o alimento que entra no corpo.

O ducto biliar é dividido em várias partes. A primeira parte está localizada no próprio fígado e é um pequeno tubo, que serve para coletar a bile das células do corpo. Estes túbulos se juntam gradualmente, formando canais já maiores, e são gradualmente transformados em dois canais hepáticos.

Os dutos localizados nos tecidos do fígado são geralmente referidos como ductos intra-hepáticos. O canal hepático esquerdo e direito estão conectados na saída do órgão em conjunto e formam um ducto biliar comum nos portões do portal. Este duto passa pela espessura do pâncreas, onde o duto deste órgão também se junta. Então eles como um único tubo entram no intestino.

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O neoplasma maligno começa a se desenvolver a partir de pequenas células epiteliais dos canais biliares.

Prevalência de

Os colangiocarcinomas de acordo com as estatísticas mais recentes são encontrados em 2% de todas as lesões malignas do corpo.

Na América do Norte e na Europa, este diagnóstico é emitido para não mais do que duas pessoas por cem mil pessoas. Nos países do Extremo Oriente, que incluem Japão, Coréia e China, o carcinoma das vias biliares é encontrado em 20% dos casos de todos os tipos de câncer. Isto é devido à disseminação de lesões parasitas do fígado nesses países.

O câncer de duto biliar é uma doença comum entre os idosos. A idade média daqueles que ficaram doentes de 50 a 70 anos é mais do que homem. Ao longo das últimas três décadas, houve um aumento na incidência de colangiocarcinomas, e um diagnóstico é freqüentemente feito para pessoas que atingiram a idade de 45 anos.

Associe isso, principalmente com o aumento de fatores provocadores e com o uso de métodos modernos de exame de estruturas hepáticas.

Classificação de

Foi aceito usar várias classificações de colangiocarcinomas. Por localização, o câncer desta espécie é dividido em:

  • Colangiocarcinoma intra-hepático. O tumor maligno começa a se formar nos mais pequenos túbulos das vias biliares localizadas nos tecidos do fígado. Similar é este tipo de câncer com carcinoma hepatocelular, que afeta as células do fígado. O tratamento destes dois tipos de câncer do órgão é quase idêntico. O colangiocarcinoma intra-hepático é detectado em um dos 10 casos desse tipo de câncer.
  • Colangiocarcinoma intramuscular. O tumor começa onde dois ductos hepáticos se conectam a um comum, isto é, o portal do fígado. Esta forma de neoplasia pode ocorrer em medicina e é chamado de tumor de Klatskin. Acredita-se que seja o mais comum, ocorre em 6-7 casos de cada 10 quando as células malignas dos canais biliares são afetadas.
  • Colangiocarcinoma Distal. O ducto distal é exposto a degeneração maligna, ou seja, a parte mais próxima ao intestino delgado.É considerada uma neoplasia extra-hepática e é detectada em 2 dos 10 casos de colangiocarcinomas.

Em uma estrutura macroscópica, o câncer intra-hepático é dividido em três tipos, isto é:

  • Massive.
  • Infiltração periférica.
  • Intra-flow.

Com a natureza do seu crescimento, acontece o colangiocarcinoma:

  • Infiltrativo. Caracterizado pela germinação nas paredes da bexiga e nos tecidos circundantes.
  • Polypoid. O tumor cresce no lúmen dos dutos e é encadernado às suas paredes por meio de um pedículo fino.
  • Exophytic. O crescimento tumoral ocorre do interior do duto para o externo.
  • Mixed. Esta forma de colangiocarcinoma tem os sintomas de todos os três acima.

Causas de

Por quais razões o câncer de duto biliar não está exatamente estabelecido. Em alguns pacientes com este diagnóstico, o efeito dos fatores provocadores é revelado, outros não têm mudanças neste plano.

As causas etiológicas mais prováveis ​​do carcinoma das vias biliares são:

  • Infecção com infecções parasitárias. A maioria dos pacientes no Sudeste Asiático tem uma história de infecção que se desenvolve quando são infectados com o duodeno hepático. O risco de desenvolver colangiocarcina aumenta quando infectado com parasitas como Opisthorchis viverrini, Clonorchis sinensis, Ascaris lumbricoides.
  • Colangite esclerosante e doenças intestinais crônicas , às quais principalmente incluem colite ulcerativa, doença de Crohn.
  • Exposição a produtos químicos. Os ductos de câncer podem ocorrer vários anos após a introdução da substância radiopaca do corpo - dióxido de tório. Existe um impacto negativo no tecido hepático de produtos químicos utilizados nas indústrias de processamento de madeira e borracha, construção de aeronaves.
  • As patologias hereditárias do trato biliar, , incluem a doença de Caroli, o cisto do ducto biliar.
  • Malformações congênitas de dutos.

Agora foi estabelecido que cálculos biliares, cirrose e hepatite viral não aumentam o risco de colangiocarcinoma.

Sintomas de

Uma vez que os canais biliares são de tamanho pequeno, o tumor em crescimento rapidamente causa a obstrução, isto é, a compressão.

E isso é o que influencia a aparência dos primeiros sintomas de colangiocarcinoma - há um desenvolvimento de icterus da pele e mucosas, ocorre coceira.

O paciente pode prestar atenção à mudança de cor das fezes - torna-se leve e a urina é, portanto, escura. Com a derrota dos dutos, a saída da bile para o intestino também é perturbada, o que, por sua vez, se torna a causa da não assimetria completa das gorduras.

Esta alteração, bem como falta de apetite, vômitos e intoxicação levam a uma perda de peso notável. A dor no quadrante superior direito já ocorre nos estágios tardios do colangiocarcinoma.

Se o crescimento já está no fundo da colangite esclerosante, os pacientes percebem o agravamento da sua já familiarizada com a doença. Ou seja, comichão, dor, amartilidade, fraqueza, náusea e diminuição do apetite.

Etapas de desenvolvimento de

Para determinar o estágio do colangiocarcinoma, os oncologistas utilizam o sistema TNM.Nesta classificação, T indica a profundidade de germinação de um tumor canceroso, N - a presença de metástases em linfonodos regionais, M - metástases de órgãos distantes.

Grau de propagação do câncer:

  • Tx - a profundidade do tumor em desenvolvimento não pode ser determinada;
  • T0 - sem sinais característicos de um tumor desta espécie;
  • Tis - o tumor está localizado apenas no local da sua formação;
  • T1 - a neoplasia está dentro dos canais biliares, observa-se a germinação no músculo liso e na camada fibrosa.
  • T2a - o crescimento tumoral é indicado para os canais biliares e tecidos adjacentes;
  • T2b - neoplasia captura o tecido do fígado próximo;
  • T3 - o tumor se estende para as artérias hepáticas e a veia porta;
  • T4 - o tumor germina completamente os ductos hepáticos e passa para os vasos sanguíneos mais próximos dos órgãos.

Grau de envolvimento no processo cancerígeno dos gânglios linfáticos:

  • Nx - o grau de envolvimento dos gânglios linfáticos regionais no processo de câncer não pode ser avaliado;
  • N0 - não há metástases nos gânglios linfáticos;
  • N1 - metástases são detectadas nos linfonodos localizados ao longo dos ductos, veias e artérias da cavidade abdominal;
  • N2 - um processo canceroso afeta os linfonodos localizados ao longo das artérias celíacas ou mesentéricas superiores.

Avaliação metastática:

  • Mx - sem habilidade para determinar metástases à distância;
  • M0 - não foram detectadas metástases;
  • M1 - metástases em órgãos distantes estão definidos.

De acordo com este sistema de detecção de câncer, o colangiocarcinoma tem os seguintes estágios:

  • Fase 0 - Tx N0 M0.Fase I - T1 N0 M0.Estágio II - T2 N0 M0.
  • Fase III - T1-2 N1-2 M0.
  • Fase IVa - T3 N0-2 M0.
  • Fase IVb - T1-3 N0-2 M1.

Diagnóstico

Um paciente com um câncer de duto biliar suspeito é prescrito uma série de exames padrão: o exame de ultra-som

  • mostra ductos biliares e neoplasias aumentadas no fígado.
  • CT e MRI
  • PET.Este tipo de tomografia determina tumores até 1 cm de diâmetro.
  • pancreatocholecystographia retrógrada endoscópica( CPRE).Neste exame, um agente de contraste é introduzido, o que permite detectar a obstrução dos ductos e neoplasmas na imagem tirada. Biopsia
  • .Análises

para marcadores tumorais com colangiocarcinoma mostram a presença de antígeno CEA e CA 19-9.

Tratamento do câncer de duto biliar

O tratamento efetivo do colangiocarcinoma é possível em estágio inicial através da cirurgia. Mas, infelizmente, o câncer desta espécie nos estágios iniciais é detectado apenas por acaso.

Os métodos paliativos de tratamento são utilizados para o alívio da saúde: stenting do trato biliar, quimioterapia, exposição à radiação.

Se não houver possibilidade de uma operação radical e recurso ao transplante de órgãos, então recorra ao uso de endopróteses e alivie o paciente do bloqueio dos canais biliares. Afecta positivamente o estado geral da saúde, comichão e reduz o risco de inflamação purulenta dos ductos.

Prognóstico e prevenção do câncer de cânol colangiocelular

Para , o colangiocarcinoma do fígado é caracterizado por crescimento lento. A taxa de sobrevivência média dos pacientes com este diagnóstico é de 14 meses, mas atinge 5 anos. Se houver colangiocarcinoma extrahepático, a operação permite obter bons resultados de tratamento, o que prolonga significativamente a vida.

Um prognóstico desfavorável é exibido se um tumor inoperável e metástases à distância forem diagnosticados. Com tais violações, apenas o tratamento paliativo é possível, mas até prolonga a vida apenas por várias semanas.

Metástases remotas com lesões cancerosas dos canais biliares parecem atrasadas, portanto não são a principal causa de morte do paciente.

O resultado letal na maioria dos casos ocorre devido às seguintes complicações:

  • Cirrose biliar, que ocorre devido a distúrbios do ducto biliar.
  • Abscessos que se desenvolvem devido a infecções intra-hepáticas.
  • Exaustão geral do corpo.
  • Sepsis. Vídeo

sobre como obter colangiocarcinoma:

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