A doenças raras e detectáveis do sistema músculo-esquelético em medicina incluem tumores. Este é um termo coletivo, designando em medicina todo um grupo de neoplasmas que afetam os tecidos ósseos e cartilaginosos.
Definição de
Os tumores ósseos incluem degeneração maligna ou benigna de células normais em atípicas.
As neoplasias podem ser primárias, isto é, neste tipo de patologia, um processo atípico começa com as próprias células de osso ou cartilagem. Os tumores secundários são o resultado de metástase de células cancerosas do foco primário, pode ser câncer de próstata, câncer de mama e outros órgãos internos.
Os processos atípicos primários nos ossos são mais comuns em pessoas menores de 30 anos. Os tumores secundários são principalmente detectados em pessoas de idade.
Classificação dos tumores de tecido ósseo e tecido mole
Os tumores ósseos não são totalmente compreendidos e estudados, e, portanto, as qualificações diferentes desta doença são freqüentemente usadas.
Dependendo da sua forma, o tratamento mais efetivo e seguro para o paciente é selecionado.
Benigno
- O osteoma em medicina é considerado um dos tipos mais favoráveis de alterações ósseas. Esse crescimento está crescendo lentamente e quase nunca se transforma em um processo cancerígeno. A idade principal dos pacientes é de 5-25 anos. Osteomas são geralmente localizados nos lados exteriores dos ossos e afetam os ossos do crânio, seios do nariz, tibia e ossos do ombro. Com uma localização rara na superfície interna dos ossos relacionados ao crânio, o tumor pode levar a uma compressão do cérebro e isso ameaça o desenvolvimento de convulsões, enxaquecas, atenção e distúrbios da memória.
- O osteoma osteóide é uma subespécie do primeiro tipo de tumores. Caracterizado por dimensões mínimas, limitações claras e síndrome da dor na maioria dos casos. Locais de localização osteóide-osteom é o osso tubular das pernas, úmero, sistema ósseo pélvico, falanges nos dedos e pulso.
- O osteoblastoma é semelhante em estrutura ao osteóide osteóide, mas tem uma ordem de grandeza maior.É formado nos ossos da coluna vertebral, pelve, tíbia e fêmur.À medida que cresce, a dor aumenta. Com a localização superficial, a vermelhidão dos tecidos, seu inchaço é notável, e com ausência prolongada de terapia necessária, ocorre a atrofia.
- Osteocondroma ou exostoses osteocondrais afetam o tecido da cartilagem localizado em ossos tubulares longos. A estrutura deste tumor é a base do osso, que é coberto com um tecido cartilaginoso em cima. Osteocondromas colocam sua localização em quase 30% dos casos escolhem a articulação do joelho, raramente crescem na coluna vertebral, úmero, na cabeça da fíbula. Quando localizado perto de uma das articulações do corpo, a exostosis pode se tornar a principal causa da interrupção da função dos membros. Uma pessoa pode ter várias osteocondrose e, em seguida, há um risco de formação de condrossarcoma.
- Chondroma cresce a partir da cartilagem. Os principais locais de localização são os ossos das mãos, pés, menos frequentemente ossos tubulares e costelas. A fertilização dos condomos é detectada em 8% dos casos, a formação desse tumor ocorre inicialmente quase sem sintomas óbvios.
- Os tumores de células gigantes começam a se formar nos últimos segmentos dos ossos e, no processo de aumento de tamanho, os tecidos moles e os músculos geralmente crescem nas proximidades. Este tipo de neoplasia é diagnosticado principalmente na idade de 20 e até 30 anos.
Maligno
- O osteossarcoma ou o sarcoma osteogênico são diagnosticados em pessoas geralmente entre 10 e 30 anos, e os homens são mais afetados. O tumor é propenso a um crescimento rápido, a sua localização principal é a metaepifisia, relacionada aos ossos das extremidades inferiores. Em quase metade dos casos, o osteossarcoma afeta o fêmur, seguido de tíbia, osso pélvico, osso ilíaco e cintura escapular.
- O condondarcoma desenvolve-se a partir de tecido cartilaginoso. Este tumor é encontrado em homens idosos. Localização de condrossarcoma - costelas, ossos pélvicos, cintura humeral, ossos das pernas. O tumor cresce devagar o suficiente, com a aparência na coluna vertebral da manifestação muitas vezes se assemelha a osteocondrose.
- O sarcoma de Ewing afeta as partes distais dos longos ossos tubulares das pernas, com menor freqüência é localizado nas costelas, úmero, ossos da coluna vertebral e osso ilíaco. Este tipo de tumor é mais freqüentemente definido em adolescentes, e há mais meninos entre eles. O sarcoma de desenvolvimento de Ewing é agressivo, com a detecção desta neoplasia geralmente as metástases são imediatamente diagnosticadas. No início, a doença está preocupada com dores vagas que se intensificam à noite.À medida que o sarcoma cresce, a síndrome da dor interfere com a vida normal e movimentos habituais, no estágio tardio, as fraturas ocorrem ao menor trauma.
- O sarcoma de células reticulares pode originar-se diretamente do próprio osso e pode aparecer como resultado de metástase de células cancerosas de outro órgão. Tal neoplasia é manifestada por dor e inchaço, à medida que o tumor cresce, o risco de fraturas aumenta.
A maioria dos ossos são afetados pelo câncer na presença de um processo maligno da glândula mamária, tecido pulmonar, próstata masculina, tireóide e rim.Às vezes, as metástases nos ossos são detectadas antes do foco primário do processo de câncer de lesão.
Manifestações clínicas em crianças
As crianças podem ter formações tumorais malignas e benignas que afetam o sistema ósseo e o tecido cartilaginoso.
De formações malignas, os tumores primários predominam em tumores secundários. Na segunda década de vida, a proporção de câncer ósseo é de 3,2% de todas as patologias malignas. Na maioria das vezes diagnosticado com sarcoma de Ewing e osteossarcoma.
A tendência para lesões malignas dos ossos é maior nos meninos e basicamente diz respeito ao período adolescente.
O osteossarcoma em crianças afeta os ossos tubulares longos e os ossos que formam a articulação do joelho. Menos frequentemente, o tumor é encontrado em ossos pélvicos, clavícula, espinha, maxilar inferior. Geralmente, essa neoplasia começa a se formar com cirurgia hormonal( esse intervalo é de 12 a 16 anos) e afeta os segmentos do crescimento mais intenso dos ossos do esqueleto.
O sarcoma de Ewing em crianças é revelado em ossos planos, é uma pequena pelve, escápula, costelas. A diálise dos ossos tubulares pode ser afetada. Ao diagnosticar frequentemente, é possível identificar processos cancerosos simultaneamente em vários ossos, às vezes os tecidos moles também são afetados. A incidência máxima do sarcoma de Ewing tem entre 10 e 15 anos de idade.
Os sarcomas ósseos na infância são manifestados por formação rápida, aparência de focos precoce de metástases e curso agressivo. Em comparação com adultos, os tumores malignos do sistema ósseo em crianças e adolescentes são menos afetados pela terapia.
Causas de desenvolvimento de
Uma razão confiável para a formação de formações malignas no aparelho locomotor até o fim da ciência ainda não é conhecida.
Em oncologistas atribuíram esta doença a oncologistas:
- Traumatismo ósseo esquelético.
- Radiação de radiação.
- predisposição genética.
- Efeitos químicos e físicos negativos no corpo.
Com o desenvolvimento de tumores ósseos em adolescentes, o aparecimento de câncer é sugerido devido ao rápido crescimento do esqueleto. Quando um câncer é detectado em crianças menores de 5 anos de idade, a teoria da colocação de tecido embrionário anormal é considerada. Sintomas de
As lesões benignas de estruturas ósseas raramente são manifestadas por desconforto e dor. Normalmente preste atenção à parte saliente no esqueleto. Movimento limitado possível.
As lesões malignas são caracterizadas por dor. No início do crescimento tumoral, a dor pode aparecer e desaparecer. Então, torna-se quase constante, amplificado à noite. No lugar do crescimento do tumor estagnado, você pode notar um inchaço, está aumentando constantemente em tamanho, a pele acima é quente ao toque, hiperêmica ou azulada.
Quando a articulação é afetada, sua função está se desenvolvendo gradualmente.Às vezes, o primeiro sinal de crescimento semelhante a um tumor é apenas fraturas dos ossos. Ao realizar a radiografia, são detectadas alterações no câncer.
De sintomas gerais, há fraquezas, letargia, falta de apetite e perda de peso, aumenta a temperatura periódica.
Diagnóstico
O diagnóstico de tumores começa com o exame do paciente e com a coleta de anamnese. Dos métodos instrumentais utilizados:
- Radiografia. Com base em certos sinais radiográficos, o radiologista pode assumir que o paciente possui um tipo de tumor.
- A tomografia computadorizada é atribuída para fins de pesquisa interna e investigação de todo o tumor, seus limites e o grau de adesão aos tecidos circundantes.
- Uma biópsia óssea permite determinar a aparência histológica da neoplasia. Este procedimento não é realizado se o médico tiver certeza de que não há danos malignos no osso.
Tratamento de
O tratamento de tumores ósseos diagnosticados é realizado principalmente apenas cirurgicamente. Isso se aplica aos processos benignos e malignos.
A quimioterapia ea exposição à radiação como tipos separados de terapia para tumores ósseos são praticamente não utilizadas, uma vez que sua eficácia neste caso é mínima.
De acordo com as indicações durante a operação cirúrgica, o membro pode ser completamente removido( amputado).Embora recentemente esse tipo de operação esteja tentando oferecer pacientes apenas em casos extremos.
A eficácia de toda a terapia depende do estágio do processo maligno, da idade do paciente e da presença de metástases. A sobrevivência de pacientes com malignidade óssea primária nos últimos anos aumentou e isso se deve ao uso de métodos modernos de tratamento combinado.
Prevenção
Não existe uma prevenção específica de lesões malignas no sistema ósseo do homem.
Mas evite sempre lesões e não seja exposto à radiação.
É necessário e periodicamente passar por exames preventivos e fazer testes, muitos tumores foram detectados em um estágio inicial, precisamente com tais exames físicos.