Doença de Whipple em crianças: sintomas, causas, diagnóstico, tratamento, complicações, prognóstico

click fraud protection

A doença é muito rara: ocorre em uma pessoa por milhão. Os homens ficam doentes com mais freqüência do que as representantes femininas oito vezes. A idade em que a patologia é geralmente encontrada é de cerca de cinquenta anos.doença

é expresso em uma lesões bacterianas do intestino delgado, que é capaz de criar um ambiente no corpo durante um distúrbio funcional de um número de sistemas do corpo.É necessário na primeira suspeita de indisposições regulares consultar imediatamente um médico para aconselhamento. Os sintomas

dos sintomas da doença

de Whipple da doença podem ser muito diversas. Os primeiros sintomas não indicam problemas no trato gastrointestinal. As chamadas sobre isso aparecem mais tarde, às vezes em poucos anos.

As principais características incluem: febre

• crónica, doença da articulação
• : dor
  • neles, mudando a implantação( que em uma dor nas articulações, ou outro);
  • inchaço e inchaço das articulações;gânglios linfáticos
• , dor
• crônica nos músculos eo aparecimento nestas juntas, dor no peito
• , tosse
• .

Depois de algum tempo, às vezes dois, e às vezes e muito mais são distúrbios notáveis ​​dos órgãos digestivos:

• diarreia - desejos freqüentes, cadeira tipo espuma;
• paciente visivelmente mais fino,
• náuseas, anorexia
• , impotência
• ,
• cólicas( localização perto do umbigo), sinais de
• beriberi,
• inchaço,
• pigmentação e descamação da pele.

maior desenvolvimento da doença provoca irregularidades no sistema: distúrbios neurológicos

• ,
• traqueobronquite, a doença cardíaca
• associada com danos para os seus diferentes componentes: peles
  • , válvulas
  • , músculos
  • ;
• doenças oculares
• e outros.

Forms

especialistas partilham a doença em três períodos que fluem como um resultado da progressão da doença em um ao outro, a adição de novos sintomas. Na primeira fase

1. violações ocorrer, o que não tem sintomas de problemas do trato digestivo. Este período é chamado de estágio de manifestações extraintestinais. segunda fase
2. associado com a absorção de nutrientes comprometida parede do intestino delgado, assim, tornar-se visíveis em desordens do tracto gastrointestinal. Este período é chamado de estágio intestinal.
3. último estágio da doença, quando é designado por falhas no sistema, chamado de estágio transtornos múltiplos órgãos.

razões pelas quais não é doença - com os especialistas esta questão causou muita controvérsia. Até à data, presume-se que a causa da doença é causada por bactérias Tropheryma whippelii. Isto é facilitado

tais circunstâncias: desnutrição

• , imunidade
• atenuadas influências negativas sobre o corpo( ambiente pobre, doença, fome),
• predisposição genética.

Diagnostics

Determinar a doença é problemática, porque os sintomas podem ser muito diferentes, ea primeira fase de distúrbios do trato gastrointestinal não é designado. Portanto, para diagnosticar corretamente, é necessário realizar todo um complexo de ações de diagnóstico.

• O médico assistente analisa as queixas do paciente, quais sintomas o problema é e quanto tempo eles apareceram.
• Considere parentes próximos.interesse do especialista de sofrer família, se eles têm a doença, típica da doença de Whipple:
  • celíaca - intestino delgado não consegue absorver cereais componentes proteicos,
  • gástrica úlcera - violação parede do corpo integridade complexidade variável,
  • má absorção - capacidade prejudicada de absorver vitaminas enutrientes nas paredes do intestino delgado,
  • Doença de Crohn - o intestino delgado é afetado por processos inflamatórios de forma severa.
• Uma imagem completa da doença do paciente é compilada. É dada especial atenção à presença de pacientes com doenças crônicas do trato gastrointestinal: colecistite
  • ,
  • pancreatite,
  • colelitíase
  • e outros.
• O paciente é examinado quanto à possibilidade de parasitas presentes no organismo. Esta circunstância contribui para uma diminuição da imunidade, o que, por sua vez, ajuda a anexar uma infecção bacteriana.estudos
• laboratoriais:
  • Coprogram - para confirmar o diagnóstico será importante para descobrir se há uma presença nas fezes: gordura
    • em grandes quantidades,
    • fibra dietética, peças
    • de alimentos que foram deixados não digerido.
  • CBC - o estudo mostra se os parâmetros sanguíneos-chave normais, especialmente importante saber qual o nível de hemoglobina.
  • reacção de polimerase em cadeia - a análise é capaz de determinar a presença da bactéria Tropheryma whippelii( ADN de agentes patogénicos) no conteúdo do tracto gastrointestinal ou na saliva.
  • Análise bioquímica de sangue - o estudo fornece uma oportunidade para determinar se há distúrbios funcionais de órgãos internos.eventos de diagnóstico
• com a ajuda do equipamento: tomografia computadorizada
  • fornece informações sobre o estado dos órgãos internos.
  • intestinal endoscopia - especialistas inspeccionar o corpo e com a ajuda de uma biopsia( um pequeno ramo de área de superfície da mucosa do intestino) e histologia do material biológico extraído é obtido informação sobre o estado da parede do intestino delgado.
  • Ecocardiografia - exame do coração, para ver se há ou não alterações patológicas do coração que são típicos da doença de Whipple.
  • Exame ultra-sonográfico de órgãos internos e gânglios linfáticos para obter informações detalhadas sobre sua condição.

Tratamento

Quando um diagnóstico é feito, um tratamento abrangente é prescrito. A doença requer paciência do paciente e do médico. O processo de tratamento dura pelo menos um ano.

A gama de atividades inclui:

• Suplementação: hormônios
  • ( se o médico considerar necessário),
  • antimicrobianos( co-trimoxazole), antibióticos
  • ( tetraciclinas adequadas, pode haver outras drogas, como a penicilina), minerais
  • e vitaminas.
• Conformidade com a dieta número 5. Os alimentos devem ser leves, de alta proteína. A quantidade e a gama de alimentos gordurosos é significativamente limitada. Complicações

Se uma pessoa não prestar atenção ao mal-estar e não receber cuidados médicos, a doença progride. Como resultado, pode haver consequências que possam ameaçar a vida do paciente.

Isto:

• mau funcionamento da glândula supra-renal,
• endocardite - coração derrota membrana( interna),
• anemia,
• pericardite - pericárdico ocorre acumulação de fluido,
• caquexia - exaustão em grande parte,
• miocardite - patologia do músculo cardíaco,
• trabalho insuficiente de vários sistemasorganismo - falência de órgãos, acumulação
• de fluido em excesso na área do cérebro( edema), recaída
• .

Previsão

Se o paciente está no tratamento do tempo, o prognóstico geralmente é favorável. Qual será o resultado depois de um longo período desde o início da doença depende de tais circunstâncias:

• quanto tempo o paciente veio para os especialistas de ajuda,
• se fenômenos irreversíveis aparecem no corpo, como muitos sistemas e a medida em que o trabalho começou com a deterioração das funções.

Prevenção Os especialistas

dão conselhos sobre como evitar a recaída da doença.

• É necessário seguir rigorosamente o conselho dos médicos, acompanhar cuidadosamente os regimes de tratamento.
• Você deve manter a dieta.
• É obrigatório submeter-se a procedimentos de diagnóstico regulares designados por especialistas.