Osteoblastoklastoma de ossos e tecidos moles em crianças: causas, fotos e tratamento de tumor de células gigantes

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Osteoblastoclastoma é um tumor dos ossos de um curso benigno( raramente maligno na aparência primária).Apesar da boa qualidade, ele, de fato, ocupa um lugar intermediário, porque cresce rapidamente e pode começar a sofrer metástases.

Estatísticas de osteoblastoklastomia

As estatísticas mostram que a doença representa 20% dos cânceres de câncer de osso e afeta crianças e adultos com idade entre 15 a 30 anos ( aproximadamente 58% dos casos).

Também dados estatísticos mostram que o tumor mais frequentemente afeta os ossos tubulares longos( em aproximadamente 74% dos casos).

Classificação de

Existe uma separação por raio-x de tumores que produz:

  • Cellular. Neoplasma tem uma estrutura celular, formada por pontes incompletas de osso.
  • Cystic. Aparece a partir de uma cavidade formada no osso. A cavidade é preenchida com um líquido marrom, o que faz com que pareça um cisto.
  • Litic. O padrão ósseo não pode ser determinado porque o tumor destrói o tecido ósseo.
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Dependendo do tipo de tumor, a sobrevivência do paciente pode ser diferente.

Localização do

Existem 2 tipos de localização osteoblastoclast em relação às estruturas ósseas:

  1. central, crescendo a partir da espessura dos ossos;
  2. periférico , que afeta o perioste e o tecido ósseo superficial;

Neste caso, o tumor pode ser localizado em:

  • ossos e tecidos moles;Tendões
  • ;
  • sacrum;
  • do maxilar inferior;
  • da tíbia;
  • humerus;Coluna
  • ;
  • da coxa;

Razões para o desenvolvimento do tumor de células gigantes do osso

Apesar do fato de que o osteoblastoklastoma começou a ser estudado até o século 19, suas causas não puderam ser totalmente compreendidas. Os cientistas chegaram a uma opinião comum de que os fatores condicionantes incluem: inflamação

  • de , afetando o perioste e o osso;
  • lesão óssea permanente , para a maior parte dos membros;

Manifestações clínicas de

Os sintomas no osteoblastoclastoma são escassos, semelhantes a certas doenças do tecido ósseo. O avanço de outros sintomas faz-se sentir dolorido constante, raramente se transformando em dor aguda, no lugar da derrota. O osso afetado é deformado, muitas vezes uma fratura patológica é observada.

Sinais e causas do tumor maligno

As razões pelas quais as dobras osteoblásticas benignas se tornam malignas não são totalmente compreendidas.

Existe uma correlação entre malignidade da neoplasia e gravidez, que está relacionada com o fundo hormonal da mulher. Além disso, o processo pode ser afetado por lesão no membro afetado. Ozlakochestvlenie pode ocorrer devido à terapia de radiação repetidamente passada.

Os sinais de que o tumor se tornou maligno são:

  • A neoplasia está crescendo rapidamente.
  • O diâmetro do foco de destruição do tecido ósseo aumentou.
  • O tumor passou da célula-trabecular para a lítica.
  • A placa de fecho desabou.
  • Os contornos do foco de destruição tornam-se difusos.

Também em pacientes há um aumento múltiplo na síndrome da dor.

Diagnóstico

O diagnóstico exato de osteoblastoclastoma é possível apenas com a ajuda de equipamentos de raios-X.No entanto, isso é precedido da coleta de anamnese no paciente e da análise da sintomatologia.

Depois de definir o diagnóstico esperado, o paciente é designado:

  • Teste de sangue bioquímico. Mostra o estado de saúde do paciente e a presença de marcadores de reabsorção óssea no sangue.
  • X-ray. Permite avaliar a condição do tecido ósseo. O método é bom porque cada hospital possui equipamentos para pesquisa, no entanto, a ressonância magnética e a TC são mais precisas e eficazes.
  • MRI ou CT.Os estudos permitem que você obtenha uma imagem de tumor camada por camada, para avaliar sua profundidade e condição. Biografia de
  • .É uma cerca do local do tumor, permitindo avaliar sua malignidade e, finalmente, estabelecer um diagnóstico.

Se necessário, o médico irá prescrever exames de sangue adicionais e a área afetada do corpo.

Tratamento de

O principal tratamento para osteoblastoclastoma é a ressecção da área do osso afetada pela doença. Neste caso, a parte remota é substituída por um explante.

A foto mostra a operação para remover o osteoblastoklastoma

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Às vezes, uma operação padrão pode ser realizada usando equipamento criocirúrgico. Se as metástases tumorais penetrarem nos pulmões, é indicada ressecção parcial parcial do órgão. Muito raramente, o tumor pode ser infectado ou sangrar fortemente, e é por isso que é hora de amputar o membro afetado.

Quando a radioterapia é aplicada:

  1. terapia de raio-X orto-solar;
  2. gamma-terapia remota;Travagem
  3. e radiação eletrônica;

Os médicos afirmam que a dose ideal é 3-5 mil rad para o mês do curso.

Complicações e prognóstico

Com acesso oportuno a um médico, o paciente tem 95 a 100% de chance de recuperação. As recaídas, que ocorrem raramente, são formadas de forma semelhante à neoplasia primária. Portanto, com a prevenção adequada, podem ser evitados na maioria dos casos.

Fatores que afetam a complicação incluem:

  • Tratamento intempestivo ou analfabeto da doença.
  • Trauma do tecido ósseo.
  • Infecção.
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