Os linfomas de Hodgkin são chamados de entidades formadoras de tumores que afetam o sistema linfático, que é um linfonodo, unido por uma rede de vasos linfáticos.
A doença de Hodgkin ou a linfogranulomatose é encontrada nos homens muito mais frequentemente do que no sexo mais justo. E a patologia geralmente prefere o grupo etário dos 14 aos 40 anos.
Conceito da doença
A linfogranulomatose refere-se a patologias sistêmicas linfáticas de natureza maligna. As células linfocíticas afetivas estão constantemente no processo de divisão, as estruturas celulares anormais formadas se espalham para os órgãos do sistema somático e dos gânglios linfáticos, levando a uma interrupção na sua funcionalidade.
O que é o linfoma de Hodgkin, seus sintomas e princípios de tratamento são informados no seguinte vídeo:
A patologia afeta seqüencialmente um linfonodo após o outro, que geralmente pertence ao grupo regional.história
da doença de Hodgkin
linfogranulomatose foi primeiramente descrita por Thomas Hodgkin, quando ele estava envolvido em um estudo de pacientes que tiveram uma fraqueza e impotência, inchaço dos gânglios linfáticos e lesões no baço ocorreu.
Normalmente, todos esses casos clínicos tiveram um final fatal. A patologia foi inicialmente chamada de doença de Hodgkin e, em seguida, linfoma de Hodgkin.
Tipos de
Existem várias variedades de linfa de Hodgkin:
- linfoma de Hodgkin clássico;
- Linfoma de Hodgkin com esclerose nodular;
- linfoma de Hodgkin com linfopenia;
- Linfoma de Hodgkin de células misturadas;
- Linfoma de Hodgkin clássico com predominância de linfócitos;
- Linfoma de Hodgkin Nodular com predominância de linfócitos.
nodular esclerose
histologia esclerose nodular chamado uma das formas de linfoma de Hodgkin, caracterizadas pela proliferação de estruturas de tecidos conjuntivos densos. Um começo característico de uma patologia semelhante é o inchaço dos gânglios linfáticos. Esse tipo de linfoma pode se formar em vários órgãos, caracterizados pela presença de tecidos linfóides.
Causas de
Embora os especialistas não pudessem determinar definitivamente as causas específicas da linfogranulomatose. Alguns cientistas tendem a etiologia viral da doença.
Eles acreditam que a raiz do linfoma de Hodgkin é o vírus de Epstein-Barr, que provoca o desenvolvimento de alterações e mutações celulares no nível de gene.
Além disso, os especialistas identificaram vários fatores patológicos:
- Vivendo em condições ambientais adversas;
- Exposição à radiação;
- Presença na história familiar de antepassados com patologias do sistema linfático( fator inconsistente);Trabalhando com
- ou produtos químicos carcinogénicos, como pesticidas, herbicidas, benzenos, solventes orgânicos, etc.
sobre a ocorrência de linfoma frequentemente reflectida fármacos anticancerígenos de dosagem utilizados em quimioterapia, ou agentes à base de hormonas. Além disso, a doença pode ser afetada por doenças auto-imunes como lúpus, artrite reumatóide, etc.
Contrariamente à crença popular, o fator genético não é particularmente importante na formação de linfomas. Embora no caso em que a lesão seja encontrada em um dos gêmeos idênticos, também será em outro gêmeo. Os sintomas e sinais
Como esclarecido anteriormente, o linfoma ocorre primeiro em um nó de linfa, em seguida, espalha-se para o outro, e assim por diante. D.
característica mais básico do Linfoma de Hodgkin é nódulos linfáticos inchados. Teoricamente, qualquer localização de nós pode ser a primeira a aumentar, embora na prática se verifique que, na maioria das vezes, os processos patológicos começam com os linfonodos cervical, torácico e axilar.aumento
A foto claramente visto nos gânglios linfáticos periféricos em
linfoma gânglios linfáticos inchados de Hodgkin normalmente não causam dor, mas o álcool pode provocar a ocorrência de tais sintomas.
No processo de aumentar o tamanho dos gânglios linfáticos, começam a espremer o tecido circundante, que é freqüentemente acompanhado por uma variedade de sintomas:
- Tosse improdutiva, às vezes com impurezas de sangue no escarro;
- Dor no coração;
- Falta de ar;
- desconforto doloroso na região lombar.
A granulomatose é caracterizada por uma sensação de peso e dor do baço aumentado( hipocôndrio esquerdo) ou com aumento do tamanho do fígado( hipocondrio direito).Muitas vezes perturbado por hipertermia sem causa, fadiga constante, perda de peso, exaustão geral e outras manifestações típicas do câncer.
Muitas vezes, o linfoma de Hodgkin é acompanhado de sensações de coceira na superfície da pele, que podem ser sentidas em toda a superfície do corpo ou localizadas em uma área específica. Se os processos de câncer metástase no tecido ósseo, o paciente muitas vezes se queixa de ossalgia.
Linfogranulomatose em crianças
Entre crianças, o linfoma de Hodgkin é encontrado em uma criança de 100.000, o que indica uma baixa prevalência desta condição patológica entre as crianças. Além disso, a linfogranulomatose nunca afeta crianças até um ano.
Para a linfogranulomatose infantil, a presença de alterações malignas nos tecidos do sistema linfático está associada à prevalência de linfogranulomas em todos os órgãos e tecidos.
Todos os processos acima são sintomáticos:
- Puffiness do rosto, suplementado por cianose;
- : dispnéia intensa;
- Tosse exaustiva que não traz alívio;Sintomas de Taquicardia
- .
Gradualmente, a patologia abrange o baço( às vezes o fígado), o que provoca:
- aumento da sonolência e da fadiga;
- Hipertermia;
- Hiperbolismo à noite;
- condição apática;
- Falta de apetite.
Se a patologia é localizada nos gânglios linfáticos intratorácicos, a criança está perturbada pela tosse - na primeira, ele só tosse, mas com a progressão do processo patológico a tosse adquire um caráter paroxístico e extenuante. Em cada ataque semelhante no filho, há queixas de dores no peito.
Para o diagnóstico de linfogranulomatose pediátrica, é necessário realizar uma biópsia e exames laboratoriais, radiografia, tomografia computadorizada. Se necessário, pode ser necessário realizar trepanobiopsy, escanear os tecidos ósseos, hepáticos ou renais.
Na gravidez,
Mesmo em caso de término da gravidez, esse fator tem um efeito agravante no curso da patologia. Em geral, existem dois cenários para o desenvolvimento de uma condição patológica semelhante:
- Quando a linfogranulomatose começou a se desenvolver com uma gravidez existente;
- Quando uma mulher fica gravida, tendo uma patologia da anamnese, como o linfoma de Hodgkin.
Em ambos os casos, a função menstrual do paciente está significativamente prejudicada. Quando tratados por irradiação dos linfonodos inguinal, a perda de funções ovarianas ocorre com o desenvolvimento de amenorréia subsequente. Para retornar a ovulação das meninas e mulheres, são realizadas transposições ováricas( quando os ovários estão fora da área de exposição aos raios).
Mais tarde, ao realizar radioterapia, blocos de chumbo de 10 centímetros são usados para proteger os ovários. Esta abordagem preserva a capacidade de ovular mais da metade dos pacientes( em 60% dos casos).
Etapas e prognóstico
De acordo com o tamanho da formação, o grau de sua prevalência nos tecidos, os especialistas distinguem 4 estágios do processo patológico do linfoma de Hodgkin:
- O estágio 1 caracteriza-se por uma localização limitada da lesão na área de um único linfonodo ou nos linfonodos de uma determinada área;
- O estágio 2 é típico da prevalência de lesões na região de dois ou mais gânglios linfáticos, localizados em uma metade do corpo em relação à posição do diafragma;
- Nos 3 estágios da linfogranulomatose, os grupos de linfonodos já estão afetados em ambos os lados em relação ao diafragma;
- O 4º estágio do linfoma de Hodgkin é caracterizado pela disseminação do processo patológico em todos os elementos do sistema linfático, ao longo dos órgãos internos com desenvolvimento de lesões difusas.
Diagnóstico
Os processos diagnósticos para o linfoma de Hodgkin são baseados nos seguintes procedimentos:
- Biópsia linfonodal;
- Teste de sangue no laboratório;
- Biópsia óssea;
- Radiografia e CT;
- exame laparoscópico e tarakoscópico. Esquema de tratamento
As capacidades médicas permitem alcançar resultados positivos no tratamento do linfoma de Hodgkin na maioria dos casos clínicos. Utilizando uma variedade de métodos de tratamento, dependendo do estágio do processo patológico e do bem-estar geral do paciente, os especialistas conseguem um resultado positivo da terapia.
Em geral, métodos como:
- Radioterapia - é considerada a principal direção no tratamento da linfogranulomatose, são utilizados programas especiais de radiação, que garantem a maior eficácia possível, especialmente nos estágios iniciais da doença;
- O efeito quimioterapêutico sobre o linfoma de Hodgkin é baseado no uso de agentes anticancerígenos citostáticos, que inibem a reprodução de estruturas celulares malignas. Esta técnica leva à cessação da propagação da patologia aos órgãos internos e à eliminação dos sintomas da doença;
- O transplante de medula óssea ou transplante de células estaminais é a única técnica que pode finalmente aliviar um paciente de linfogranulomatose. Em primeiro lugar, é conduzido um curso maciço poliquimoterapêutico, suprimindo todos os germes patológicos da reprodução. Em seguida, um transplante de células-tronco ou medula óssea é realizado. Após alguns dias, o biomaterial transplantado é estabelecido e o sistema hematopoiético começa a funcionar em um regime que funciona bem.
Após o tratamento, o paciente mostra que segue uma dieta baseada nos princípios da nutrição adequada.
Quanto tempo de sobrevivência e prognóstico de sobrevivência
Patologia é considerada curável, embora as previsões finais dependam do estágio do processo tumoral, do tamanho da formação e da intensidade da resposta ao tratamento.
Vídeo sobre as causas e sintomas da linfogranulomatose: