Spricele: forma uvoľnenia, zloženie, indikácie, návod na použitie, cena, recenzie a analógy

click fraud protection

Jedným z najnovších liekov používaných v onkoterapii je Spriceil. Liečivo je pomerne mnohosmerný účinok. Zvlášť odporúčaný liek na chronickú myelogénnu leukémiu.

zloženie, forma uvoľnenie a balenie

aktívna zložka lieku je dasatinib. Pomocné komponenty:

  • Giprolóza;
  • Monohydrát laktózy;
  • sodná kroskarmelóza;
  • Mikrokryštalická celulóza;
  • Magnéziumstearát;
  • Biele opadray.

Liečivo je dostupné vo forme tabliet. Tablety , v závislosti od množstva účinnej látky, majú rôzne tvary.

  • 20 mg - biela, bikonkávne, okrúhle tablety, ktoré majú značenie BMS 527 a na rôznych stranách prášky;
  • 50 mg - biela, šošvkovitý, oválne tablety s označením na protiľahlých stranách BMS 528 a tablety;
  • 70 mg - biela, bikonvexné okrúhle tablety, na opačných stranách označenie 524 a BSM;
  • 100 mg - biela, šošvkovitý, oválne tablety s nápismi vyrytými BSM 100 na jednej strane, 852 - na strane druhej;
  • 140 mg - biela, bikonkávne, okrúhle tablety s nápismi vyryté BSM 140 a 857 na opačných stranách tablety.
instagram viewer

Výrobca

príprava amerického pôvodu vyrobeného firmou Bristol-Myers Squibb Company, Mount Vernon, Indiana, 47620.

Indikácie

Liek je indikovaný:

  1. akútnou lymfoblastickou leukémiou, čo má pozitívny chromozóm Philadelphia v prípade intolerancie alebo rezistencie na liečbu vykonané skôr;
  2. chronická myeloidná leukémia v chronickej fáze alebo zrýchlenia;
  3. myeloidnej blastickej krízy intolerancie alebo rezistencie na liečbu predtým v t. H. a imatinib.

Kontraindikácie Liek je kontraindikovaný:

  • Precitlivenosť na komponenty;
  • Tehotenstvo;
  • Deti do 18 rokov;
  • Dojčenie;
  • Nedostatok obličiek. Mechanizmus účinku

liek má protinádorovú aktivitu, inhibujú proteín tyrozín kinázy.

tiež v procese laboratórneho testovania liečivá účinné látky prejavujú aktivitu proti bunkovým štruktúram leukemických sú nielen citlivé, ale tiež odolné proti účinkom imatinibu.

Liečivo sa rýchlo absorbuje a distribuuje do extravaskulárneho priestoru a ciev. Vylučuje sa hlavne výkalmi.

Návod na použitie SPRYCELu drog

Tablety treba prehltnúť úplne bez poškodenia ich integrity.

  • Pri chronickej myeloidnej leukémie v chronickej fáze východiskovej denná dávka je 100 mg / deň.kedykoľvek večer alebo ráno.
  • V ďalších klinických situáciách pilulky navrhuje nasledovná schéma: 70 mg dvakrát denne, tj 140 mg / deň. ..

Znížením doštičiek alebo počet neutrofilov počas liečby v prijímaní lieku by mala pauzu, kým sa výkon nie je obnovená, potom liečba pokračovala s rovnakým dávkovaním. Pri určovaní onkologických pacientov v pokročilom veku nie je úprava dávkovania potrebná.

Vedľajšie účinky

drog v priebehu liečby môže spôsobiť mnoho nežiaducich účinkov:

  • toshnotno-emetickom reakciou hnačky a zápchy, bolesť v nadbrušku a zápalu sliznice, anorexiu a výskyt análny fisura, enterokolitída, gastritída, kolitída alebo dysfágia. V zriedkavých prípadoch zápalu pažeráka a vredu v hornej časti zažívacieho traktu, žlčníka alebo pankreasu, cholestázy a hepatitídy, ascites, atď
  • pneumónia a pľúcny edém , pľúcne infiltráty či astma, kašeľ, pleurálny výpotok, dýchavičnosť, atď. Zriedka -. . bronchospazmus aretikulárne asfyxia, syndróm dychovej tiesne.
  • anémia a trombocytopénia , menej erytroblastopenie a znížil koaguláciu.
  • angina pectoris alebo srdcový infarkt, búšenie srdca a kardiomegália, návaly horúčavy a tlakové rázy, zriedka - tachykardia a ventrikulárne myokarditída, perikarditída a koronárny syndróm, myokarditída.
  • Gynecomastia , prinajmenšom - pokles libida a nepravidelná menštruácia.
  • Vertigo a zvuky v ušiach.
  • Surface giperotechnost a strata vlasov, akné vyrážkou alebo suchá koža, dermatitídy a žihľavky, krehkosti a stratifikácia nechtovej platničky, pigmentáciu a fotosenzitivita, zriedkavo - ulcerózna kožnými léziami, palmoplantárnej eritrodizesteriya.
  • mdloby a ospalosť, zmeny chuti a záchvaty, tras a poruchy pamäti, zriedka - problémy s mozgovej cirkulácie alebo ischemická.
  • Svalová slabosť a stuhnutosť, bolesti svalov.
  • Časté močenie a zlyhanie obličiek, niekedy - proteinúria. Suchosť
  • buľvy alebo zápal spojiviek.
  • sepsa alebo slabosť , herpetické infekcie, enterokolitídy.
  • upravovať a ukazovatele laboratórne ako je hypokalcémia a hypoalbuminémia a tak ďalej.

Predávkovanie s iba raz, keď pacient s chronickou myeloidnou leukémiou dostali 280 mg. Ale boli tu žiadne laboratórne abnormality alebo boli pozorované klinické príznaky. Pri predávkovaní

odporúča lekársky dohľad a symptomatickú liečbu.

upozornenia Počas liečby SPRYCELom strane existuje veľa zmien na prevenciu, z ktorých sa odporúča dodržiavať špeciálne inštrukcie.

  1. Krvácanie sa často vyskytujú pri liečbe Sprycel , najčastejšie sú spojené s ťažkou trombocytopéniou.bolo zaznamenaných menej ako 1% pacientov golovnomozgovye silné krvácanie, až fatálne. Najťažšie gastrointestinálne krvácanie boli pozorované v 4% prípadov, a došlo k ďalšej krvácania u 2% pacientov, ktorí dostávali SPRYCEL.
  2. liečenie podobného lieku u pacientov často vyvinú neutropénia , chudokrvné poruchy a trombocytopénia. Takéto porušenie sa nachádzajú častejšie u pacientov s rakovinou s lymfoblastickou leukémiou alebo chronickou myeloidnou leukémiou zahájená.Odporúča sa, aby predĺžené týždenné krvný laboratórna diagnostika v prvých 9 týždňov liečby, ďalej potom testy vykonáva na mesačnej báze, pokiaľ nie sú k dispozícii žiadne iné údaje. Potlačenie aktivity kostnej drene je reverzibilné a self-držal s dočasným zastavením prijímania, alebo zníženie dávkovania Sprycel. Príprava
  3. by mala byť s veľkou opatrnosťou osobám s dlhým QT. nutné vopred liečby napraviť hypokaliémiu a hypomagneziémiu.
  4. Giperotechnost tiež častým spoločníkom liečby SPRYCELom. Ťažká edém pozoroval u 7% pacientov s rakovinou, vrátane perikardiálna a pleurálna efúzia( 1% a 4%, v tomto poradí).Generalizovaný edém a ascites detekované menej ako 1% pacientov s rakovinou. Približne 1% Sprycel hostiteľa, ktorí trpia vážnou pľúcny edém. Zatknúť oneskorenie tekutina môže prijímací diuretikum alebo kortikosteroidov liekov.
  5. laboratórne abnormality počas liečby Sprycel považovaný takmer normou. testy použité pre normalizáciu zníženie dávky alebo dočasné storno tabliet. Hypokalciémia zakotvený lieky obsahujúce vápnik.
liekové interakcie

bylina Hypericum schopný vyvolať prudký pokles koncentrácie účinnej látky v krvi liečiva, avšak jeho použitie v procese prijímania SPRYCELu nemožné.

CYP3A4 inhibítory lieky( ako je itrakonazol a klaritromycín, indinavir, ketokonazol, atď. .), môže spôsobiť zvýšenie koncentrácie liečiva v krvi, a tak nemôžu byť kombinované.Ak potrebujete spoločný príjem, musíte nevyhnutne znížiť dávku lieku Sprice.

Inhibítory protónovej pumpy a blokátory H2-histamínového receptora znižujú koncentráciu liečiva, preto sú nekompatibilné.

induktormi CYP3A4( ako sú fenytoín, dexametazón, rifampín alebo fenobarbital, atď), sa tiež znižuje koncentrácia účinnej liečivej látky, a preto nie sú použiteľné na spoločných liečebných režimov.

Recenzia

Anna:

Mama trpí chronickou myelogénnou leukémiou. Lekári odporučili Sprysel. Liek je drahý, ale stojí to za to. Absolvovali sme kurz, potom sme urobili prestávku na normalizáciu krvi. Keď bolo potrebné pokračovať v liečbe, nemohli ju nájsť.Účinné, ale drahé a neprístupné z hľadiska neprítomnosti v lekárňach.

Catherine:

Taktiež sme dostali Sprisela, ale nedokázali sme to ani získať.Musel som sa dostať cez známych. Zatiaľ čo účinok nie je viditeľný, liečba sa práve začala. Dúfam, že sa moja matka bude cítiť lepšie.

Cena rozprašovača

  • Sprice 30 tabliet 100 mg v hodnote 94 000 až 145 000 rubľov;
  • Príprava 20 mg 60 tabliet bude stáť približne 76 000 - 98 000 rubľov;
  • Sprice 50 mg 60 tabliet stojí okolo 164 000 - 170 700 rubľov;
  • Liek v dávke 70 mg 60 tabliet bude stáť približne 160000-180800 rubľov.

Analógy

Medzi najznámejšie analógy lieku patria:

  • Taxol;
  • Sutent;
  • Vargatef;
  • Tarceva;
  • Thorizel atď.

Synonymá pre liek

Synonymom lieku je dasatinib.

Podmienky výdaja z lekární

Formulárna dovolenka.

Podmienky skladovania a skladovateľnosť

Výrobok sa môže skladovať najviac 2 roky pri teplote 15-30 ° C.

  • Zdieľam