Patologija krvni tumorja izvor se štejejo najnevarnejša rak. Ena taka patološka nepravilnosti je mielomonocitna levkemija.
koncept mielomonocitno levkemijo
Dejstvo je, mielomonocitna levkemija je oblika levkemije - krvni rak. Za to patologije značilne motnje v tvorbi krvnih celic in njihovo naknadno okvare. Značilno je, da pride do težav iz nezrelih celic kot mieloblast in monoblastov. Simptomi
vključuje takšne simptome značilne simptome mielomonocitno levkemijo, ki je označen s številnimi drugih bolezenskih stanj, tako da lahko samostojno razvoja bolezni je nemogoče:
- Kronična šibkost;
- Hujšanje in izguba apetita;
- Povečana vranica in jetra;
- Pogosto omotičnost;
- stalna bledica kože zajema;
- Slabo;
- nagnjenost k krvavitve in podplutbe, povečano krvavitev;
- pomanjkanje odpornosti na patologij infekcijskega izvora;
- Sposobnost vročinskih razmer;
- Povečana krhkost kostnega tkiva;
- Sposobnost notranje krvavitve.
Nekateri zasloni imajo lahko rahlo razlikujejo glede na posamezne vrste mielomonocitna levkemije.
Pri kasnejših fazah tovrstne patologije je značilno možganov, vida ali genitalnih lezij, tahikardija, anemičnih simptomov.
akutno mielomonocitno levkemijo Akutna
se šteje, da je dokaj pogosta vrsta levkemije diagnosticiran pri otrocih, mlajših od 2 let.
Ponavadi akutno mielomonocitno levkemijo spremljajo hudimi simptomi kot bledica anemije, izvaja nestrpnosti, prekomerne utrujenosti in tako naprej. Poleg tega so bolniki zmanjšano trombocitov celic, ki so nagnjeni k krvavitve in krvavitve.
Poleg teh simptomov, bolniki opazili:
- izrazito nagnjenje k nalezljivim lezij težko zdraviti;
- Če je vsebnost levkocitov celici doseže kritične eksponente, lahko povzročijo nevarne posledice za življenje bolnika, ko plovilo kopičijo belih krvničk in povzroča motnje krvnega obtoka in vaskularnih lezij;Pogosto
- akutnih mielomonocitno levkemijo, opremljeno nervnosistemnymi lezije z rakavih celic povzročajo;Še posebej
- pogosto vključeni v onkoprotsessa vranice, koža, jetra in dlesni.
terapije, ki temeljijo predstavljajo citostatično skupino drog, in v nekaterih primerih - presaditev kostnega mozga.Če zapletenih postopkov patologije neyroleykemicheskimi, je uvedba zdravil izvaja neposredno v medularni tekočine. Kronična
Za kronično mielomonocitno oblikami levkemije značilne velika količina nešteto monociti. Ta vrsta bolezni se pogosto pojavlja v latentni obliki, so prikazani le anemičnih simptomov.
Kronična mielomonocitno levkemijo je značilna nenavadno programa:
- V začetnih fazah razvoja patologije opazili tipično povečanje proizvodnje monocitnih celic v medularni snovi, in v periferni krvi najdemo tudi v velikih količinah;
- Opozoriti je treba, da druge klice hematopoetskega sistema niso izpostavljene depresivnim učinkom;Z nadaljnjim razvojem
- dopolnjenem za povečane vranice in jeter parametrov in povečane bezgavke v tej obliki patologije ni opaziti;
- Za patologijo je značilna prisotnost hemoragičnega sindroma;
- Pacient začne ostro izgubiti težo;
- Pogosto se ukvarjajo z anemičnimi simptomi, ki jih spremljajo muhe pred očmi, bolečine v prsih, splošna šibkost;
- Včasih je potek patologije zapleten zaradi infekcijskih procesov in hipertermije;
- Glede na rast kostnega mozga bolniki lahko trpijo zaradi kostne bolečine;
- zadnje faze kronična mielomonocitna levkemija v krvi pacientov in identificirane promonotsitarnye monoblastny celice.
Običajno se po nekaj mesecih po pojavu mielomonocitne levkemije pojavijo simptomatski simptomi. Poleg tega so patologije nagnjene k pretežno starejšim ljudem, starejšim od 50 let.
mladoletnike
za mladoletniško mielomonocitno levkemijo je značilna za kronično seveda, ampak se razvija pri mladih bolnikih, mlajših od 4 let.
Običajno ta vrsta bolezni predstavlja približno 2% kliničnih primerov levkemije v otroštvu, najpogosteje pa bolezen prizadene tudi dečke. Za
juvenilnih oblikah, kot so levkemije označena s prisotnostjo v periferni krvi monocitnega promonotsitarnyh in celičnih struktur.
Otroci, ki imajo videz juvenilne levkemije, imajo takšne simptome:
- nezadostno povečanje telesne mase;
- Zamude pri fizičnem razvoju;
- Anemija pomanjkanja železa z značilno utrujenostjo, prekomerno šibkostjo, bledo kožo;
- hipertermija;
- Pogosto krvavenje dlesni in nosu;
- Pogosti nalezljivi zapleti;
- Rast v vranici in jetrih;
- Oteklina bezgavk na periferiji.
Edina možnost za okrevanje otroka je presaditev kostnega mozga. Konzervativne metode v tem kliničnem primeru ne zagotavljajo stabilne remisije.
Vzroki in možni dejavniki
Oblikovanje tumorja je običajno lokalizirano na območjih, kjer se nahajajo medularne snovi. Postopoma, onkološki procesi napredujejo in povzročajo hematopoetske motnje. Patogeni procesi povzročajo nadomestitev normalnih celic kostnega mozga z nenormalnimi strukturami.
Kot rezultat, kostni mozeg ne obvladati proizvodnjo zahtevanega števila polno krvnih celic, kar vodi do pomanjkanja belih krvničk, trombocitov in drugih celičnih struktur.
Tako pomanjkanje različnih krvnih celic vodi v dejstvo, da kri ne more v celoti opravljati vseh svojih funkcij. Zato telesa nimajo kisika in hranil, kar prispeva k razvoju sistemskih motenj.
Različni dejavniki prispevajo k razvoju takšnih procesov:
- Družinska napoved;
- Sevanje;
- stanja imunske pomanjkljivosti;
- Prisotnost patogenetskega virusnega sredstva, kot so HIV, limfotropni virus ali Epstein-Barr;
- Kronične patologije pri kromosomih, kot so Downov sindrom, Bloomov sindrom ali anemija Fanconi;
- Karcinogenost;
- Posledice kemoterapevtskega zdravljenja;
- Dejavnost pri proizvodnji povečane škodljivosti;
- Negativna ekologija.
Faze
Vrste mielomonocitne levkemije potekajo v več fazah:
- Za začetno fazo je značilna inhibicija jetrnih procesov. To se imenuje prvi napad, kadar je za klinično simptomatologijo značilna določena resnost;
- Nato pride do remisijske faze, , ko so rezultati kostnega mozga praktično normalni;
- Nepopolna faza remisije z intenzivnim terapevtskim učinkom kaže začetek nekaterih izboljšav;
- Terminska faza - se začne, ko konzervativno zdravljenje postane neuporabno. Povečana je rast tumorjev, anemični simptomi, trombocitopenija itd.
Diagnoza
Diagnostični testi temeljijo na laboratorijskih preiskavah krvi. Za potrditev mielomonocitne levkemije je potrebna biopsija kostnega mozga.
Zdravljenje
Zdravljenje vključuje:
- Presaditev kostnega mozga;
- Uporaba antibiotičnih zdravil;
- kemoterapevtsko zdravljenje;
- Uporaba protiteles tumorskih celic;
- Hemostatična zdravila;
- Z zelo velikimi količinami izobraževanja je indicirana uporaba zdravil za razstrupljanje;Transfuzija mase rdečih krvnih celic ali trombocitov.
Napoved
Večina bolnikov ima pozitivno dinamiko zaradi uporabe konzervativnih terapevtskih tehnik. Podobne reakcije so značilne za 50-80% bolnikov.
Pri bolnikih po 50 in pri mielomonocitni levkemiji, ki se je razvila kot posledica kemoterapevtskega zdravljenja za drugo onkologijo, so napovedi najslabše.