Hipomelanoza: teardrop, Ito, idiopatska progresivna, makularna

click fraud protection

V kategoriji dermatoloških bolezni, ki se imenuje leucoderma, gipomelanoz je eden od glavnih mest. Razvija na ozadju zmanjšanja melanina, ki je glavni razlog za nastanek madežev na koži svetlejše odtenke. To je posledica tega patologijo na podlagi kršitev v dejavnosti organizma, predvsem tiste, povezane z genetsko področje. Značilnosti

bolezen Mnogi zdravniki so mnenja, da je v manifestaciji gipomelanoza glede na več dejavnikov. Pod vplivom ultravijoličnega sevanja se uniči melanin zelo hitro. Podobne spremembe se lahko pojavijo celo pri otroku.

Gipomelanoz Ito( foto)

Razvrstitev gipomelanoza

gipomelanoza Obstaja več kategorij, z vsako vrsto bolezni imajo razlike glede simptomov, času nastanka, povzroča, itd v celoti, lahko izberete naslednje vrste bolezni:. .

1. Gipomelanoz Ito. Je genetska značilnost, ki je redko prenašala hereditarno, bolj pogosto sporadičen način izvora. Na koži se patologija manifestira v valoviti obliki ali cikcakanju. Skoraj vedno, ta kategorija bolezni skupaj z nevrološkimi težavami na tem področju, ki je posledica motenj embriogeneze, ki se pojavi med nosečnostjo. Zaradi tega je pri razvoju otroka pogosto tudi druga zlo.
   instagram viewer
2. v obliki črke. Ta vrsta bolezni prizadene ženske, ki so zmanjšale količino melanina v krvi. Praviloma so to predstavniki lahkega tipa kože. Razvite spremembe pod pogojem dolgotrajne izpostavljenosti soncu ali ultravijolični svetlobi na pokrovu. Ker je proizvodnja melanina veliko počasnejša od njene predelave, se razvije hipomelanoza.
3. Idiopatsko. Ta kategorija vključuje vse tiste oblike bolezni, katerih izvor ni mogoče zanesljivo zaznati.
4. Progresivna makularna hipomelanoza. Ta vrsta bolezni, označen s tem, da je aktivnost sproži bakterije na koži, v katerem se proizvaja tovrstne kemijskih spojin, ki motijo ​​normalno proizvodnjo melanina.

čevljev iz usnja in podlakti so najpogosteje prizadeti, vendar drugače gipomelanoz lahko razširi po celem telesu. Redko, toda na obrazu so svetle oznake.

Vzroki in poslabšanje

mehanizmi bolezni, v vsakem primeru so drugačni.

• Vendar pa se domneva, da je večina primerov idiopatske oblike bolezni se pojavi zaradi zlomljenih izdelavo procesi melanocite. Ko je gutatno gipomelanoze njihovo hitro uničenje, ko pa Ito kriv za težave z migracijo teh celic v 2-3 trimesečju.
• Nekateri znanstveniki prišli do zaključka, da je družinska anamneza bolezni, in glede na to, da gre za dedni dejavnik. Tako ali drugače, vendar dejstvo, da so težave melanocitov privedle do videza pik, je nesporno.
• V otroštvu je hipomelanoza sposobna spremljati različne druge dedne patologije. Na primer, lokalne spremembe v barvi kože in las razkrila tumoroznoy skleroderma in Vaanderburga sindrom.
• Da bi se poslabšala, je bolezen sposobna podaljšati izpostavljenost soncu. Simptomi

Glavna manifestacija vsakem bolniku, ki je nastop na kožo na lažjih področjih v primerjavi z glavnim pigmenta v koži. Taki prostori imajo lahko drugačno lokacijo in obliko, in če so se pojavili v mestu z lasmi, bodo lasje polepšajo, ki je izgubil ves pigment.

pogosto razvije teardrop gipomelanoz in opazili zelo prvi znaki lahko 28-30 let. V posebni skupini tveganja so ženske, ki radi uporabljajo solarij in preživijo veliko časa na plaži. Poudarki z zmanjšano pigmentacijo pride prva stvar na kolena in dela goleni, na trupu in ramenih, se pojavljajo veliko redkeje. Ta proces je mogoče pospešiti v prisotnosti resnih motenj presnove ali zmanjšati, če ne najde sonce obdobja. Niti pri otrocih niti pri odraslih s to vrsto patoloških znakov na vratu in obrazu ne nastanejo.

drugi znaki se običajno ne pojavljajo le izjema je gipomelanoz Ito saj ga spremlja veliko število kršitev na področju genetike. Poleg različnih nepravilnosti, povezanih z razvojem zob in oči, lahko pride otrok v različnih obdobjih takšnih pojavov:

• metrov deformacijo;
• makrocefalija;Duševna retardacija
• ;Epilepsija
• ;
• ukrivljenost hrbtenice in drugih poškodb.

Različni simptomi so lahko v idiopatični obliki bolezni, saj v tem primeru mehanizmi, ki povzročajo spremembe, niso znani. Najbolj nevarna stvar je, da se idiopatska hipomelanoza lahko razvije v kateri koli starosti.

Diagnostika

diagnosticiranje sprememb v pregledu dermatološkega terenu pomaga koži, ki poteka s pomočjo Wood svetilke.Če je potrebno, za razlikovanje patologije od vitiliga, albinizma ali druge bolezni, povezane z izgubo pigmentacije, je predpisana histološka študija. V tem primeru morate za biopsijo prilagoditi spremenjeno telesno območje.

Predpisane so dodatne diagnostične metode, običajno v idiopatični obliki, kot tudi pri Ito hypomelanosa. Zlasti je treba opraviti elektroencefalogram, nevrološki pregled, ultrazvok in MRI.Zdravljenje

terapevtska metoda

kurativno zdravljenje je mogoče dopolniti z fizioterapijo tehnikami, ki izboljšujejo lokalno presnovo.

• Nekateri izmed najboljših rezultatov kažejo postopke kriogenske obdelave.
• Fotokemoterapija prav tako znatno pripomore k nastanku tvorbe melanina.

Gipomelanoz idiopatsko gutatno( foto)

medicamentous način

razvita in učinkovito zdravilo, ki lahko vplivajo na mehanizme izvora gipomelanoza in preprečevanje novih madežev, ne obstaja. Predvsem zato, ker pacient ponavadi boli na genetski ravni. Vendar je zdravljenje še vedno predpisano. Pri določanju zdravil je mogoče zmanjšati resnost kožnih manifestov in preprečiti razvoj madežev.

Za zdravila so predpisani:

1. Kortikosteroidi. Ta kategorija zdravil se izbere in imenuje strogo v posameznem vrstnem redu. Injekcije so izdelane neposredno v pigmentirano območje.
2. Masti na osnovi pimekrolimusa( Elidel).
3. Sredstva z lokalnimi retinoidi( Differin, Retasol, Retinoic mast).
4. Priprava Melagenin. Uporablja se za nadomestno terapijo.

podlaga zdravljenje makularne gipomelanoze je eritromicin mazilo in drugi lokalni agenti antibakterijsko narave. Poleg tega je treba kožo nenehno vlažiti.

Preprečevanje bolezni

Za to bolezen ni učinkovite prakse, saj v velikem deležu vpliva na notranje dejavnike in genetiko.

Lahko preprečimo samo vrsto hipomelanoze. To preprosto zahteva zmanjšanje števila in trajanja sončenja in zavračanje obiska solarij. Ker ultravijolično prodre v tla tudi v oblačnih dneh, je bolje, da vsak dan uporabljate zaščito proti soncu. V obdobju do 4-5 ure je treba biti v zaprtih prostorih.

zapleti

Resni zapleti ne povzročajo spremembe v pokrovu.

Napoved

Vedno bolniku s hipomelanozo dobimo ugodno prognozo. Izjema je le oblika bolezni Itô, ko prirojene motnje igrajo pomembno vlogo pri določanju prognoze življenja.

Če se poskušate izogniti stalni insolaciji, se lahko izognete širjenju bolezni na zdrava tkiva.

Hipomelanoza pri otroku