Tumorski procesi maligne narave se lahko tvorijo v vseh tkivih, vključno s kostmi. Kostni rak nanaša tverdotkannym subjekti in onkologi je označena kot zelo agresivne, skoraj vedno primarnega tumorja.
Najpogosteje je to oblika sarkomom diagnosticirali pri bolnikih 14-28 let pretežno moški.Želi biti lokaliziran na kolenu ali komolcu in v medeničnih kosteh.
Vrste
Sarkom s kostmi je razvrščen v več vrst. V skladu s histoloških značilnosti kostnih sarkomi so take vrste:
- osteosarkom - osteosarkom, je najpogostejša in posnet na 20, raje spodnje okončine, še zlasti stegnenica;
- Angiosarkomi so redka oblika tvorbe, ki je nastala iz vaskularnih celic;
- Ewingov sarkom - najbolj agresiven tumor tverdotkannaya, značilne za bolnike 10-20 let;
- Chondrosarcomas - tvorjen iz hrustančnega tkiva, so pogostejše pri starejših in srednjih let, večinoma moški;
- Fibrosarkomi so redki tumorji, ki tvorijo celične strukture kolagenskih vlaken;
- Neurosarkomi - se tvorijo iz celic živčnih debel.
Skoraj vsi bolniki imajo metastaze tumorja v pljučnem tkivu, vsaj v jetrih in drugih objektov.
Povzroča
končni vzrok kostni rak ni bila ugotovljena.
strokovnjaki Upoštevajte nekatere povezavo, tumorje s faktorji, kot so:
- travma smislu - v tem primeru v obliki travme sprožijo škodljiv dejavnik, ki povzroča nastanek procesa kostnih sarkomov;
- Negativne rakotvorne, kemični ali virusne učinki - ti razlogi so tudi možnost, da igrajo vlogo aktivatorjev kostnega raka;Vplivi
- sevanje - sevanje pod vplivom aktiviranja procesov rasti strukture atipičnih celic iz katerih nastajajo in malignost;
- kostnega patologija benigna narave, kot so patologije Pagetovo ali vlaknate displazija. V ozadju teh bolezni lahko pride tudi kostni sarkom.
Poleg tega se pri mladostnikih pogosteje odkrije sarkom v kosteh. Zaradi tega strokovnjaki predlagajo, da je lahko eden od povzročilce sarkomom služi v najstniških letih, ko je hitra rast kosti struktur.
Hiter in odraščanja teen, večja je verjetnost za razvoj tumorja stagnira.
Tako osnovne vzroke za sarkoma deluje kancerogene nevarne snovi in sevanja, travme in intenzivne rasti kosti pri mladostnikih.
Klinični znaki
kostni sarkom v zgodnjih fazah kostnih tumorjev na prizadetem bolečine v udih je čutil, da ni odvisno od telesne aktivnosti. Celo absolutna omejitev gibanja ga ne more znebiti.
Z rastjo bolečine tumorja in topo Občasne postane močna in stalna, slabše ponoči. V tem primeru analgetična zdravila ne zagotavljajo ustreznega učinka. Ta dejavnik pogosto povzroča nespečnost in druge motnje spanja.
dodatek, kostni sarkom spremljajo znaki:
- funkcionalnih motenj in oteklino na prizadetem območju;
- Povečana krhkost kosti, ki pogosto vodi do zlomov;
- Specifični simptomi kostnih sarkomi dopolniti obscherakovoy simptomov kot so hipertermija, motenj spanja, prekomerno utrujenost, anemija, šibkost, izguba teže, itd neupravičeno.
femoralni
Ta oblika kostni rak lahko pojavi tako samostojno in kot sekundarni, metastatski pozornost.
Simptomi femoralnega tumorja pogosto dopolnjujejo širjenje tumorskih celic na strukturo kolka ali kolenskega sklepa. Postopoma se je z razvojem patologije tumorski proces razširil tudi na strukture mehkih tkiv.
Chondroosteosarkoma se razvije na hrbtenični strukturi tumorja. Pod vplivom tumorskih procesov so kostna tkiva oslabljena, kar povzroča pogoste zlome stegnenice.
Bolezen, ki spremlja podobno patologijo, se običajno pojavlja zaradi stiskanja bližnjih živcev. Bolečine podobnega izvora se raztezajo na celoten krak, pri tem pa celo prste.
Maligni sarkom je nevaren s hitrim napredovanjem in metastazami, s hitrim povečanjem tumorja prizadetih tkiv.
Tibial
Tibialni tumor se razlikuje v primarnem značaju in je lokaliziran v bližini velikih členkanih struktur. Za takšne formacije je značilna povečana agresija in malignost.
Tibialna kost pod vplivom tumorskega procesa postane krhka in krhka, kar bistveno poveča verjetnost zlomov. Zato je pri podobni patologiji za preprečevanje zlomov obolen okon pogosto pritrjen z langetom.
Tibijski sarkom je ugodnejši od tumorja stegnenice ali kostne kosti.
Resnost simptomov je odvisna od stopnje lezije in širjenja metastaz, ki jih najpogosteje opazimo pri pljučnih strukturah. Ramenski
Plechekostnaya sarkom ima sekundarni izvor, ker je videti kot posledica tumorja v drug del telesa, ki je njegova metastatskim žarišča.
Za pojav patologije je značilen latenten potek, vendar s povečanjem negativnih sprememb se značilni simptomi tumorja povečajo. Ko
sarkom raste, poškoduje obtočil in nevronske mreže tkanine, ki se nahajajo v ramenske, ki se kaže z nekaterimi simptomi.
- Ko distribucijo do živčnih pleksusa tumorja je stiska živčne končiče, ki se kaže akutne bolečine po vsej strani.
- Poleg sindroma bolečine obstajajo tudi kršitve občutljivosti, pekoč občutek vzdolž celotnega okončina, puzanja in otrplosti.
- Ročka izgubi moč, spretnosti motorja prstov se poslabšajo, pacient ne more izvesti manipulacije z nekaterimi zelo majhnimi predmeti.
Frontal
Lobnokostnaya osteogeni sarkom je tumor, ki se najbolj pogosto lokalizirana v okcipitalnem in prednjih lobanjskih kosti.
Pogostejši pri mladih in srednjih ljudeh.
Ko tumor raste v lobanji, se bolnik dviga v ICP in hitro ustvari nove žarišča tumorskega procesa.
Mnogo manj nevaren je tvorba, ki raste na zunanji strani lobanjske površine. V takšni situaciji osteogeni sarkomi čela, tudi s sorazmerno velikimi dimenzijami, so "nevarni" le s kozmetičnimi nelagodji.
Kostna pelvis
Sarcoma otekanje medeničnih kosti najpogosteje predstavlja Ewingov sarkom. Takšno izobraževanje je najbolj značilno za moške paciente, pogosto pa še vedno mladostno ali celo otroško.
Postopoma resnost poveča bolečine, če je tumor nahaja blizu površine, nato pa na telo bolnik opazi značilno izboklino.
Če postopek tumorja teče, lahko sarkom medenice vodi do deformacije ali kompresije teles malotazovoy lokalizacije, ki se kaže v nasprotju njihovih aktivnosti.
Ta tumor ima visoko stopnjo malignosti, zgodnje in hitre metastaze, agresivno rast in razvoj.
Hip
Kondrosarkomi in osteosarkom so pogosti med kostmi kolka kolka. Za te formacije je značilno:
- Omejitve motorja;
- Bolne kontrakture;
- Huda bolečina pri palpaciji tumorja;
- Karakteristične bolečine ponavadi intenzivno naraščajo;Uporaba
- anestetiki in zdravila proti bolečinam ne blažijo bolnikovo stanje, bolečina ni odvisna od intenzivnosti telesne dejavnosti.
Takšno izobraževanje se šteje za zelo agresivno, metastaze se zgodijo zgodaj in v najbolj oddaljenih delih telesa.
iliac ilium velja za največji vseh struktur medenice, najpogosteje je oblikovala osteosarkoma, in predvsem pri otrocih, čeprav so odrasli, ki so predmet tudi podobno onkoprotsessa.
metastazira tak tumor predvsem v pljučnem tkivu. Patologijo je težko diagnosticirati, težko zdraviti, se ne odziva na radioterapijo.
Parostal tipa
Podobno obliko onkologije velja za vrsto osteosarkoma, je zelo redka. Parentalni tumor raste in se razprostira na površini kostnih struktur brez kaljenja znotraj.
Slika parostalnega kostnega sarkoma
Razlikuje oblikovanje in počasen razvoj.Želi lokalizirati v kolenih sklepih, tibialnih in kostnih kosteh.
razkriva pogosteje pri bolnikih po oblikovanju 30. otipavanje povzroča bolečino, oteklino dotik dovolj gosta, in tkiva okoli njega deležni otekline.
Diagnostika tumor
Za zanesljivo diagnozo raka je potreben celovit raziskovalni pristop gospodarstva: Diagnostic Radiology
- ;
- Morfološka analiza prebojne biopsije;
- Ultrazvočni pregled;
- CT ali MRI;Angiografijo
- itd
zdravljenje in preprečevanje
nedavno le eden zdravljenje kostnih sarkomom je bila amputacija prizadetega uda. To je bil edini način za reševanje bolnikovega življenja, vendar ne vedno.
Vendar so danes možnosti tako visoke, da se kirurške operacije izvajajo ob ohranjanju funkcionalnosti prizadetega organa.
V sarkomih kostnega mozga je indiciran kemoterapevtski in radioterapija. Operativno zdravljenje v tem primeru je morda potrebno samo z recidivi ali zapostavljenimi oblikami tumorja.
sarkom na splošno velja, da je še posebej občutljiva na kemoterapevtikov učinkov zdravil proti raku, tako da je ta tehnika je zelo pomembna v terapevtskem procesu.
Napoved
Čim prej je bil ugotovljen tumorski proces, večje so možnosti bolnika za ugoden izid. Pri starejših bolnikih je tumor lažji kot pri mladostnikih.
Če se je tumor razvil do zadnje stopnje, je najdaljša življenjska doba bolnikov 3-5 let.
Terapevtski proces takih tumorjev zaznamuje bolečina in trajanje. Pogosto se pojavijo relapsi in precej pozno( 10 let kasneje).Če se bolezen začne, bodo posledice le smrtonosne.