Daktinomycin: komposition, form av frisättning, indikationer, användningsanvisningar, pris, analoger, recensioner

click fraud protection

Bland de läkemedel som används vid cancer mot cancer finns ofta speciella antitumörantibiotika. Ett sådant medel är Dactinomycin.

Sättning, Produktform och förpackning Den aktiva substansen

daktinomycin actinomycins blandning produceras av mikroorganismer Streptomyces parvullus, kallad daktinomycin. Dosens hjälpämne är mannitol.

Producent

JSC Omutninsk Vetenskaplig Experimentell och Industriell Base, Ryssland.

Indikationer

Antitumörantibiotikumet är indicerat för:

  • Ewings sarkom;
  • Wilms tumörer;
  • trofoblastiska tumörer;
  • Rhabdomyosarkom;
  • Neseminomnyh cancers av testiklarna;
  • Fasta formationer av lokalt avancerad eller lokal återkommande natur.

Kontra

Dactinomycin kontraindicerat om det finns:

  • sex månaders ålder;
  • Chickenpox;
  • Leverinsufficiens;
  • Lichen girdle;
  • Amning / Graviditet;
  • Pronounced förtryck av benmärgsfunktioner;
  • Överkänslighet mot själva antibiotikumet eller till någon av dess komponenter.

med särskild försiktighet bör användas i tumörbehandling daktinomycin äldre patienter eller personer efter strålning och kemoterapi. Farmakologisk verkan

instagram viewer

Dactinomycin avser antitumör antibiotika aktinomitsinovoy grupp. Komponenterna av läkemedlet binder till DNA, vilket minskar hastigheten för bildning av RNA, proteiner och DNA.Efter behandling

höga koncentrationer observeras i benmärg och tumörstrukturer, lever- och njurvävnader, körtlar maxilla. I minimala mängder utsöndras det i levern.

Komponenterna av läkemedlet metaboliseras inte praktiskt, ackumuleras i kärncellsstrukturer. Inom 3-5 minuter efter injektionen uppnås maximal koncentration i blodet. Halveringstid av ca 36 timmar tar på ansökan

daktinomycin Instruktion: .

doseringen för varje cancerpatient dosen bestäms individuellt. Om patienten tidigare har haft strålning eller kemoterapeutiska effekter, kan en minskning av den traditionella dosen vara nödvändig.

I allmänhet loppet av terapi i 2 veckor, dosen bör inte vara högre än 15 mg / kg( under förutsättning att under de 5 dagar kommer att utföras genom intravenös infusion.

Om patienten är feta eller bara är överviktiga eller svullnad, är det nödvändigt att beräkna dosen såatt den är korrelerad doser patienter av normal vikt. Dessutom kommer dosen att variera i enlighet med den tillgängliga tumörprocessen.

  1. Wilms tumör När delas vid 45 ug / kg av läkemedlet genom den intravenösa vägen i de olika terapeutisktkretsar i kombination med andra kemoterapeutiska medel.
  2. I Ewings sarkom, är dosen 1,25 mg / m2 av kroppen.
  3. När rabdomyosarkom visad intravenös administration i en dos av 15 mg / kg i 5 dagar.
  4. När trofoblastiska tumörlesioner visas monoterapi administrera 12 mg /g per dag i 5 dagar.
  5. vid administrering neseminomnyh enheter testiklar 1000 mcg / m2 på den första dagen, Dactinomycin kombinera cisplatin, vinblastin, bleomycin, och cyklofosfamid.
  6. Med fasta formationer av lokalt avancerad eller lokal regenerativ typ, föreskrivs 50 μg / kg preparat. Om

Dactinomycin utse äldre cancerpatienter, se till att man tar hänsyn till faktorer såsom minskad renal lever systemets funktionalitet, hjärtat och närvaron av olika sjukdomstillstånd.

Dactinomycin är en högtoxisk beredning, så den måste behandlas med stor försiktighet. Undvik kontakt med slemhinnor eller hud, inandning av ångor eller mikropartiklar av pulver.

Om produkten kommer i ögonen, skölj genast med vatten och kontakta en ögonläkare. Om lösningen har fått på huden, ska det drabbade området tvättas med rinnande vatten i minst en kvart i timmen.

Biverkningar av

Läkemedlet har många biverkningar, bland annat:

  1. Erytematösa multifunktionella lesioner;
  2. Allmän sjukdom och en känsla av konstant trötthet, letargi och febera tillstånd.
  3. Hudutslag och klåda, hyperpigmentering, akne och alopeci;
  4. toshnotno-emetisk syndrom, anorexi, epigastrisk smärta och ulcerösa processer i magen, diarré, hepatit och ascites, toxiska processer i levern, leversvikt med hög risk för dödlighet;
  5. Om lösningen kommer på huden, observeras vävnadsnekros, inflammation i det drabbade området, ömhet och rodnad. Det hemopoietiska systemet
  6. uppträder sidoreaktioner såsom neutropeni och anemi, leukopeni och agranulocytos, trombocytopeni, etc.;
  7. Endoflebit och trombos i leverns vener;
  8. myalgi och stomatit, pneumonit och infektioner, hypokalcemi eller proktit, faryngit, etc.

Giftiga reaktioner utom toshnotno-kräk debuterar vanligen 2-4 dagar efter antagning. Det finns bekräftad data om dödsfall på grund av utvecklingen av uttalade biverkningar.

Överdosering

Det finns endast begränsade uppgifter om överdoseringsfall.

I en sådan situation, är cancerpatienter observerade manifestationer toshnotno-emetisk och magsårs lesioner, stomatit och diarré, akut form av njursvikt, hudlesioner och venös trombos, sepsis, med en hög sannolikhet för döden.

Dactinomycin har ingen motgift, därför har behandling med överdosering en stödjande, symptomatisk karaktär.

Specifika instruktioner

Läkemedlet måste tas strikt under medicinsk övervakning, med tillräcklig erfarenhet av användning av kemoterapeutiska antitumörläkemedel.

Under behandlingen är det nödvändigt att kontrollera nivån av leukocyter och blodplättar, lever och njurefunktioner.

  • Om under behandling utvecklas kraftig myelosuppression, avbryts behandlingen i 3 veckor tills benmärgsfunktionerna återställs.
  • Vid injektion av läkemedlet är det nödvändigt att undvika vätskeläckage i omgivande vävnader( extravasation).Om patienten, under introduktionen, känner smärta och brinnande, stoppa omedelbart den ytterligare administreringen av läkemedlet.
  • Om höga doser av läkemedlet ges samtidigt kan en uttalad reaktion utvecklas, särskilt om det finns en känslighet för dactinomycin.
  • Det finns alarmerande data om frekventa fall av sekundär cancerutveckling efter behandling enligt system inklusive Dactinomycin.
  • Efter behandlingens gång är det nödvändigt att skydda mot eventuell graviditet i minst 3 månader för patienter av båda könen.
  • Under behandlingen med Dactinomycin är det värt att avstå från aktiviteter relaterade till körning, komplicerade mekanismer etc.interaktions

Vid tidpunkten för läkemedlet nödvändigt att överge antivirala vaccination, för att undvika komplikationer i samband med överdriven aktivitet av virus administreras.

Daktinomycin försvagar effekten av vitamin K och ökar den cardiotoxiska effekten av doxorubicin.

Recensioner

Faith:

Min pappa ordinerades läkemedlet vid tumören i testikeln i kombination med andra medel. Det fanns många biverkningar, och med tanke på att de tog flera droger, är det svårt att säga vilka av dem som orsakade ett sådant organismsvar. Men i allmänhet resulterade behandlingen i ett hållbart positivt resultat.

Anna:

Min syster har svullnad i bröstet. Hon avskedades av hennes utbildning, men sex månader senare visade hon sig igen. De gjorde kemi, då de ordinerades och Dactinomycin. Läkemedlet är inte dåligt, men det var uppenbart pobochki. Trots att sjukdomen är specifika, bryr den sig inte om någon pobochki, om bara för att vinna sjukdomen, som vi lyckats.

Priser Дактиномицина

Den genomsnittliga kostnaden för drogen är cirka 14500-18000 rubel.

Analoger av

En liknande terapeutisk effekt har följande beredningar:

  • Idarubicin;
  • Reumitsin;
  • Bleomycetinhydroklorid;
  • Bruneiomycin;
  • Carminomycin, etc.

Synonymer

Liknande läkemedel har sådana läkemedel som Cosmegen och Aknomid D, Luvolac och Meractinomycin.

Leveransvillkor från apotek

Det släpps endast på recept.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Preparatet bör förvaras under temperaturförhållanden som inte överstiger 10 ° C.Lagringstiden är högst 2 år.

  • Dela Med Sig