Cerebellär ataxi( MA) karaktäriseras av nedsatt förmåga att röra sig och samordna grund av patologiska processer i mozzhechke. Termin "ataxi" menas någon samordning störningar.
Beskrivning och historia av sjukdomen
Hjärnbenet är en del av den mänskliga hjärnan som ligger vid basen. I kroppens struktur separeras de två halvkärmarna som är ansvariga för rörelsens noggrannhet med en mask som ger stabilitet och balans.
En typ cerebellär ataxi är( G 11,1-11,3 enligt ICD-10), i vilken de ovan nämnda problem orsakas av rubbningar i lillhjärnan. Termen "cerebellär ataxi syndrom" används för att beskriva den karakteristiska symptomkomplex( gångstörning, nystagmus, finger tremor, störningar i tal och handskrift, etc).
Beroende på vilken del av den drabbade cerebellum, ataxi delas in i statiska-lokomotoriska( påverkas av masken, som manifesteras rubbningar i gång, stabilitet) och dynamiska( påverkade hemisfären och äventyras möjlighet att göra frivilliga rörelser naturligtvis).
Orsaker till cerebellär ataxi
I de flesta fall, cerebellär ataxi är en genetisk sjukdom, åtminstone - förvärvas.
I den senare versionen är patologin en följd:
- huvudskada;
- av tumörprocesser;
- virusinfektioner( vattkoppor, mässling orsakad av Coxsackie-viruset);
- av bakteriella infektioner( encefalit, meningit);
- stroke och minijnsultov( övergående ischemisk attack);
- cerebral pares;
- -förgiftningar( bly, kvicksilver, bekämpningsmedel, lösningsmedel);
- multipel skleros;
- -brist på vitamin B12;
- av paraneoplastiskt syndrom.
plötsliga starka känslor av rädsla, tillsammans med takykardi, frossa, svettningar, och en hel rad obehagliga symptom brukar betecknas med termen vegetativa kris eller panikattacker. Från den här artikeln lär du dig hur du tar bort den vegetativa krisen och vilka åtgärder som kan vidtas för att förhindra det.
Förutom den vegetativa krisen är sympatisk adrenal också isolerad. Vilka symptom är typiska för honom, och hur han skiljer sig från andra kriser, hittar du som referens.
Ärftlig bildar
patologi associerad med ärftliga former av genmutationer och klassificeras i:
- medfödd icke-progressiv MA, på grund av frånvaron, Cerebellar hypoplasi strukturer;
- autosomal recessiv( Friedreichs ataxi), symptom på vilka uppträder hos barn från tidig ålder( eller 25 år), som kännetecknas av den onormala bildningen av skelettet( en form som utvecklats vid framställning av den defekta genen från båda föräldrarna);
- recessiv, X-kromosom med progressiv cerebellär insufficiens, liten distribueras främst hos män;
- Betty sjukdom, medfödd MA hållbar utveckling av barnet, men anpassningen av patienten att hans tillstånd när de mognar;
- ärftlig ataxi, Pierre Marie, hänvisar till slutet av autosomalt dominant cerebellär ataxi, tecken som( "hackade" tal, darrningar, mental tillbakagång, en förändring av senreflexer, synproblem, skelning och andra.) Visas efter 25 år( för utvecklingen av en sådanformer av ataxi är tillräckliga för att erhålla en gen från endast en förälder).
Lecture på cerebellar ataxi, Friedreichs ataxi: är
Genom naturen av flödet separeras på MA:
- skarp( akut cerebellär ataxi vanligen utvecklas som ett resultat av stroke, hjärninflammation och andra skäl);
- subakut( orsakad av effekterna av tumörprocesser, multipel skleros, etc.);
- utvecklas kroniskt, varar i många månader och till och med år;
- paroxysmal episodic( barn, vuxna).
Symptom och manifestationer av
Statiska abnormiteter hos MA kännetecknas av en särskild hållning: patienten står, benen är brett från varandra, balanserar med händerna, försöker att inte vända och lutar inte bagage och huvud.
När du försöker flytta dina ben( Rombergs hållning - fötterna skiftas, armarna sträckte sig framåt, huvudet är upphöjt), ett litet tryck( tryckande symtom) faller patienten, inte inser det.
Förstörningar av dynamik manifesteras i "cerebellar gång", som påminner om rörelser hos en fullsatt person: patienten rör sig, som på stylter, med brett åtskilda raka ben.
Dess kropp är också rätad( Toms symptom), något lutad. Det är svårt för patienten att göra en tur, han tar den till sidorna, han kan till och med falla.
När AI utvecklas:
- förlorar möjligheten att växla, rör näsens spets växelvis med indexfingrarna i olika händer;
- handstil och tal är brutna;
- fattig efterlikning( maskliknande ansikte);
- utvecklar smärta i nedre delen av ryggen, extremiteterna, nacken;
- ökar muskeltonen;
- verkar konvulsiv rubbning;
- utvecklar ptosis, strabismus, nystagmus, nedsatt syn;
- noterade svårigheter med matintag och intag;
- hörselnedsättning
- utvecklar depression, psyken förändras.
För medfödda former är typiska:
- disproportionalitet av ansträngning till den utförda åtgärden;
- försämrad samordning av enskilda muskler;
- skaka;
- den rytmiska avvikelsen från en korrekt rörelsebana som ökar vid tillvägagångssätt till en destinationsdestination
- vertikal instabilitet;
- ryckigt tal, med postaccent;
- nystagmus;
- senare i början av sittande, gå, osäker gång på barn;
- fördröjd mental och talutveckling( ersättning uppnås med cirka 10 år).
Diagnos av cerebellär ataxi
- Utvärdering av tendonreflexer.
- Funktionstester.
- Spinalpunktur och analys av cerebrospinalvätska.
- Blodprov, urintester.
- MR / CT.
- Dopplerografi i hjärnan.
- ultraljud.
- DNA-forskning.
- Samla information om sjukdomar hos nära släktingar.
Varje tremor kännetecknas av att en person inte själv kan kontrollera dessa godtyckliga rörelser. Visst, sådan patologi ger inte ett litet obehag i det vanliga livet.Är det möjligt att helt bli av med det, och om det finns en behandling av väsentlig tremor med folkrättsmedel.
Missbruk av alkohol kan också leda till rysning i händer eller fötter. Om de återstående symtomen på alkoholisk epilepsi kan läsas här.
För posttraumatisk encefalopati är en separation i flera grader karakteristisk. Vad är kännetecknet för 2: a graden och hur farligt är det för mänskligt liv http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /jencefalopatija/ posttravmaticheskaya.html.
Behandling av
Behandling av cerebellär ataxi beror på orsaken. Om det är möjligt att eliminera orsaken, då är sjukdomen härdbar.
Således kan virusrelaterad MA i sig passera med tiden, bakteriell AI - när antibiotika tas.
Med MA orsakad till exempel av multipel skleros, såväl som ärftlig, finns ingen specifik behandling.
Därför används symptomatisk behandling för de flesta former av patologi:
- -preparat som förbättrar blodtillförseln i blodet( cinnarizin, pyracetam, etc.);
- nootropics;
- muskelavslappnande medel;
- beta-histidinpreparat( betaserk);
- antikonvulsiva medel;
- fysioterapi;
- massage;
- Arbetsterapi;
- logopediska övningar;
- adaptiv anordning( reed modifierade redskap etc.)
Vid behandling sjukdom, används Pierre Marie meliktin, baklofen, kondelfin, vitaminer från grupp B, dvs ett organ för att reducera muskeltonus.
terapeutiska övningar vid MA förutsätter att utföra övningar med ryck, skarpa slag, samt upprepning av vardagliga färdigheter( hälla vätska, vända sidor, knäpp "blixt").
Konsekvenser och
prognos Cerebellar Ataxi är obotlig, förutom den form som orsakas av den infektiösa processen.
Snabba framsteg, nedsatt funktion hos många organ, försämring av livskvaliteten är ogynnsamma prognostiska tecken.
Följande tabell visar de viktigaste konsekvenserna av cerebellär ataxi:
Förebyggande åtgärder
Den enda förebyggande åtgärd är vaccinering av barn mot virusinfektioner som ökar risken för att utveckla AF.
Familjer i vilka det finns patienter med ärftlig AI, rekommenderas att avstå från framväxt.Även närstående äktenskap bör uteslutas.
Därför skapar cerebellär ataxi, som stör samordning av rörelser och stabilitet, en hel del svårigheter för patienten.
därför konsultera en läkare och vidta alla möjliga åtgärder för att göra livet lättare med denna diagnos vid minsta misstanke om denna patologi, är det nödvändigt omedelbart.
I videon, neurologen M.M.Sperling kommer att berätta några ord om cerebellär ataxi: