Kronisk myelogen leukemi: Förväntad livslängd, blodprov, symptom och behandling

click fraud protection

Tumörpatologier påverkar ofta cirkulationssystemet. En av de farligaste patologiska tillstånd är kronisk myeloid leukemi - en cancer är en blodsjukdom som kännetecknas av urskillningslös reproduktion och tillväxt av blodceller. Denna patologi kallas också myeloid leukemi i kronisk form.

Sjukdomen drabbar sällan representanter för barndomen och tonåren, ofta dyker upp i de 30-70-åriga patienter ofta män.

Vad är kronisk myelogen leukemi?

I själva verket är myeloid leukemi en tumör bildad från tidiga myeloidceller. Patologi klonas och bland alla hemoblastoser är omkring 8,9% av fallen.

Kronisk myeloisk leukemi är typiskt en ökning i blodet av specifika sorter av vita blodkroppar som kallas granulocyter. De bildas i en röd benmärgsubstans och i stora mängder tränger in i blodet i omogen form. Samtidigt minskar antalet normala leukocytceller.

skäl

etiologiska faktorer av kronisk myeloisk leukemi karaktär fortfarande studeras och orsaka en hel del frågor bland forskare.

autentiskt visade att de faktorer som påverkar utvecklingen av kronisk myeloisk leukemi:

1. strålning. Ett bevis för denna teori är det faktum att bland de japaner som är i det drabbade området av atombomben( fallet Hiroshima och Nagasaki), fall av kronisk myeloisk leukemi form;
2. Influensa av virus, elektromagnetiska strålar och ämnen av kemiskt ursprung. Denna teori är kontroversiell och har ännu inte fått en definitiv bekännelse;
3. ärftlig faktor. Studier har visat att individer med kromosomrubbningar, ökade sannolikheten för förekomst av myeloisk leukemi. Vanligtvis är det patienter med Downs syndrom eller Klinefelter, etc.;
4. Vissa läkemedel, såsom cytostatika, används för att behandla tumörer i samband med strålning. Dessutom kan alkener, alkoholer och aldehyder vara hälsofarliga. Mycket negativt på hälsan hos patienter med myeloid leukemi återspeglas i nikotinberoende, vilket försvårar patientens tillstånd.

strukturoregelbundenheter i benmärgs röd cellkromosomer leder till uppkomsten av nya DNA med onormal struktur. Som ett resultat, börjar de att producera kloner av onormala celler, som gradvis ersätter normala i en sådan utsträckning att deras procentbelopp i benmärgen blir dominerande.

Som ett resultat multiplicerar abnormala celler okontrollerbart, analogt med cancer. Och deras naturliga död sker inte med konventionella konventionella mekanismer.

begreppet kronisk myeloisk leukemi och dess orsaker utseende, berättar följande video:

Väl inne i blodet, kan dessa omogna till full celler av leukocyter inte klara med sin huvuduppgift, som orsakar en brist på immunförsvaret och motståndskraft mot inflammation, allergiska medel med alla åtföljandekonsekvenser. Fas

utveckling av kronisk myeloisk leukemi formen sker i tre på varandra följande faser.

• Fasen är kronisk. Detta steg varar ca 3,5-4 år. Vanligtvis är det hos henne att de flesta patienter kommer till en specialist. Den kroniska fasen kännetecknas av konstantitet, eftersom patienter har minsta möjliga uppsättning symptomkomplexa manifestationer. De är så obetydliga att patienter ibland inte lägger någon vikt vid dem. Ett liknande steg kan detekteras med ett oavsiktligt blodprov.
• Accelererad fas. kännetecknas av aktiveringen av patologiska processer och den snabba ökningen av omogna leukocyter i blodet. Varaktigheten av accelerationsperioden är ett och ett halvt år. Om behandlingsprocessen väljs väl och startas i tid ökar sannolikheten för den patologiska processen som återgår till den kroniska fasen.
• En blåsningskris eller terminalfas. Detta är ett stadium av förvärring, den varar inte mer än sex månader och slutar dödlig. Det kännetecknas av en nästan absolut ersättning av röda benmärgsceller av onormala maligna kloner.

I allmänhet är patologi inneboende i leukemiutvecklingsscenariot.

Symptom

Den kliniska bilden av myeloid leukemi varierar beroende på patologins fas. Men det är möjligt att skilja den allmänna eller vanliga symptomatologin. Kronisk

steget av detta stadium av kronisk myeloisk leukemi sådana typiska manifestationer:

1. milda symptom, kronisk trötthet karakteristik. Allmän hälsa förvärras, bekymmer om impotens, viktminskning
2. Med ökningen i volym av mjälten patienten noterade snabb mättnad när man äter i vänster buken är ofta smärtsam;
3. I undantagsfall, finns det en sällsynt symptom associerade med trombos eller blodförtunnande medel, huvudvärk, försämrat minne och koncentration, synstörningar, andnöd, hjärtattack.
4. Män i denna fas kan utvecklas för länge, vilket orsakar en smärtsam manifestation av erektion eller priapisk syndrom.

Accelererad

Den accelererade scenen kännetecknas av en kraftig ökning av svårighetsgraden av patologiska symptom. Anemi utvecklas snabbt och den terapeutiska effekten av cytotoxiska läkemedelspreparat reduceras signifikant.

Laboratoriediagnos av blod visar en snabb ökning av leukocytceller.

Terminal

att blastkris fas CML kännetecknas av en allmän försämring av den kliniska bilden:

• patienten har en uttalad febersymptom, men utan en smittsam etiologi. Temperaturen kan stiga till 39 ° C, vilket ger en känsla av enorm tremor;
• Hemorragiska symptom orsakade av blödning genom huden, tarmmembran, slemhinnor etc.
• Allvarlig svaghet som gränsar till utmattningSpleen
• når otrolig storlek och enkelt palperas, tillsammans med vikt och buken ömhet kvar.

Terminalsteget slutar vanligen dödligt.

Diagnostiska metoder

Diagnos av denna form av leukemi administreras av en hematolog. Det är han som gör en undersökning och utser ett laboratoriet blodprov, ultraljudsdiagnos av bukregionen. Dessutom utförs benmärgspunktur eller biopsi, biokemi och cytokemiska studier, cytogenetisk analys. Målning

blod för kronisk myeloisk leukemi sådan typisk blodbilden:

• Vid kroniska stadiet av aktie myeloblaster i benmärgsvätska eller blod står för ca 10-19%, och basofiler - mer än 20%;
• Vid terminalstadiet överstiger lymfoblaster och myeloblaster 20% tröskeln. När man utför en biopsi-studie av medullärvätskan, finns stora klustrar av blaster.

Behandling

terapeutisk behandling av kronisk myeloisk leukemi processen utgörs av sådana områden:

1. Kemoterapi;
2. Bentransplantation;
3. Bestrålning;
4. Leukopheresis;
5. mjälte ectomy

kemoterapeutisk behandling innebär användning av traditionella läkemedel som Mielosana, cytarabin, hydroxiurea, etc. används och de senaste produkterna i den sista generationen -. Sprycel eller Gleevec. Det visas också användningen av läkemedel baserade på hydroxiurea, interferon-a, etc.

Efter transplantationen har patienten inte immunskydd, så han är på sjukhuset tills donatorcellerna överlever. Gradvis återgår benmärgsaktiviteten till normal och patienten återhämtar sig.

Om kemoterapi inte ger den nödvändiga effekten, används bestrålning. Denna procedur är baserad på användningen av gammastrålar som påverkar mjälten. Uppgiften med sådan behandling är att stoppa tillväxten eller förstöra onormala celler.

I exceptionella situationer anges avlägsnande av mjälten. Sådant ingrepp utförs huvudsakligen i krisens fas. Till följd av detta förbättras patologins övergripande ökning, och effektiviteten av behandlingen med läkemedel ökar.

När leukocytnivån når alltför höga värden utförs leukopheres. Denna procedur är nästan identisk med plasmaferesen. Ofta ingår leukopheres i komplex terapi med medicinering.

Förväntad livslängdsprognos

Majoriteten av patienterna dör i accelererande och slutsteg i den patologiska processen. Om 7-10% dö efter diagnos av myeloid leukemi inom de första 24 månaderna. Och efter en blastkris kan överlevnaden ta 4-6 månader.

Om det är möjligt att uppnå remission, kan patienten leva efter terminalsteget i ungefär ett år.

Detaljerad video om diagnos och terapi av kronisk myelogen leukemi: