Serebellum, beyin ve omurilik hemanjiyoblastomu: semptomlar, tedavi, prognoz

click fraud protection

Vasküler elementlerden oluşan birçok tümör vardır. Bu tür oluşumlara hemanjioblastomalar dahildir. Hastalık

Yani hemangioblastomadır

kavramı bir tümör beynin kan damarlarından oluşur olarak kabul edilir.Çoğu zaman, bu tür oluşumlar beyinciğin dokularda tespit edilir, ancak omurilik veya golovnomozgovom bagajında ​​oluşabilir.kalıtsal karakteristik patoloji Hippel Lindau veya fakomatözlerle olarak yüz eylemlerin üzerinden tümörün

yaklaşık 10 olgu.

Bu hastalık için, çoklu organlarda tümörlerin tipik aktif oluşumu. Benzer etiyolojide hemanjiyoblastomalar 20-30 yaþ arasýndaki hastalar için en karakteristiktir.

birçok faktör katkıda tümör gelişiminin neden olur, ancak en sık kalıtsal yapıdadırlar.

Örneğin, hemangioblastoma eşlik yukarıda belirtilen hastalık Hippel-Lindau, etyoloji genetiktir.

Aşağıdakiler gibi tümör ve kanserojen faktörleri provoke eder:

  • İyonize radyasyon;
  • herpes, retrovirüsler ve adenovirüsler gibi onkojenik virüsler;
  • Yalitim önlemleri;. 2 geniş kategoriye ayrılır vb
instagram viewer

Sınıflandırma

Hemanjiyoblastomlar benzen, reçine, çeşitli vinil klorür, fenol, formaldehit veya asbest gibi

  • kanserojen: mikroskobik ve makroskobik. Mikroskopik tümörler sınıflandırılır:
    1. Chistokletochnye - zheltokletochnaya ağırlığı artan anormal kan damarları üzerinde;Geçici
    2. - yarı tümör stromal hücrelerinden oluşur, ve yarım - kılcal ağ;
    3. Juvenil - oluşumu ince duvarlara sahip diğer kılcal damarlarla sıkıca kapatılır.sınıflandırılır

    Kategori makroskopik kişiler:

    1. Kistik - pürüzsüz duvarlara bir katı bileşen ile içeren bir kist temsil eder;
    2. bir katı ya da yumuşak bir kısmı hemanjiyoblastom - Bu oluşum koyu kırmızı renkli bir yumuşak kapsül içine, tümör hücrelerinin bir düğümün küme gibi görünüyor. Bu tür hemanjiyoblastomalar en yaygın olarak düşünülür ve toplam oluşum sayısının yaklaşık% 65'ini işgal eder;
    3. Karışık Tümör - haricen onlar katı oluşum, ama iç yapısı kistik bileşenlerinin bir kümesidir. Bu tümörlerin belirtileri

    hemanjiyoblastom beyin ve omurilik

    klinik tablo 85 beyin medulla( ≈2%) doku( nadiren) ya da spinal kord( ≈4-12%) ve serebellum( içinde olabilir tam konumları, bağımlı%).Uzun vadeli, beyincik ve beyin: hastalığın tüm işaretlerinin daha net bir resim için

    birkaç gruba ayrılır.

    Uzaktan belirtilere şunlar dahildir:

    • Duyarlılık bozuklukları;
    • Konvülsiyonlar;
    • felç eder;
    • Bozuklukları mesane ve bağırsak faaliyetini;
    • Hareket bozuklukları ve benzeri yer alır.

    da serebellar belirtiler karakterize edilir ve nistagmus, tremor, kas hipotansiyon ve benzeri yer alır.

    geliştirme hemanjiyoblastom beyincik ilk aşamada olduğu gibi diğer hastalıklara klinik hastalıklar meydana tarafında yer almakta olup, bununla birlikte, hızla yayılmasına yatkın serebellar oluşumu,hangi işlemi ikili eğitimin oluşumdur.

    hemanjioblastoma Beyincik serebral asteni nevrozu, nevrasteni, bilinç ve diğer ruhsal bozuklukların rahatsızlık uyuşukluk çalıştırırken.

    Serebral tezahürlere, belirgin bir hidrosefali dahildir; ilaç alınması analjezik etki göstermez; hastanın durumu bozulmuştur. Hasta sürekli baş ağrısı ve baş dönmesi, mide bulantısı sendromundan yakınıyor. Oftalmoskopi ile optik sinirlerin aktivitesindeki ihlaller ortaya çıkar.

    Teşhisi

    Benzer bir hastalığın teşhisi şu şekilde:

    • Manyetik rezonans görüntüleme;
    • Bilgisayarlı tomografi;
    • Serebral anjiyografi;
    • EEG;
    • Eko;
    • Spinal anjiyografi;
    • REG, vb.

    Göz hekimliği konsültasyonu sırasında, beyinde hacimsel eğitim bulunduğundan şüphelenilen durgun görme sinir diskleri bulunur.

    Hemangioblastoma tedavisi

    Hemangioblastomalar invaziv olmayan iyi huylu bir karaktere sahiptir, bu nedenle başarılı bir tedavi için geleneksel cerrahi eksizyon yeterlidir. Bu oluşumlar genellikle komşu dokulardan açık bir çizgi ile karakterize edilir, ancak belirli sınırlayıcı bir kapsül bulunmamaktadır.

    Oluşumun gerçekleşmesi için hastaya kafatasının arkasındaki kemik alanının çıkarılması ve servikal vertebra kemerinin rezeksiyonunu içeren kraniyotomi yapılır. Manipülasyondan sonra tümör çıkarılır. Kistik bir karaktere sahip olması halinde intra-kistik içeriğin aspirasyonu ek olarak yapılır.

    Serebellum, oksiput ağzına doğru kıvrılır ve serebral kolona bastırırsa, formasyonun acilen çıkarılması gerçekleşir. Ameliyat öncesinde hasta lateral ventrikül delilerek ICP ile azaltılır.

    Hemanjiyoblastom tamamen kaldırılamazsa ve kafa boşluğundan tam bir sıvı akışı sağlanması mümkün değilse, şant yapılır.

    Tahmini

    İstatistiksel olarak, olumlu tahminler klinik vakaların çoğunluğunda( yaklaşık% 85) meydana gelir, ancak ancak hemanjiyoblastomun çıkarılması tamamlanırsa.

    Aksi halde, yakında tümör canlanır. Tümör Hippel-Lindau patolojisinin zemininde gelişirse prognoz kötüleşir.

    Video, beyindeki hemanjioblastomanın giderilmesini göstermektedir:

    • Pay