Beyin tümörü çocuklarda ve yetişkinlerde saptar: semptomlar, tedavi, prognoz

click fraud protection

Beyin sapı tümörleri, semptomların birçoğu tarafından ortaya çıkan CNS hastalıklarından biridir. Medulla oblongata ve orta köprü etkilenir.

Vakaların% 90'ında hastalıkta glial köken bulunur. Glia hücreleri, merkezi sinir sisteminin tam işleyişi için gerekli koşulları yaratan hücrelerdir.

İstatistikleri

Her 100.000 kişi için bu tanı alan 20 kişi var. Hastalık, farklı yaş, ırk ve cinsiyette gelişir.

habis tümör ICD-10 S71.7 göre olan bir kodu vardır. [

beyin tümörleri, nükleer oluşumu, iletken bir yol etkilemez, ancak nadiren beyin-omurilik sıvısı çıkışı bozulmaya neden olmaktadır. Sonuncusu sadece ihmal edilen evrelerde ve Sylvian su borularının yanında geliştiğinde gerçekleşir.

Türleri Bagajı etkileyen neoplaziler benign ve malign bölünmüştür.

İlk görüş yavaş bir artış ile karakterizedir. Bazen 15 yıldan fazla zaman alır. Malign hızlı ölümle sonuçlanır.

Tümörlerin farklı alanlarda lokalize olmasına rağmen köprüyü sıklıkla etkilemektedir.vnutristvolovomu veya egzofitik türü oluşturduğu

instagram viewer
  1. Birincil kök :

    kök tümör bölünmüştür. Bunlar sadece tablonun tümöründen oluşur.

  2. İkinci beyin sapı , diğer beyin yapılarından ortaya çıkıyor. Serebellumdan gelişirler, dördüncü ventrikül, sonunda yalnızca gövdeye filizlenirler.namlunun oluşumuna
  3. Parastvolovye talebi deforme veya sadece onlarla birbirine yakın olan.

Tümörleri ve büyüme özelliklerine göre sınıflandırın. Kendi hücrelerinden gelişim alıp bir kabuk oluşturarak dokuları uzaklaştıracak olursa, o zaman geniş büyümeden bahsediyoruz. Neoplazi diğer dokulara gelişirse, sızdırma denir. Vakaların% 80'inde ortaya çıkan, beyin sapının dağınık bir tümöründe, tümörün sınırları mikroskobik olarak bile saptanmaz.

nedeni bir durumda tam koşullar gizli kalır tümörleri

, ancak uzmanlar kalıtsal faktörler ve iyonize edici radyasyon alma yüksek dozda vurgulamaktadır.

İlk durumda, hücrelerin genetik bilgileri değişir. Bu, tümöral özelliklere sahip olmaya, kontrolsüz bir şekilde çoğalmaya ve diğer hücrelerin hayati aktivitesine baskı yapmaya başlamıştır.tümörlere

yatkınlık derisi saçkıran gelen radyasyon ile tedavi edilmişti o insanları var.

Bugün bu yöntem kullanılmıyor, fakat modern radyasyon tedavisi yöntemleri de habis hücrelerin oluşumuna yol açıyor.

Beyin sapı kanseri görünümünün vinil klorüre neden olduğu yönünde öneriler var. Bu gaz plastik imalatında kullanılır.yetişkinlerde ve çocuklarda beyin sapı tümörleri

Belirtileri beyin sapı yapılarının kümesidir

, yani hastalık farklı olabilir. Sinir dokusunun telafi mekanizmalarının gelişmesinden dolayı çocuklarda, neoplazmların çoğu zaman asemptomatik seyrini sürdürürler.

Gelecekte, semptomlar neoplazmanın konumuna ve tümör türüne bağlıdır. Yetişkinlerde odak semptomlarını belirlemek zordur.

Okul öncesi çocuklarda, ilk endişe verici işaretler iştah kaybı, zihinsel ve motor aktivitenin azalmasıdır.Öğrenci odasında ilerleme, davranış değişikliği, kronik yorgunluk olaylarında önemli bir azalma var. Neredeyse her zaman bir hareket bozukluğu vardır.

Tümör büyüdükçe semptomlar da artar.Özel migren, mide bulantısı, kusma eklidir. Tecavüz bir gövde kardiyovasküler ve solunum merkezini yoksayar.Ölüm nedeni budur.

yeni davranışsal

  • saldırganlık,
  • sinirlilik,
  • ilgisizlik ortaya çıkışını kaydetti.

Tümör malign ise, kramplar hafiflik korkusuyla katılırlar.

Neoplazilerin teşhisi

Bu çalışma, kapsamlı bir teşhis faaliyetleri yelpazesini içermektedir. Bir nörolog tarafından bir ön tanı konur.

Ana değer verilmiştir:

  1. Dokuların bileşimi hakkında bilgi edinme, patolojileri tanımlama ve dinamikleri izleme fırsatı veren bilgisayar tomografisi.İşlem sırasında, beyin bölümlerinin farklı seviyelerde imgesi elde edilir.
  2. SCT, yapıların ultra hızlı taramasına izin veren, dolayısıyla ciddi durumda olan hastalar için kullanılan bir yöntemdir. Yapıda en küçük sapmaları yakalamanıza izin verir. Kontrast ajan enjeksiyonu ile
  3. MR.Bu yöntem, küçük bir boyut oluşumunu ortaya çıkarır, ekzofitik bir bileşen varlığını belirlemeyi mümkün kılar. Bu aynı zamanda neoplazmın büyüme ve infiltrasyon derecesini önceden değerlendirmemizi sağlar.

Bu teknikler sayesinde, beyin sapının tümörü multipl skleroz, ensefalit, inme, hematomdan ayırt edilir.

Ayrıca anjiyografi yapılır. Yöntem, tümörü besleyen oluşuma ve damarlara kan akışının özgüllüğünü belirlemek için gereklidir. Tümör numuneleri elde etmek için biyopsi yapılır. Prosedür ultrason veya röntgen kontrolü kullanılarak minimal invaziv cerrahi yöntemlerle gerçekleştirilir.

Patolojinin tedavisi

Hastanın durumunu iyileştirmek için:

  • cerrahi tedavi,
  • kemoterapi,
  • radyasyon tedavisi gibi radikal kapsamlı bir yaklaşıma yardımcı olacaktır.

İlk teknik, sağlıklı gövde dokularının mümkün olan en üst düzeyde muhafaza edilmesiyle oluşumu gidermeyi amaçlamaktadır. Kraniyotomiden sonra, yani tümöre erişmek için önceden seçilmiş bir yerde deliği açarak cerrahi müdahale mümkün hale gelir.

Radyoterapi, cerrahi tedavinin kontrendike olduğu durumlarda da kullanılabilir. Yöntem, daha fazla fiziksel ve entelektüel gerilik geliştikçe, üç yaşın altındaki çocuklar için önerilmez. Prosedürü gerçekleştirmek için tümörün farklı açılardan etkilenmesine izin veren özel prosedürler kullanılır.

Bu yönde stereotaktik radyocerrahi denir.Önce, kesin yer tespiti için bir araştırma yapılır. Sonra ışınlama özel bir teknikle gerçekleştirilir.

Kemoterapi, habis hücrelerin büyümesini baskılamayı amaçlamaktadır. Bunu yapmak için, oluşum üzerinde etkili olan, en azından yan etkilere neden olan ilaçlar kullanılır. Bu yöntem, henüz üç yaşına gelmemiş bebekler için kullanılabilir.

Uyuşturucuların çoğu damlalık ve enjeksiyon kullanarak kana intravenöz olarak enjekte edilir. Bazen doktor, göğsünde büyük bir damarı birleştiren uzun bir tüp aracılığıyla ilacı kullanmaya karar verir. Kemoterapi periyodik olarak yapılır.

hastalığının prognozu Çocukluk çağında beyin sapı tümörünün çıkarılmasıyla birlikte prognoz yetişkinlerden birkaç kat daha iyi olduğuna inanılmaktadır.

Benign tümörler 15 yaşına kadar büyüyebilir ve semptomları yoktur, ancak beyin sapındaki oluşumların çoğu maligndir.

Bu durumda, öldürücü sonuç, semptomların başlangıcından birkaç yıl veya ay içinde ortaya çıkar. Genellikle yapılan tedavi sadece hayatı biraz uzatır.

Bir beyin sapı tümörü için operasyon bu videoda gösterilmiştir:

  • Pay