Nervnosistemnye yapılar organik sistemler çalışmalarını kontrol ve iki parçaya ayrılır: çevresel ve merkezi.merkezi kısmı golovnomozgovye ve omurga yapısının periferal sinirlerden oluşur.
sinir dokusu oldukça yaygın nöroma olan arasında neoplastik hastalıklar, etkilenebilir. Hastalık
nöroma
kavramı, periferal kraniyal ve spinal sinirler Schwann hücre yapılarında oluşan iyi huylu bir tümör oluşumudur. Esasen, nöroma sinir kanalları kapsayan hücresel yapılarda bir neoplazmadır. Bu kapsül loblu ya da işitme siniri sinir kökü kısmında en sık ortaya tümörleri yuvarlak, ilerleme işitme ve yüz sinirler içinde.Çok az
benzer oluşumlar göz veya maksiller sinir etkiler.
nörinom sıklıkla schwannomların veya nevrilemmomoy olarak adlandırılır.
nörinom görülme sıklığının, toplam intrakraniyal oluşumların yaklaşık 9-14% 'dir. Spinal schwannom gelince, bu omurga tümörleri toplam sayısı beşte birini işgal eder.
nöroma en sık yerleştiği bir işitme veya vestibülokoklear sinir ardından trigeminal sinir olarak kabul edilir. Nörinom aslında herhangi bir sinirin kabukları üzerinde oluşabilir.
Çeşitler schwannomalar benign ve varlıkların yavaş büyüyen bir kategori olan
ancak istisnai durumlarda onlar malign edebiliyoruz. Bu oluşumlar çeşitlidir.
- Morton nöroma - huylu bir schwannoma, ayak tabanındaki sinir içinde lokalize.Çoğunlukla üçüncü ve dördüncü ayak parmakları arasında, nadiren üçüncü ve ikinci parmak arasında görülür. Genellikle, tümör iki ayak aynı anda etki durumlar olmuştur, ancak, tek taraflı bir yer alır.
- omurga Schwannom - genellikle göğüs vertebra departmanında veya boyunda bulunan ve spinal sinir köklerine bir tümör kütlesini temsil eder.bir tümör tüm birincil omurga yapıları arasında en yaygın olanıdır. Benzer oluşumları servikal nöroma karakteristiği olan vertebralar arası foramen yoluyla çoğalabilir.omurgalı kemik deformasyonlarının gelişmekte schwannomların ortasında, spondilograficheskoy teşhis tarafından tespit edildi.
- beyin nöroma - yapılar kapsül kabuğunu çevreleyen düşük büyüme, bunlarla sınırlı olmamak üzere Forex.com ile karakterize edilen bir tümör.işitme sinir( veya akustik nöroma) arasında
- schwannoma - her yaş ve cinsiyet hastanın bulunabilir, ağırlıklı olarak tek taraflı ve yavaş bir büyüme oranına sahiptir.
Ayrıca, hastalar genellikle benzeri sinir, mediastinum veya tibia, görsel, periferik sinir ve vestibülokoklear, tümör trigeminal bulduk. En nervnosistemnyh oluşumları ile olduğu gibi
patoloji
, son olarak belirlenmemiş promosyon nevromlar neden neden olur.
uzman benzersiz bağlı schwannom 22 kromozom, daha kesin olarak, genetik kromozomlarda mutasyonlar ve etkisi altında Schwann hücresi proliferasyonunu başlangıç oluşum prosesleri İstem. Bu mutasyonların
nedenleri de bilinmemektedir, ama biz onları provoke hangi faktörlerin kesin olarak söyleyebiliriz: konjenital patoloji
- ;
- Kimyasalların ve reaktiflerin uzun vadeli etkileri;
- Erken çocukluktaki yoğun radyasyona maruz kalma;
- Farklı lokalizasyon ve karaktere sahip iyi huylu tümörler varlığı;kendi ailesinden nörofibromatozis hasta ya birinin
- varlığı.Kalıtım
en önemli çökeltme faktörü schwannomları, kalıtsal bir hastalık olan ve kromozom 22 genetik mutasyonlar neden olmaktadır nörofibromatozis ile iletişim teyit tümörleri olarak. Semptomlar varolmayan diğer tümörler, gelen nörinoma ayırt nörinom
özgü özellikleri