B hücreli lenfoma: prognoz, diffüz büyük hücreli, anaplastik, marjinal bölge

click fraud protectionsahip olan non-Hodgkin

lenf oluşumu çeşitleri arasında, yüksek, genellikle yapıların ve vücudun tüm bölgelerine kanser hücrelerinin yayılması limfouzlovyh karakteristik ihlal hücre şişmesi, bulunan, tümörijenik ve hızlı metastatik. Bu tür bir değişiklik

primer oluşumu şeklinde geliştirmek mümkün veya lenfomalar diğer türlerinden oluşan limfoopuholi.normal olarak bağışıklık aktivitesi katılan B-limfosit hücre yapılarının B-hücresi limfoopuholi tipik olarak kontrolsüz üretimi için

.

Uygun Tedavi edilmezse tümör vnutriorganicheskuyu arızaya neden hızla büyüyor.İlaçların benzer varlıklarla sitostatik grup hastalar gelişiyle sayesinde önemli ölçüde ömrünü uzatmak için bir fırsat.

Çeşitleri B-hücresi oluşumları gibi tipi vardır:

1. tümör marjinal bölge;
2. büyük B hücreli lenfoma;
3. Büyük hücreli lenfoma;
4. Foliküler tümörü.

Bu türler farklı morfolojik özellikleri, semptomları ve tedaviye yanıtı, bu yüzden bunları ayrı tedavi etmek gerekir.

büyük B hücreli lenfoma

Bu limfoopuholevaya patoloji toplam lenf oluşumu hakkında üçte, lenf sistemi, malign patolojilerin kategori ile ilgilidir yayılır. Hastaların yaşı 40-60 yıl içinde en yaygın tür hastalıklar. Başlangıç ​​

kanser işlem olup, lenf düğümü ile başlar ve diğer sistemlerde giderek yayılır oluşumu, ilk tiroid bezi, mide bağırsak, omurilik, ve tipik yaygın çimlenme lenfoid hücre yapıları için benzeri.

mediastinal

mediastinal limfoopuholi dokularında oluşur muhtemelen ekstranodal limfoopuholi oluşumu olsa da. Karakteristik bir belirti gibi kanserler stroma tür ve birden çok nekrotik varlığını sklerozdur.

Anaplastik

anaplastik lenfoma genellikle kemik dokusu, dalak, karaciğer ya da bağırsaklara yayılmış limfouzlovyh çeşitli gruplar, şişme ile kendini gösteren, sistemik yapıda bulunmaktadır. Bu ölüme yol açabilir.

küçük hücreli

küçük hücreli lenfomaların payı Olguların limfoopuholevyh süreçlerinin yaklaşık% 7 kaldırıldı.Böyle eğitim için tipik yavaş gelişme, ancak terapötik müdahaleye düşük hassasiyettir.

benzer tanısı olan hastaların serbestçe birden fazla on yıldır yaşadığımız rağmen.örneğin küçük hücreli B kurnazlık lenf oluşumu, özelliği, hızlı ilerlemesi ile karakterize edilen bir tümör, transforme edilecektir. Marjinal bölge

limfoopuholevye süreçleri genellikle Malt lenfoma denir neden lenfoid yayılmış mukozal dokuların ekstranodal marjinal zon. Onlar vb farklı yapılara: . Tiroid bezi, mide veya bağırsaklarda slyunnozhelezistyh dokularda, bulunan her iki cinsten yaşlı hastalarda daha sık görülür.

Plazmoblastnaya lenfoma ağız boşluğunun malign lezyon ve alt çene. Bu gibi patolojik bir şekilde şiddetli bağışıklık bastırılması ile bireylerde daha sık görülen bir( çok HIV-pozitif ve.).

manto hücreli lenfoma Böyle

bölge vakalarının yaklaşık% 6, onlar yaşı 60 yaşından büyük erkek hastayı tercih olduğunu.

gibi patojenik faktör olarak birçok hastalığın gelişimini tetikleyebilir nedenlerle: radyasyona

• maruz bırakarak;Bu tür trizomilerin veya monozomi olarak genetik kaynaklı
• Mutasyonlar,
• uzun süreli antidepresan tedavisi;Immunodeficiencies çeşitli etiyoloji
• ;pestisit ve kimyasal maddeler ile ilişkili olan iş nedeniyle
• harmfulness;otoimmün kökenli
• patoloji.

Semptomları B hücreli lenfoma diğer malign formasyonlar ile klinik benzerlik gösterir. Bu tür bir limfoopuholi geliştirilmesi, genellikle spesifik olmayan doğası ile semptom:

1. Gece giperpotlivosti;
2. Ağırlık kaybına neden olur;
3. Lenf düğümlerinin şişmesi;
4. Uzun süre düşük sıcaklık artışı( ≈ 37 ° С);
5. Trombosit hücrelerinin eksikliği ve anemik süreçler nedeniyle cildin kanaması ve solgunluğuna predasyon yapar;
6. Aşırı yorgunluk, bitkinlik, verimsizlik. Kanser süreçleri vnutriorganicheskie yapısına yayıldı

ise semptomatik resim tamamlanmaktadır:

• baş ağrısı, baş dönmesi, hasarlı beyin görsel bozukluklar;
• Metastazların bağırsaklara yayılımındaki sindirim sorunları, mide bulantısı ve kusma belirtileri;
• Solunum sıkıntısı, pulmoner lezyonlar ile aşırıya kaçan öksürük saldırıları.

doğru tanı için tanı yöntemleri tanısal testlerin bir dizi gerektirir, ancak ilk hasta uzman onkolog inceler. Genellikle tanı birkaç prosedürü içerir:

1. Radyografi;
2. Lenf nodu biyopsisi;
3. Ultrason muayenesi;
4. Kemik ve omurga ponksiyonu;
5. PET, bilgisayar veya manyetik rezonans görüntüleme.

Tedavi

Terapötik süreçler bir dizi teknikten oluşur: polikomoterapi ve radyasyon. Kemoterapi, habis hücresel yapıların tahrip edilmesine yönelik en güçlü etkinin olduğu maddelerin kullanılmasını içerir.

Kemoterapötik tedavide Vinblastin, Doksorubisin, Bleomisin, Dakarbazin gibi ilaçlar kullanılır. Prognoz olumsuz ise, Cyclophosphan, Onkovin veya Doxorubicin ilaçları kullanılır.

Bazen, kemoterapi ile birlikte, X-ışınlarına maruz kalmaya dayalı radyoterapi de kullanılır.

Benzer bir tedavi yönlendirilir, bu nedenle sadece etkilenen bölge ışınlanır. Radyasyon etkisinden dolayı, tümör hücrelerini hasarlamak veya yok etmek veya yayılmalarını engellemek mümkündür. B hücreli lenfoma

Prognostik veri

prognoz hasta malzemeleri, genel durum, bağışıklık savunma ve habis belirtilerin varlığı limfoopuholi, cinsiyet ve yaş türüne bağlıdır.uygun bir prognoza sahip

5 yıllık sağkalım% 94 üzerinde ve olumsuz bir% 60'dan fazla altındadır. Genellikle tedaviden sonra hastalık yeniden düzelir.

Video Konferans "saldırgan B hücreli lenfomaların tedavisi," kıdemli araştırmacı Sergey Alekseev diyor ki: