Pineoblastom epifizden veya epifiz yakınında oluşan nadir bir tümör tipidir. Neoplazm malign türlere atıfta bulunur; çabuk çevreleyen dokulara geçer ve bunları yok eder.
Pineoblastomalı hastaların çoğu çocuklu ve genç insanlar.
Beyin pineoblastoma nedir?
Epifiz( pineal bez), beynin en küçük boyutlarına sahip olan ve beynin hemisferleri arasındaki üçüncü ventrikülün arkasında yer alan organıdır.
Pineal bezin yanında, beyin omurilik sıvısını dolaşan Sylvia su kemeri bulunur.
Epifiz, birkaç biyolojik açıdan aktif madde üretir - hormonlar, insan biyokimyalarını etkiler ve endokrin, sindirim ve sinir sistemlerinin çalışmalarına katılırlar.
Beyinde epifizin lokalizasyonu ve fonksiyonları pineoblastoma gelişimi ile hastalığın semptomlarını da belirler.
Büyüyen bir tümör, sıvının dolaşımını etkiler ve içki akışını sıkıştırır ve böylece karşılık gelen nörolojik bulguları olan hidrosefali geliştirir.
Pineoblastomun birkaç özelliği vardır: Bunlar şunlardır:
- Birkaç ay içinde malign beyin hasarında belirgin bir klinik tablo gelişmesine neden olan agresif büyüme.
- Normal uyanıştan ve uykuda düşen bir hormondan dolayı artan melatonin salınımı.
- Beyin ventriküllerinin tümör boyutunda bir artış ile tıkanması, hidrosefalusa yol açar.
- Pineoblastomun dokularını omuriliğe yayma.
- Çocuklarda ve ergenlerde bu tür tümörlerin primer tanısı yaklaşık 18 yıldır.
Nedenleri ve Semptomları Pineoblastoma görünümünün önemli ve kesin bir nedeni belirlenmemiştir. Bazı araştırmacılar, beyin dokusunda radyasyonun daha önceki bir tümör etkisine sahip olduğunu düşünüyorlar.
Tahrik edici faktörlere merkezi sinir sisteminin travması, malign hastalıklara kalıtsal yatkınlık, cerrahi müdahaleler, kanserojen maddelerle temas da dahildir. Tehlikeli hastalığın kesin nedeni tanımlanmadığı için spesifik önlemenin hiçbir yolu yoktur.
Epifiz malign bir tümörünün geliştiğinden emin olmanın karakteristik belirtileri yoktur.
Bu hastalığın çoğunda gelişen bu neoplazm türü Sylvian su borusunu sıkıştırdığından, hidrosefali gelişimini gösteren işaretler ön planda:
- Baş ağrısı.
- Baş dönmesi.
- Mide bulantısı ve sıklıkla kusma.
- Çocuklar huysuzluk, endişe duyuyorlar.
Pineoblastomun gelişimi için sağlık durumundaki diğer değişiklikler de karakteristiktir. Bu zayıflık, ilgisizlik, nedensiz ağırlık artışı veya azalması, gövde yarısı hissizleşmesi, uyuşukluk, inhibisyon yönünde değişir. Kişilik özelliklerinde ve davranışta patolojik bir değişimi görebilirsiniz.
Bu işaretler merkezi sinir sistemi ve iç organların diğer hastalıklarında olabilir. Nihai teşhis ancak kapsamlı bir muayene sonrasında yapılır, ancak her zaman bir doktora başvurmak için erken bir talebin herhangi bir patolojide hızlı bir iyileşme şansı verebileceğini unutmayın.
Teşhisi Bir CNS neoplazmından şüpheleniliyorsa, doktor hastayı bir dizi standart muayene için göndermelidir.
Anamnezin ön koleksiyonu, nörolojik reflekslerin ihlallerini bulma, önceden gönderilen hastalıklar.
Şu anda, beyin tümörleri tespit edilirken en değerli bilgi randevu alınarak elde edilir:
- MR.Bu tür inceleme tümörün yerini, büyüklüğünü ve yapısını belirlemeye yardımcı olur. Kontrast maddenin kullanılması MR'nin bilgilendirici değerini önemli ölçüde arttırmaktadır.
- Beyinin katman görüntülerini elde etmek için CT taraması gereklidir. Bu tür teşhis parametrelerden en ufak sapmaları ortaya koyar.
- Lomber delinme - omurilikten az miktarda BOS alınması.Biyolojik bir sıvının laboratuvar analizi atipik hücreleri açığa çıkarabilir.
- İnflamasyon belirtilerini algılamak ve kanser belirteçlerini saptamak için kan testi atanır.
Tanı biyopsiden sonra doğrulanır. Beyin cerrahları ventrikülografi, serebral anjiyografi veya MR anjiyografi gibi cerrahi işlemleri sıklıkla yapar.
Benzer araştırma yöntemleri, beyin ve damarların ventriküllerinde büyümekte olan bir tümörün yayılma derecesini göstermektedir.
Malign bir tümörün tedavisi
Pineoblastom tanısı doğrulandıktan sonra, tedavi eden doktor hastalığın tedavisi için en etkili taktikleri belirlemelidir. Bir kişinin yaşı, tümörün büyümesinin yönü, pineoblastoma reçetesi hesaba katılır.
En etkin tedavi metodu cerrahi yöntemdir ancak neoplazmın yaygınlığı önemli derecede olup hemen hemen hiç uygulanmaz.
Cerrahi müdahalenin asıl amacı pineoblastomun tamamen çıkarılmasıdır. Beyindeki operasyon son derece zordur, beyin cerrahı beynin sağlıklı ve işleyen yapılarına zarar vermemek için değişmiş dokuları kesmelidir.
Bazı modern klinikler, nöronavigasyon ve beyin görüntüleme yardımıyla radikal müdahalenin seyrini izlemek için gerekli ekipmana sahiptir. Bu teknikler ameliyatın başarısını önemli ölçüde arttırır ve komplikasyon riskini azaltır.
Beyinde kullanılmak üzere radyo izotopları olan özel kapsüllerin en az advers reaksiyon gelişmesi ile en etkili radyasyon tedavisi yöntemi olduğu düşünülmektedir.
Kemoterapi, intravenöz veya tablet enjekte edilmiş sitotoksik ilaçlarla kanser hücreleri üzerindeki etkidir.
Kemoterapi, yerinden bağımsız olarak kanser hücrelerini yok eder; diğer bir deyişle, antineoplastik ajanlar tüm vücudu etkiler. En etkili sitostatik kombinasyonları pineoblastomalı hastaların tedavisi için seçilmiştir.
Pineoblastoma hayatta kalma tahmini
Olguların% 5-60-70'inde ameliyat geçiren pineoblastoma hastaları yaşamaktadır. Tümörün cerrahi müdahaleye duyarlı olmadığında erken ölümcül sonuç oluşur.