Serebellumun tümörü benign ve malign neoplazilerin çeşitlerinden biridir. Histolojik yapı ne olursa olsun, yaşam için bir tehdittir.
Bu tür neoplazmalar çeşitli serebral tümörlü kişilerin yaklaşık% 30'unda görülür. Nedeniyle histoloji fazla 100 tür bulundu, ancak ortalama tümör glioma( primer tümör pembe, grimsi-beyaz ya da koyu kırmızı düğümü) ile vakaların% 70 oldu.
Eğitim oluşumu herhangi bir yaşta gerçekleşir, ancak bazı türler belli bir insan türünün karakteristikleridir.
örnek, çocuklarda medulloblastom ve astrositom, erkek ve orta yaşlı kadınlarda hemanjioblastoma. Sıklıkla hastalık Caucasoid yarışındaki erkekler tarafından oluşur. Habis tümör ICD-10 S71.6
bir radyasyonun sadece kanıtlanmış nedenini nedenler göre bir kodu vardır. Formasyonun yaklaşık% 10'unun genetik veya onkogazların etkisiyle oluştuğu varsayılmaktadır.
- toksik maddeler,
- aşırı güneşe maruz kalma,
- kalıtım: genetik düzeyde
ihlali etkilenir.
Birçok yönde aynı anda tümör oluşumunda önemli rol oynayan mekanizmalar. Büyüyen dokulardan gelen basınç ile ilişkili doku hasarı var. Neoplazm dereceli olarak büyür ve beyin sapının hücrelerini parçalamaktadır. Basınca bağlı artmış genel serebral semptomların gelişimi var.
Sınıflaması Tümör malign ve benign ayrılır.
Birinci tip hemanjiyoblastomlar, astrositomları içerir. Bazen hücreler küçük bir düğümle temsil edilen bir kist haline dönüşürler. Nadir vakalarda habis bir hastalığa dönüşür.
Malign tümörler - tedavi edilmeden ölümü garanti eder ve tam ömrü sürdüremez.
Bu tür neoplazmlar hızlı büyüme eğilimindedirler; yakınlardaki bölümlerin dokularına kolayca nüfuz eder.
En tehlikeli olan 4. etap, "çalışılamaz" olduğu söyleniyor. Bazen hücreler başka bölgelere taşınır ancak metastazların sağlıklı dokulara nüfuz etmediği, ancak tek bir bölgeye odaklanmaya başladığı durumlar vardır.
Serebellumun tümörünü genetik bölgeye göre ayırın. Birincil tür, serebellum hücrelerinden kaynaklanır ve metaplazinin bir sonucudur.İkincil tümör, metastatik bir orijin anlamına gelir.İlk tür huylu ve habisse, ikincisi hâlâ maligndir.
- serebral,
- yamalı,
- uzak: beyin Beyincik
İşaretler
tümör belirtileri üç gruba ayrılır.
Hepsi aynı anda gelişir ancak şiddeti farklı olabilir.Çimlenme yönüne, yakınlarda sıkışan yapılara bağlı.Bazen ilk işaretler serebral veya uzak işaretlerdir. Serebellumun 4 ventrikül ve beyin sapı arasındaki özel konumu nedeniyle bu mümkündür.
Semptomatik semptomlar şunları içerir:
- Boynun arkasında veya boynunda hissedilen baş ağrısı.Kafa içi basınç artarsa ağrı dağılır.
- Mide bulantısı ve kusma. Onlar yemekle alakalı değildir. Bulantı sabahları daha sık görülür ve belirli merkezlerin tahrişi ile ilişkilendirilir.
- Bir oftalmolog muayenesinde durgun sinir diskleri bulunur. Bu belirti diğer işaretlerin hepsinden önce görülür. Muhtemelen, damar sıkışması var.
- Baş dönmesi.
Uzaktaki semptomlar, gövde bölgesinde beyin dokusundan çıkan sinirlerin hasar görmesi nedeniyle ortaya çıkar. Onlar ile karakterizedir:
- duyarlılık bozuklukları,
- şaşılık, yüz siniri,
- işitme bozukluğu, dil, hareketlilik,
Etkilenen bölgeye bağlı olarak işaretlerin görünümüne özgü serebellar( fokal) işaretler için. Solucan hasar görürse, bir kişinin yürümesi ve eşit şekilde ayakta kalması zordur. Yürüyüş bir sarhoşun yürüyüşüne benziyor. Eğitim arttıkça, otururken semptom ne kadar belirginleşir.
Beyin dokusu ihlali varsa, diğer kısmı büyük oksipital diyafram yönünde hareket etmeye başlar. Bu olduğunda, kendi hayatını kaybetme riski birçok kez artar. Tanı anında
Teşhis
çeşitli uzmanlar( hekim, onkolog, göz doktoru, nörolog) fikrini alma gereklidir.atanacak
emin:
- tendon refleksleri,
- duyarlılık kontrolü aktivitesini belirlemek,
- MR, bilgisayarlı tomografi.
Tomografi sadece eğitimi değil aynı zamanda boyutu, lokalizasyonu belirlemenize de olanak tanır. Beyin katmanının yapısını katmanla incelememize izin veriyorlar.
Çalışmaların sonuçlarına dayanarak, daha sonraki hastaneye kaldırma ve muayene sorusu kararlaştırılıyor.kist, anevrizma, intraserebral hematom, iskemik inme bir tümör ayırt önemli teşhis zaman.
Anamnesis koleksiyonunda, şikayetler hakkında bilgi almak, kalıtsal bir faktörü ve radyasyonu belirlemek yer almaktadır. Nöroloji, nörolojik hastalık belirtileri arıyor. Anjiyografi bazen gerçekleştirilir. Bu yöntem, damara bir kontrast madde enjekte ettiğinizde, tümörün kan akışının boyutunu ve derecesini değerlendirmenizi sağlar.
Neoplazmanın tedavisi
Temel maruz kalma yöntemi cerrahi olarak kabul edilmektedir. Kullanımı sorunu ve eylemlerin kapsamı bir beyin cerrahı tarafından çözülür, ancak çoğunlukla en iyi çözüm, dönüştürülmüş hücrelerin kökten uzaklaştırılmasıdır.
Bununla birlikte, böyle bir işlemi gerçekleştirmek, tümörün anatomik yapılara çimlenmesi nedeniyle her zaman mümkün değildir. Daha sonra asıl amaç maksimum mümkün hacmi kaldırmak ve normal likör dolaşımını sağlamaktır.
Kemoterapi, tümör hücrelerini bloke eden sitotoksik ilaçların uygulanmasıdır. kür işlemi yardımcı olur hızlandırma:
- radyocerrahi,
- immünoterapi
- gen tedavisi.
Neredeyse tüm bilinen yöntemler, aktivitenin ve normal hücrelerin bastırılmasına neden olur. Bu, yan etkilerin gelişimine yol açar.
Bir serebellar tümör için prognoz
Tedavi sonuçları hastalık türüne göre değişir. Eğer tümör benignse, prognoz elverişlidir.nefes ve kalp aktivitesi, ölüm olasılığını artırdığından sorumlu yapıların sıkıştırma veya imha varsa.
Tümör tamamen çıkarılamazsa, birkaç yıl ikinci bir ameliyat gerektirecektir. Habis eğitimle hastaların tedaviden sonraki sağkalımı 1 ila 5 yıl arasındadır.
Video, beyin tümörü olan iki hastanın öyküsünü anlatıyor: