Feokromositom - medulla veya göğüs dokusunda bulunan bir tümör. Hormonların etkisi altında yetişir. Bunun sadece% 10'u böbrek üstü bezlerinin en sık ikili doğasını giyer çıktı.Günümüzde bu tümör, en az çalışılanlardan biri olarak kabul edilmektedir.eğitim kendisinin
kavramı katekolamin( norepinefrin ve epinefrin) ayırır. Bu, spesifik semptomların ortaya çıkmasına neden olur.
Bu tümör bir kapsül ile çevrilidir ve iyi kan ile beslenir. Boyutları küçük olabilir veya çapı 15 cm'ye kadar çıkabilir. Genellikle 3-7 mm büyür.10 eğitim dışına 9 olguda olmayan habis hücrelerin meydana olmasına rağmen, bazen malign vardır.diğer ve tanımlanmamış endokrin bezlerinin bir neoplazmayı belirtir D35, - ICD-10
kodu.
Bu tümör bazen nörofibromatoz ile kombine edilir. Sonra hastalığa ayrı bir kod atanır.
Etolojisi patoloji
görünüm tam olarak aydınlatılamamıştır neden olur.
- kalıtım,
- multipl endokrin neoplazisi: muhtemelen, çünkü iki ana nedenleri ortaya çıkar.
İlk vakada, hastaların akrabalarındaki mutasyonlar hakkında konuşuyoruz. Genellikle bu durumda dönüştürülmüş gen, böbreküstü bezleri düzgün işlemesi için sorumlu olduğu.
Çoklu neoplazi tipi 2A i2V aynı zamanda endokrin bezlerinin hücrelerin çoğalmasıyla karakterize edilen bir kalıtsal bir hastalıktır.
bu sorunlar böbreküstü bezleri yenilgisini, aynı zamanda tiroid ve paratiroid bezleri, mukoz membranlar, kas-iskelet sistemi sadece etkiler.feokromositoma
ana belirti
Klinik belirtiler hipertansiyondur. Bölümsel veya kalıcı olabilir.İlk durumda, stres bir önkoşul haline gelebilir, fiziksel yük artabilir. Sıklıkla artan basınç keskin bir şekilde azaltılmış bir basınç ile değiştirilir. alevlenme gözlenen sırasında:
- krampları, karın
- ağrısı,
- aşırı terleme, baş,
- solukluk dermiş
- mide bulantısı ve kusma
- zonklama ağrı.
Kahve için sürekli bir ihtiyaç duyan kaygılar var. Bu adrenalin büyük bir derecede beyin ve omurilik hücrelerinin uyarılma uyarır gerçeği kaynaklanmaktadır. Dürtülerin sinir sisteminden organlara iletilmesinde bir artış var. Kan ESR olarak
tümörü, kalp yetmezliği belirtileri göstermek, retina damarlarının bozuklukları artar.
Artan basınç retina dekolmanı ve kanama bir ön-madde olabilir.
Metabolizmanın belirgin bir artışından dolayı kilo da azalmıştır. Diyet değiştirmeden ortalama kilo kaybı 10 kg'a ulaşır.feokromositoma Adrenal
çalışmanın
tanısı radyolojik yöntemlerin analizi ve kullanımı dayanmaktadır.İkincisi, tümörü görselleştirmenizi sağlar. Bu kan hormonunda yapılan araştırmada, aşırı miktarda hormon üretebilir.feokromositoma ve günlük idrar testi gitmekten laboratuvar tanısı için gerçekleştirilir.metanefrinler sayısına göre daha doğru, adrenalin ve noradrenalin seviyesini belirleyebilir. Böyle bir çalışmayı kanda yapmak mümkündür, ancak hata olasılığı göz ardı edilmez.
Radyasyon yöntemleri, kontrast sıvının kullanımıyla birlikte bilgisayarlı tomografiyi içermektedir. Bu sayede doktorlar tümörün doğasını belirler. Habis tümörler aktif kontrast biriktirme, yüksek yoğunluğa sahiptir.
Benign ancak tamamen ters işaretler var. Netlik için, izotop taramasını kullanıyoruz. Fakat bu yöntem istisnai durumlarda kullanılır.
Tedavi Tedavi Tümör
adrenal feokromositoma cerrahi yolla çıkarılmasını kapsar. Ama hasta önünde eğitim geçiyor. Bu krizi azaltmaya yönelik ilaçların kullanılmasıdır.
Bu yapılmazsa, manipülasyon sırasında hastanın ciddi komplikasyonları ve ölümü meydana gelebilir.
Hazırlık için doxazosin esaslı bir ilaç sıklıkla kullanılır.İlaç, ameliyattan yaklaşık iki hafta önce reçete edilir.
Ameliyatın kendisi, tümörün büyüklüğüne ve konumuna bağlı olarak farklı yöntemlerle gerçekleştirilir. yöntemleri kullanılmıştır:
- intraperitonal,
- transorakalny,
- kombine
- transbryushinny.
Geleneksel yol, açık erişim elde etmektir. Tümörün yeri bilinmediğinde veya her iki adrenal bezin de etkilenmesi söz konusudur. Laparoskopi daha az travmatiktir. Kurtarma 3-5 günden fazla sürmez.bakılmaksızın feokromositoma hücrelerinin özelliklerinin hipertansif kriz
için