Myelomonositik lösemi: akut, kronik ve juvenil, nedenler, tedavi ve prognoz

Tümör kaynaklı kan hastalıkları, en tehlikeli onkolojik hastalıklar olarak kabul edilir. Bu patolojik anormalliklerden biri miyelomonositik lösemi'dir.kan kanseri - Aslında miyelomonositik lösemi

ait

kavramı, miyelomonositik lösemi lösemi şeklidir. Bu patoloji için, kan hücrelerinin oluşumundaki ihlaller ve bunların arızalanmaları tipiktir. Genellikle, monoblastlar ve miyeloblastlar gibi olgunlaşmamış hücrelerde sorunlar ortaya çıkar. Semptomlar

gibi belirtileri tipik belirtileri, diğer bir çok patolojik durum ile karakterize edilir miyelomonositik lösemi, bu nedenle bağımsız bir şekilde, mümkün değildir hastalığın gelişimini belirlemek için şunları içerir:

• kronik halsizlik;
• Ağırlık kaybı ve iştah kaybı;
• Dalak ve karaciğer boyutlarında artış;
• Sık sık baş dönmesi;
• Cildin kalıcı solgunluğu;
• Mide bulantısı;
• Çürük ve kanama oluşumuna bağımlılık, artan kanama;
• Bulaşıcı kökenli patolojilere karşı direnç yok;
• Hızlanma koşullarına eğilimli;
• Kemik dokusunun kırılganlığının artması;
• İç kanama eğilimi.

instagram viewer

Bazı bulgular, miyelomonositik lösemi türlerine bağlı olarak biraz farklılık gösterebilir.patoloji, bu tür daha sonraki aşamaları için

beyin, görsel ya da jenital lezyonlarda, taşikardi, kansızlık semptomları ile karakterize edilmektedir.

akut miyelomonositik lösemi Akut

2 yaş altındaki çocuklarda teşhis lösemi oldukça yaygın tür olarak kabul edilir.

genellikle akut miyelomonositik lösemi, anemi solgunluğu, egzersiz intoleransı, aşırı yorgunluk ve kanama ve kanama eğilimi trombosit hücreleri, vb. Ayrıca, hastalar azalttı seviyeleri ciddi semptomlar eşlik eder. Bu belirtilere verilen

ek olarak, hasta gözlenen: enfeksiyon lezyonlara

• belirgin eğilim tedavi etmek zordur;lökosit hücrenin içeriğinin kritik üsler ulaşırsa damarları beyaz kan hücrelerini birikir ve dolaşım bozuklukları ve vasküler lezyonların neden olduğunda
• , hastanın hayatı için tehlikeli sonuçlar doğurabilir;Genellikle, kanser hücrelerinin neden olduğu akut miyelomonositik lösemi şekilde eşlik nervnosistemnymi lezyonlar
• ;
• Genellikle onkoloji süreçlerinde dalak, cilt, karaciğer ve diş etleri bulunur.

bazlı terapi sitostatik ilaçlar grubunu oluşturmaktadır, ve bazı durumlarda - kemik iliği nakli.patoloji neyroleykemicheskimi karmaşık süreçler ise ilaçların tanıtımı medüller sıvısında doğrudan yapılır.kronik miyelomonositik lösemi formları tipik büyük içerik sayısız monositler için Kronik

.Bu tür patoloji genellikle anemik belirtilerle kendini gösteren gizli bir formda ilerlemektedir.

Kronik miyelomonositik lösemi tuhaf bir kurs ile karakterizedir:

1. Patolojinin gelişmesinin ilk aşamalarında kemik iliği maddesinde monositik hücrelerin üretiminde tipik bir artış gözlemlenirken, periferik kanda da önemli miktarlarda bulunur;
2. Hematopoietik sistemin diğer mikroplarının depresan etkilerine maruz kalmadığı dikkate değerdir;
3. Daha ileri gelişmelerle birlikte, dalak ve karaciğer parametrelerinde bir artış ile tamamlanır; bu patoloji ile lenf nodlarında artış olmaz;
4. Patoloji, hemorajik sendrom varlığı ile karakterizedir;
5. Hasta keskin bir şekilde kilo vermeye başlar;
6. Genellikle anemik belirtilere, gözlerin önündeki sinekler, göğüs ağrıları, genel zayıflık;
7. Bazen, patoloji seyri, bulaşıcı süreçler ve hipertermiyle karmaşık hale gelebilir;
8. Kemik iliği gelişiminin arka planında, hastalar kemik ağrısı çekebilir;
9. son evre hastaların kanında kronik miyelomonositik lösemi ve tanımlanan promonotsitarnye monoblastny hücreleri.

Tipik olarak semptomatik semptomlar, miyelomonositik löseminin başlangıcından birkaç ay sonra ortaya çıkar. Dahası, patolojiler çoğunlukla 50 yaşın üzerindeki yaşlı insanlara yatkındır.

Juvenil

Juvenil myelomonositik lösemi, sadece 4 yaşından küçük genç hastalarda gelişen, kronik bir seyirle karakterizedir.

Tipik olarak, bu tip hastalık, klinik çocukluk lösemi vakalarının yaklaşık% 2'sini oluşturur ve çoğunlukla hastalık erkek çocukları etkiler. Periferik kan monositik promonotsitarnyh ve hücresel yapıların varlığı ile karakterize edilen lösemi gibi

çocuk formları için.

Çocukluk çağındaki lösemi görünümünde olan çocuklar böyle semptomlara sahiptir:

• Yetersiz kilo alımı;
• Fiziksel gelişimde gecikmeler;
• Demir eksikliği anemisi karakteristik yorgunluk, aşırı güçsüzlük, soluk cilt;
• Hipertermi;
• Dişeti ve burnun sık kanaması;
• Sık bulaşıcı komplikasyonlar;
• Dalak ve karaciğerde büyüme;
• Çevredeki lenf nodlarının şişmesi.

Çocuğun iyileşmesi için tek seçenek kemik iliği nakliyesidir. Bu klinik durumda konservatif yöntemler stabil remisyon sağlamamaktadır.

Nedenler ve olası faktörler

Tümör oluşumu genellikle medüller maddenin bulunduğu alanlarda lokalizedir. Yavaş yavaş, onkolojik süreçler ilerlemekte ve hematopoietik bozukluklara neden olmaktadır. Patojenik süreçler, normal kemik iliği hücrelerinin anormal yapılarla değiştirilmesine yol açar.

Sonuç olarak, kemik iliği gerekli miktarda tam teşekküllü kan hücresi üretimi ile başa çıkmaz ve bu da lökositlerin, trombositlerin ve diğer hücresel yapıların eksikliğine yol açar.

Farklı kan hücrelerinin bu kadar sıkıntısı, kanın tüm işlevlerini tam olarak yerine getiremediği gerçeğine yol açar. Sonuç olarak, cisimler sistemik bozuklukların gelişimine katkıda bulunan oksijen ve besin maddelerinden yoksun olurlar.

Bu süreçlerin gelişimine çeşitli faktörler katkıda bulunur:

1. Aile duyarlılığı;
2. Radyasyon;
3. İmmün yetmezlik durumları;
4. HIV, lenfotropik virüs veya Epstein-Barr gibi patojenik viral ajan varlığı;
5. Down sendromu, Bloom sendromu veya Fanconi anemi gibi kromozomlardaki kronik patolojiler;
6. Kanserojenlik;
7. Kemoterapötik tedavinin sonuçları;
8. Artmış zararlı üretim faaliyeti;
9. Negatif ekoloji.

Evreleri Miyelomonositik lösemi türleri birkaç aşamada ilerlemektedir:

• 'nin başlangıç ​​aşaması için, hepatik süreçlerin inhibisyonu tipiktir. Klinik belirtilerin belirli bir şiddetle karakterize edildiği ilk atak adı verilir;
• Sonra, kemik iliği ponksiyonunun sonuçları pratik olarak normal olduğunda remisyon evresi gelir;
• 'nin yoğun terapötik etkisine sahip eksik tamamlanma evresi bazı iyileşmenin başlangıcını göstermektedir;
• Terminal evre - Konservatif tedavi gereksiz olduğunda başlamaktadır. Tümör büyümelerinde, anemi semptomlarında, trombositopeni vb. Bir artış var.

Tanı

Teşhis testleri laboratuvarın kan testlerine dayanır. Miyelomonositik lösemi teyit etmek için bir kemik iliği biyopsisi gereklidir.

Tedavisi Tedavi şunları içerir:

1. Kemik iliği transplantasyonu;
2. Antibiyotik ilaçların kullanımı;
3. Kemoterapi tedavisi;
4. Tümör hücresi antikorlarının kullanımı;
5. Hemostatik tıbbi ürünler;
6. Özellikle büyük miktarda eğitim gören detoksifikasyon ilaçlarının kullanımı belirtilmiştir;Kırmızı kan hücrelerinin veya trombositlerin transfüzyonu.

Tahmini Konservatif terapötik tekniklerin kullanılması nedeniyle hastaların çoğunda pozitif dinamikler bulunmaktadır. Benzer reaksiyonlar hastaların% 50-80'inde karakteristiktir.

50 yaşından sonra ve başka bir onkoloji için kemoterapötik tedavinin sonucu olarak gelişen miyelomonositik lösemi hastalarında, tahminler en kötü niteliktedir.