Hipomelanoz: gözyaşı, Ito, idiyopatik ilerleyici, maküler

click fraud protection

Lökoderma adı verilen deri hastalıkları kategorisinde hipomelanoz başlıca yerlerden biridir. Daha açık gölgelerdeki lekelerin oluşumunun başlıca nedeni olan melanin azalmasının arka planına karşı gelişir. Bu patoloji, organizmanın, özellikle de genetik alanla ilişkili rahatsızlıkların arka planına karşı belirlenir.

Hastalığın Özellikleri

Birçok doktor, hipomelanozun ortaya çıkışında çeşitli faktörlerin önemli olduğunu düşünmektedir. Ultraviyole radyasyon etkisi altında melanin yıkımı çok hızlı gerçekleşir. Benzer değişiklikler çocuğun içinde bile gerçekleşebilir...

  1. Gipomelanoz Ito:

    Gipomelanoz Ito( fotoğraf)

    Sınıflandırma gipomelanoza

    her tip hastalık ile birkaç kategorisi vardır gipomelanoza Toplamda vb belirtilerin, yinelenme süresi neden olur ilgili görüş farklılıkları var, hastalığın aşağıdaki türlerini seçebilirsiniz.

    Genetik bir özelliktir, nadiren kalıtsal olarak aktarılır, daha sık dağılımlı menşe yoludur. Ciltte patoloji dalgalı formda veya zikzak tezahür eder. Hemen hemen her zaman, hastalıkların bu kategori hamilelik sırasında oluşan embriyojenez rahatsızlıklarının neden olduğu alanda, nörolojik sorunlar eşlik. Bu nedenle çocuğun gelişiminde genellikle başka kötülükler vardır.
    instagram viewer
  2. Göz damlası şekli. Bu hastalık türü, kandaki melanin miktarını azaltmış kadınları etkiler. Kural olarak, bunlar hafif bir cilt tipidir. Güneşe uzun süre maruz kalma veya kapakta morötesi ışık koşulları altında geliştirilen değişiklikler. Melanin üretimi iyileşmesinden çok daha yavaş olduğu için hipomelanoz gelişir.
  3. İdiopatik. Bu kategori, hastalığın kökeni güvenilir şekilde tespit edilemeyen tüm bu formları kapsar.
  4. Progresif maküla hipomelanozu. Hastalığın bu tür bir aktivite melanin normal üretimine müdahale, kimyasal bileşenlerin imal sırasında deride bakteriler tarafından tetiklenir olması ile karakterize edilir.

Bacaklar ve önkol derisi en sık etkilenir, aksi takdirde hipomelanoz vücudun her tarafına yayılabilir. Nadiren, ancak yüzünde parlak işaretler var.

nedenleri ve alevlenmesi Patolojinin gelişimi için mekanizmalar her durumda değişir.

  • Bununla birlikte, hastalığın idiyopatik formunun vakalarının çoğunluğu Bozulan alma süreçleri melanositlere meydana geldiğine inanılmaktadır. Guttat gipomelanoze onların hızlı yıkım, ancak zaman Ito 2-3 üç aylık dönemde bu hücrelerin göçü ile ilgili sorunlar için suçlamak ne zaman.
  • Bilim adamlarının bir kısmı, özellikle bu kalıtsal faktörle birlikte bu hastalığın aile vakaları olduğu sonucuna vardı.Öyle ya da böyle, ama melanosit problemlerinin lekelerin ortaya çıkmasına neden olduğu tartışılmaz.
  • Çocuklukta hipomelanoz, diğer çeşitli kalıtsal patolojilere eşlik edebilir.Örneğin, saç ve cilt renginde yerel değişiklikler, tromoroz sklerodermada ve Vaanderburg sendromunda ortaya çıkar.
  • Hastalık şiddetlenmek için güneşe uzun süre maruz kalma yeteneğine sahiptir. Herhangi hastanın belirtileri

ana tezahürü cildin temel pigment ile karşılaştırıldığında daha hafif bölgelerde deri üzerinde ortaya çıkmasıdır. Bu tür alanlar farklı bir konum ve formu olabilir ve bunlar saç ile yerinde göründüyse, saç tüm pigment kaybetmiş olan parlatacak.

genellikle gözyaşı damlası gipomelanoz geliştirir ve 28-30 yaş olabilir ilk belirtileri fark.Özel bir risk grubunda solaryumu kullanmayı ve sahilde uzun süre vakit geçirmeyi seven kadınlar bulunur. Renk azaltılmış pigmentler ilk önce diz ve şankta ortaya çıkıyor, gövde ve omuzlarda daha az görülüyor. Bu işlemi hızlandırmak için ciddi metabolik bozuklukların varlığında veya güneşte olma sürelerinin kısaltılmaması gerekir.Çocuklarda ne yetişkinlerde ne tür boyun ve yüz patolojisinde bu tür patolojiler ortaya çıkmaz.

diğer işaretler genellikle o genetik alanında ihlallerinin çok sayıda eşlik ediyor olarak tek istisnası gipomelanoz Ito olduğunu meydana gelmezler. Diş ve gözlerin gelişimi ile ilişkili çeşitli anomaliler yanında, farklı dönemlerde çocuk gibi olayları ortaya çıkabilir:

  • ayaklar deformitesi;
  • makrosefali;
  • zihinsel gerilik;
  • epilepsi;
  • omurganın eğriliği ve diğer kötülükler.

Hastalığın idiopatik formunda çeşitli semptomlar olabilir, çünkü bu durumda değişikliklere neden olan mekanizmalar bilinmemektedir. En tehlikeli şey, idiyopatik hipomelanoz her yaştan gelişebilir.

Teşhis

dermatolojik alan muayene değişiklikleri teşhis Wood lambası yardımıyla gerçekleşir cildi, yardımcı olur. Gerekirse, patolojiyi vitiligo, albinism veya pigmentasyon kaybıyla ilişkili başka bir hastalıktan ayırmak için histolojik bir çalışma önerilir. Bu durumda, biyopsi için değiştirilmiş bir bedeni alana ihtiyacınız var.

Ek tanı yöntemleri, genellikle idiyopatik formda ve ayrıca Ito hipomelanozu ile reçete edilir.Özellikle, bir elektroensefalogram, nörolojik muayene, ultrason ve MR yapmak zorunludur. Tedavi

terapötik yöntem

iyileştirici tedavisi lokal metabolizmasını iyileştirmek herhangi fizyoterapi teknikleri ile takviye edilebilir.

  • En iyi sonuçlardan bazıları cryomassage prosedürlerini göstermektedir.
  • Fotokemoterapi aynı zamanda melanin oluşumunu önemli ölçüde iyileştirmeye yardımcı olur.

Gipomelanoz idiyopatik Guttat( fotoğraf)

medicamentous yolu

geliştirilmiş ve kökeni gipomelanoza mekanizmalarını etkilemek ve yeni lekeler önleyebilir etkili ilaç, yok. Genellikle hastanın genetik düzeyde bir hastalığı olduğu için. Bununla birlikte, tedavi halen reçete edilmektedir. Deri bulgularının şiddetini azaltabilen ve lekelerin gelişimini önleyebilecek ilaçların atanması içindir.

İlaçlar için bunlar reçete edilir:

  1. Kortikosteroidler. Bu ilaç kategorisi, bireysel bir sırayla seçilir ve atanır. Enjeksiyonlar doğrudan pigmentli bölgeye yapılır.
  2. Pimekrolimusa( Elidel) dayanan merhemler.
  3. Lokal retinoidli ilaçlar( Differin, Retasol, Retinoik merhem).
  4. Hazırlama Melagenin. Replasman tedavisinde kullanılır.

Maküla hipomelanozu ile tedavinin temeli Eritromisin merhemi ve diğer yerel antimikrobiyal ajanlardır. Buna ek olarak, cilt sürekli nemlendirilmelidir. Vakaların büyük bir kısmında ortaya çıkışı ve dahili faktörleri ve genetik etkileyen beri hastalık

önlenmesi bu hastalık ile ilgili olarak herhangi bir iyi bir uygulama, mevcut değil.

Sadece damla şekilli hipomelanoz tipi önlenebilir. Bu sadece güneşlenmenin sayısını ve süresini azaltmayı ve solaryumu ziyaret etmeyi reddetmeyi gerektirir. Ultraviyole, bulutlu günlerde bile zemine nüfuz ettiğinden, her gün güneş kremi kullanmak daha iyidir. Saat 4-5'e kadar olan dönemde iç mekanda olması gerekiyor.

Komplikasyonlar

Ciddi komplikasyonlar kapakta bir değişime neden olmaz.

Tahmini

Her zaman hipomelanoz hastasına olumlu bir prognoz verilir. Konjenital rahatsızlıkların yaşam prognozunun belirlenmesinde önemli bir rol oynadığı istisna, Itô hastalığının sadece bir şeklidir.

Sürekli güneşlenmeyi önlemeye çalışırsanız, hastalığın sağlıklı dokulara yayılmasını önleyebilirsiniz.

Çocukta hipomelanoz

  • Pay