Kronik miyeloid lösemi: yaşam beklentisi tahmini, kan testi, semptomlar ve tedavi

click fraud protection

Tümör patolojileri genellikle dolaşım sistemini etkiler. En tehlikeli patolojik durumların bir kronik miyeloid lösemidir - kanser gelişigüzel üreme ve kan hücrelerinin büyümesi ile karakterize edilen bir kan hastalığıdır. Bu patolojiye kronik bir form olan miyeloid lösemi denir.

hastalığı nadiren sık sık erkek 30-70 yaşındaki hastalarda gösterilmesini, çocukluk ve ergenlik temsilcilerini etkiliyor.

Kronik miyeloid lösemi nedir?

Aslında, myeloid lösemi erken myeloid hücrelerden oluşturan bir tümördür. Patoloji klonlanır ve tüm hemoblastozlar arasında olguların yaklaşık% 8.9'u bulunur.

Kronik myeloid lösemi tipik granülositler denilen beyaz kan hücrelerinin spesifik çeşitlerinin kanında bir artıştır. Kırmızı kemik iliği maddesinden oluşurlar ve büyük miktarlarda olgunlaşmamış bir biçimde kana nüfuz ederler. Aynı zamanda, normal lökosit hücrelerinin sayısı azalır.

nedenler hala çalışılan ve bilim adamları arasında bir çok soru neden olan kronik myeloid lösemi karakterinin etiyolojik faktörler

.

1. radyasyon:

   otantik faktörler kronik myeloid lösemi gelişimini etkileyen ortaya koydu. Bu teorinin

   delillerinden biri gerçektir ki atom bombası( Hiroşima ve Nagazaki'ye durumunda) etkilenen bölgede bulunan Japon halkının, kronik myeloid lösemi formunun vakalar arasında;
2. Virüslerin, elektromanyetik kirişlerin ve kimyasal kökenli maddelerin etkisi. Bu teori tartışmalı ve henüz kesin bir itirafta bulunmadı;Kalıtsal faktör. Çalışmaları kromozom bozukluğu olan bireyler, miyeloid lösemi ortaya çıkması ihtimali arttığını göstermiştir. Genellikle bunlar Down sendromlu veya Klinefelter, vb. Hastalardır;
3. ışıma ile bağlantılı olarak tümörlerin tedavisinde kullanılan bu tür sitostatik gibi bazı ilaçlar, alınması. Ayrıca, sağlık maddeleri için bu konuda tehlikeli alkenler, alkoller ve aldehitler olabilir.Çok olumsuz nikotin bağımlılığının hastanın durumunu ağırlaştırıcı, miyeloid lösemili hastalarda refahı yansıtılır.kemik iliği alyuvar kromozomlarda

Yapısal düzensizlikler anormal bir yapıya sahip, yeni DNA doğum yol açar. Sonuç olarak, yavaş yavaş, kemik iliği içindeki yüzde miktarı baskın hale geldiği bir dereceye kadar, normal değiştirirken anormal hücre klonları, üretmeye başlar.

Sonuç olarak, anormal hücreler, kansere benzeyerek kontrol edilemez şekilde çoğalır.Üstelik onların ortak geleneksel mekanizmaların doğal ölüm oluşmaz. Kronik miyeloid löseminin

kavramı ve nedenleri görünüşü aşağıdaki videoyu anlatmak:

Kan dolaşımıyla lökositlerin tam hücrelere bu olgunlaşmamış bağışıklık savunma ve inflamasyon direnç eksikliği neden olur ana görevi, tüm görevli ile alerjik ajanlar başa çıkamazsonuçlar. Kronik miyeloid lösemi formunun Aşama

gelişimi üç aşamada meydana gelir.

• Evre kroniktir. Bu aşama yaklaşık 3.5-4 yıl sürmektedir.Çoğu hasta onunla birlikte uzmanla buluşur. Kronik faz, sabitlik ile karakterizedir, çünkü hastalar semptom kompleksi bulguları için mümkün olan en az kümeye sahiptir. Bazen hastalara önem vermeyecek kadar önemsizdirler. Benzer bir aşama kaza sonucu kan testi ile tespit edilebilir.
• Hızlandırılmış faz. , patolojik süreçlerin aktivasyonu ve olgunlaşmamış lökositlerin kandaki hızlı artışı ile karakterizedir. Hızlanma süresinin süresi bir buçuk yıl. Eğer tedavi süreci uygun bir şekilde seçilip zamanında başlıyorsa, patolojik sürecin kronik faza dönme ihtimali artar.
• Kaba bir kriz ya da terminal evresi. Bu, bir alevlenme evresi olup altı aydan fazla sürmez ve ölümle sonuçlanır. Kırmızı kemik iliği hücrelerinin anormal malign klonlarla neredeyse mutlak değiştirilmesi ile karakterizedir.

Genel olarak, patoloji lösemi geliştirme senaryosunda bulunmaktadır.

Semptomlar

Myeloid löseminin klinik tablosu, patolojinin evresine göre değişir. Fakat genel veya yaygın semptomatolojiyi ayırmak mümkündür.

1. hafif semptomlar, kronik yorgunluk özelliği: kronik miyeloid lösemi gibi tipik belirtileri bu aşamasının kronik

   aşaması.Genel sağlık kötüleşir, iktidarsızlık endişeleri, kilo verme;dalak hacmi artışı

2. hasta sol karın bölgesinde yerken hızlı doygunluğu kaydetti sıklıkla ağrılıdır;İstisnai durumlarda
3. , tromboz ya da kan inceltici, baş ağrısı, hafıza bozukluğu ve konsantrasyon, görme bozuklukları, nefes darlığı, kalp krizi ile bağlantılı nadir semptomlar vardır.
4. Bu fazdaki erkekler çok uzun süre gelebilir, bu da ereksiyon veya priapik sendromun ağrılı bir tezahürüne neden olur.

Hızlandırılmış

Hızlandırıcı aşama, patolojik belirtilerin şiddetinde keskin bir artış ile karakterizedir. Anemi hızla ilerlemektedir ve sitotoksik ilaç preparatlarının terapötik etkisi önemli ölçüde azaltılır.

Kan laboratuvar tanısı, lökosit hücrelerinde hızlı bir artış göstermektedir. Hasta belirgin ateşli belirtiler vardır

• ama bulaşıcı bir etiyolojisi olmadan:

  Terminali

  kriz faz KML klinik tablonun genel bozulma ile karakterize bir patlama. Sıcaklık 39 ° C'ye yükselebilir, bu da muazzam titreme hissi yaratır;

• hemorajik semptomları, vb deri, bağırsak membranlar, mukoza dokuları, içinden kanama yoğun nedeniyle gösterdi.;
• Yorulma tehlikesiyle karşı karşıya olan ciddi zayıflık;Dalak
• inanılmaz boyuta ulaştığında ve kolayca ağırlık ve sol karın hassasiyet eşliğinde palpe.

Terminal sahne genellikle ölümcül sonuç verir.

Teşhis yöntemleri

Bu löseminin teşhisi bir hematolog tarafından yönetilmektedir.İnceleme yapan ve karın bölgesinin ultrasonografisi ile laboratuar kan testi yapan kişidir. Ayrıca kemik iliği delinme veya biyopsi, biyokimya ve sitokimyasal çalışmaları, sitogenetik analiz yapıldı.Boyama

kronik miyeloid lösemi, örneğin tipik bir kan resim için kan: yaklaşık 10-19% kemik iliği sıvısı ya da kan hesaplarında payı miyeloblast kronik aşamada

• ve bazofiller -% 20'den fazla;adım
• , terminal lenfoblastlar ve miyeloblastlar% 20 eşiği aşan. Kemik iliği sıvısı biyopsisi çalışması yürütürken patlamaların büyük birikimler buldular. Kronik miyeloid lösemi

Tedavi

terapötik tedavi süreci bu alanların oluşur:

1. Kemoterapi;
2. Kemik nakli;
3. Işınlama;
4. Lökoferez;
5. Dalak ektomisi

Kemoterapi tedavisi, Myelosan, Sitosar, Hidroksiüre vb. Gibi geleneksel ilaçların kullanımını içerir. Spriceil veya Glivec'in en yeni nesil ilaçları da kullanılır. Ayrıca, hidroksiüre, İnterferon-α, vs. temelli ilaçların kullanımı da gösterilmiştir.

Nakilden sonra hastanın bağışıklık koruması yoktur, bu nedenle verici hücrelerin hayatta kalma anı kadar hastanede bulunur. Yavaş yavaş, kemik iliği aktivitesi normale döner ve hasta düzelir.

Kemoterapi gerekli etkinliği sağlamıyorsa ışınlama kullanılır. Bu işlem, dalağın bölgesini etkileyen gama ışınlarının kullanımına dayanır. Bu tedavinin görevi, büyümeyi durdurmak veya anormal hücreleri yok etmektir.

İstisnai durumlarda, dalağın çıkarılması belirtilmiştir. Bu tür bir müdahale başlıca patlama krizinin evresinde gerçekleşir. Sonuç olarak, patolojinin genel seyri önemli ölçüde iyileşir ve ilaçlarla tedavinin etkinliği artar.

Lökosit seviyesi aşırı yüksek değerlere ulaştığında lökoferez uygulanır. Bu prosedür plazmaferez ile hemen hemen aynıdır. Genellikle, lökoferez ilaçla kompleks terapiye dahildir.

Ortalama ömür beklentisi

Hastaların çoğunluğu patolojik sürecin hızlandırıcı ve terminal aşamasında ölürler. İlk 24 ay içinde miyeloid lösemi tanısı konduktan sonra yaklaşık% 7-10 ölümle sonuçlanır. Ve şiddetli bir krizden sonra hayatta kalma yaklaşık 4-6 ay sürebilir.

Eğer remisyon sağlanabiliyorsa, hasta terminal aşamasından sonra yaklaşık bir yıl yaşayabilir.

Kronik miyeloid löseminin teşhisi ve tedavisi ile ilgili ayrıntılı video: