Pineoblastom ist eine seltene Art von Tumor, der aus oder in der Nähe der Epiphyse gebildet wird. Neoplasma bezieht sich auf bösartige Arten, es geht schnell in die umliegenden Gewebe und zerstört sie.
Die meisten Patienten mit dem Pineoblastom sind Kinder und Jugendliche.
Was ist ein Gehirn-Pineoblastom?
Epiphyse( Zirbeldrüse) ist das Organ des Gehirns, das die kleinsten Dimensionen hat und hinter dem dritten Ventrikel zwischen den Hemisphären des Gehirns liegt.
Neben der Zirbeldrüse befindet sich der Sylvia-Aquädukt, der die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit zirkuliert.
Epiphysis produziert mehrere biologisch aktive Substanzen - Hormone, sie beeinflussen den menschlichen Biorhythmus und sind an der Arbeit des endokrinen, des Verdauungs- und Nervensystems beteiligt.
Die Lokalisation der Epiphyse im Gehirn und ihre Funktionen bestimmen auch die Symptome der Erkrankung mit der Entwicklung des Pineoblastoms.
Ein wachsender Tumor beeinflusst die Zirkulation der Flüssigkeit, drückt den Ausfluss der Flüssigkeit aus und entwickelt so einen Hydrozephalus mit den entsprechenden neurologischen Symptomen.
Es gibt mehrere Merkmale des Pineoblastoms, nämlich:
- Aggressives Wachstum, das in wenigen Monaten zur Entwicklung eines ausgeprägten klinischen Bildes bösartiger Hirnschäden führt.
- Erhöhte Sekretion von Melatonin - ein Hormon, das für normales Erwachen und Einschlafen verantwortlich ist.
- Blockade der Ventrikel des Gehirns mit einer Vergrößerung der Tumorgröße, was zu einem Hydrocephalus führt.
- Ausbreitung der Gewebe des Pineoblastoms auf das Rückenmark.
- Die primäre Diagnose dieser Art von Tumor bei Kindern und Jugendlichen ist etwa 18 Jahre.
Ursachen und Symptome von
Eine wichtige und genaue Ursache für das Auftreten des Pineoblastoms wurde nicht identifiziert. Einige Forscher vermuten, dass das Gehirngewebe eine frühere Tumorwirkung der Strahlung hatte.
Zu den provozierenden Faktoren gehören auch Trauma des zentralen Nervensystems, erbliche Prädisposition für maligne Erkrankungen, chirurgische Eingriffe, Kontakt mit Karzinogenen. Aufgrund der Tatsache, dass die genaue Ursache der gefährlichen Krankheit nicht definiert ist, gibt es keine Möglichkeiten zur spezifischen Prävention.
Es gibt keine charakteristischen Symptome, durch die man sicher sagen könnte, dass sich ein bösartiger Tumor der Epiphyse entwickelt.
Da diese Art von Neoplasien während ihres Wachstums bei den meisten Patienten die Sylvian-Wasserleitung quetscht, stehen die Anzeichen für die Entwicklung des Hydrocephalus im Vordergrund:
- Kopfschmerz.
- Schwindel.
- Übelkeit und oft Erbrechen.
- Kinder haben Launenhaftigkeit, Angst.
Für die Entwicklung des Pineoblastoms sind auch andere Veränderungen des Gesundheitszustandes charakteristisch. Diese Schwäche, Apathie, grundlose Veränderungen des Gewichts in Richtung seiner Zunahme oder Abnahme, Taubheit der einen Hälfte des Rumpfes, Schläfrigkeit, Hemmung. Sie können eine pathologische Veränderung der Persönlichkeitsmerkmale und des Verhaltens erkennen.
Diese Symptome können bei anderen Erkrankungen des zentralen Nervensystems und der inneren Organe auftreten. Die endgültige Diagnose wird erst nach einer umfassenden Untersuchung gestellt, aber denken Sie immer daran, dass nur eine frühe Bitte um Hilfe an einen Arzt eine Chance für eine schnelle Genesung in irgendeiner Pathologie geben kann.
Diagnose von
Bei Verdacht auf eine ZNS-Neoplasie muss der Arzt seinen Patienten zu einer Reihe von Standarduntersuchungen schicken.
Vorläufige Sammlung von Anamnese, Feststellung von Verletzungen von neurologischen Reflexen, zuvor übertragene Krankheiten.
Die wertvollste Information bei der Erkennung von Hirntumoren erhält man derzeit mit der Ernennung:
- MRT.Diese Art der Untersuchung hilft, den Ort des Tumors, seine Größe, Struktur zu identifizieren. Die Verwendung von Kontrastmittel erhöht die Aussagekraft der MRT signifikant.
- CT-Scan ist notwendig, um geschichtete Bilder des Gehirns zu erhalten. Diese Art der Diagnose zeigt die geringsten Abweichungen von den Parametern.
- Lumbalpunktion - Nehmen Sie eine kleine Menge von CSF aus dem Rückenmark. Die Laboranalyse einer biologischen Flüssigkeit kann atypische Zellen aufdecken.
- Der Bluttest dient zum Nachweis von Entzündungszeichen und zum Nachweis von Krebsmarkern.
Die Diagnose wird nach einer Biopsie bestätigt. Neurochirurgen führen oft chirurgische Verfahren wie Ventrikulographie, zerebrale Angiographie oder MR-Angiographie durch.
Ähnliche Methoden der Forschung zeigen das Ausmaß der Ausbreitung eines wachsenden Tumors in den Ventrikeln des Gehirns und der Gefäße.
Behandlung eines malignen Tumors
Sobald die Diagnose des Pineoblastoms bestätigt ist, muss der behandelnde Arzt entscheiden, welche Therapie zur Behandlung der Krankheit am effektivsten ist. Das Alter einer Person, die Richtung des Tumorwachstums, die Verschreibung eines Pineoblastoms werden berücksichtigt.
Die effektivste Behandlungsmethode ist chirurgisch, aber mit einer signifikanten Prävalenz des Neoplasmas wird sie fast nie durchgeführt.
Das Hauptziel des chirurgischen Eingriffs ist die vollständige Entfernung des Pineoblastoms. Die Operation am Gehirn ist extrem schwierig, der Neurochirurg muss das veränderte Gewebe ausschneiden, um die gesunden und funktionierenden Strukturen des Gehirns nicht zu verletzen.
Einige moderne Kliniken verfügen über Geräte zur Überwachung des Verlaufs radikaler Interventionen mithilfe von Neuronavigation und Neuroimaging. Solche Techniken erhöhen signifikant den Erfolg der Operation und verringern das Risiko von Komplikationen.
Die Verwendung von speziellen Kapseln mit Radioisotopen zur Einführung in das Gehirn wird als die effektivste Methode der Strahlentherapie angesehen, bei der ein Minimum an Nebenwirkungen entwickelt wird.
Chemotherapie ist die Wirkung auf Krebszellen mit intravenösen oder Tabletten-injizierten Zytostatika.
Chemotherapie zerstört Krebszellen unabhängig von ihrem Standort, dh antineoplastische Mittel beeinflussen den gesamten Körper. Die wirksamsten Kombinationen von Zytostatika werden für die Behandlung von Patienten mit dem Pineoblastom ausgewählt.
Pineoblastom-Überlebensprognose
Pineoblastom-Patienten, die sich einer Operation unterziehen, leben 5 bis 60-70% der Fälle. Ein frühes tödliches Ergebnis tritt auf, wenn der Tumor für einen chirurgischen Eingriff nicht anfällig ist.