Krooninen myelooinen leukemia: elinajanodoteennuste, veritesti, oireet ja hoito

Kasvaimen patologian ja vaikuttavat usein vikaa. Yksi vaarallisimmista patologisia tiloja on krooninen myelooinen leukemia - syöpä on verisairaus ominaista mielivaltaisesta lisääntymiseen ja kasvua verisolujen. Tämä patologia kutsutaan myös krooninen myelooinen leukemia muodossa.

Tauti harvoin vaikuttaa edustajat lapsuuden ja nuoruuden, usein näkymisen 30-70-vuotiaan potilailla on usein miehiä.

Mikä on krooninen myelooinen leukemia?

Itse asiassa, myelooinen leukemia on kasvain, joka muodostaa alusta myeloidisoluissa. Patologian on klonaalinen luonteeltaan ja kaikkien hematologiset maligniteetit on noin 8,9%: ssa tapauksista.

Krooninen myelooinen leukemia on tyypillisesti lisääntyminen veressä tiettyjen lajikkeiden valkosolujen granulosyyttien. Ne muodostuvat punainen, ja medullaarinen aine suuria määriä tunkeutuvat veri epäkypsä muodossa. Määrä normaalien leukosyyttien solujen vähenee.

syistä

etiologiset tekijät kroonista myelooista leukemiaa merkki vielä tutkitaan ja aiheuttaa paljon kysymyksiä tiedemiesten.

autenttisesti paljasti, että kehitykseen vaikuttavat tekijät kroonisen myelooisen leukemian:

1. säteilyä. Yksi osoitus tästä teoria on se, että japanilaisten keskuudessa ihmisiä, jotka ovat teennäinen atomipommin( kyseessä Hiroshiman ja Nagasakin), tapauksia kroonisen myelooisen leukemian muoto;
2. vaikutus viruksia, sähkömagneettista säteilyä ja kemiallista alkuperää aineita. Tällainen teoria on kiistanalainen ja lopullinen tunnistaminen ei ole vielä saanut;
3. perinnöllinen tekijä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että yksilöiden kromosomihäiriöiden, esiintymistodennäköisyys on myelooisen leukemian lisääntynyt. Yleensä se on potilaiden Downin oireyhtymä tai Klinefelterin jne.;
4. Kun tiettyjä lääkkeitä, kuten sytostaatit, jota käytetään kasvainten hoidossa yhdessä sädehoidon kanssa. Lisäksi vaarallinen tässä suhteessa terveydelle aineet voivat olla alkeenit, alkoholit ja aldehydit. Hyvin negatiivisen nikotiiniriippuvuuden heijastuu hyvinvointiin sairastavien potilaiden myelooinen leukemia, pahentaa kunnon potilaita.

Rakenteelliset väärinkäytöksiä luuytimen punasolujen kromosomien johtaa syntymän uuden DNA, jolla on epänormaali rakenne. Tämän seurauksena he alkavat tuottaa klooneja poikkeavia soluja, jotka ovat vähitellen korvaamassa normaalia siinä määrin, että niiden prosentuaalinen määrä luuytimessä tulee vallitsevaksi.

seurauksena, epänormaali solujen jakaantumaan hallitsemattomasti, vastaavasti, joilla on syöpä.Lisäksi luonnollisen kuoleman niiden yhteisten perinteiset keinot ei tapahdu.

käsite kroonista myelooista leukemiaa ja sen syyt ulkonäkö, kertoo seuraava video:

Kun verenkiertoon, nämä epäkypsä täyteen soluja valkosoluja ei selviydy päätehtävänsä joka aiheuttaa puutetta immuunipuolustuksen ja kestävyys tulehdus, allerginen aineet kaikkine siihen liittyvineseurauksia. Vaihe

kehittäminen kroonisen myelooisen leukemian muoto esiintyy kolmessa peräkkäisessä vaiheessa.

• Vaihe on krooninen. Tämä vaihe kestää noin 3,5-4 vuotta. Yleensä se on hänen kanssaan, että useimmat potilaat saavat erikoislääkärin. Kroonisesta faasista on ominaista pysyvyys, koska potilailla on mahdollisimman pieni joukko oireiden monimutkaisia ​​ilmentymiä.Ne ovat niin merkityksettömiä, että potilaat eivät toisinaan kiinnitä heille mitään merkitystä.Samanlainen vaihe voidaan havaita vahingossa suoritetulla verikokeella.
• Kiihdytetty vaihe. tunnettu siitä, että aktivointi patologisten prosessien ja nopea kasvu epäkypsien valkosolujen veressä.Kiihtyvyysajan kesto on puolitoista vuotta. Jos paranemista valitaan asianmukaisesti ja käynnistetään ajoissa, on kroonisen vaiheen todennäköisyyden paluuta patologisen prosessin kasvaa.
• Räpylöitä aiheuttava kriisi tai terminaalivaihe. Tämä akuutissa vaiheessa, se kestää enintään kuusi kuukautta ja päättyy tappavasti. Sillä on luonteenomaista lähes täydellinen korvaaminen punaisista luuydinsoluista epänormaaleilla pahanlaatuisilla klooneilla.

Yleensä patologia on luontainen leukemian kehityskenaariossa. Oireet

kliinisen kuvan myelooinen leukemia vaihtelee taudin vaiheessa. Mutta on mahdollista erottaa yleinen tai yleinen oireyhtymä.Krooninen

vaihe tässä vaiheessa krooninen myelooinen leukemia, kuten tyypillinen ilmenemismuodot:

1. lieviä oireita, krooninen väsymys ominaisuus. Yleinen terveys pahenee, huolta impotenssista, laihtuminen;
2. Kanssa määrän kasvu perna, potilas totesi nopea kyllästyminen syödessä vasemmassa vatsan alueella on usein tuskallinen;
3. Poikkeustapauksissa on harvinainen oireita verisuonitukos tai verenohennuslääkkeitä, päänsärky, heikentynyt muisti ja keskittymiskyky, näköhäiriöt, hengenahdistus, sydänkohtaus.
4. miehet tässä vaiheessa voi kehittyä liian kauan, mikä aiheuttaa kivulias erektio tai näyttää priapian oireyhtymä.

Akselerativnaya

Akselerativnaya vaihe on tunnusomaista jyrkkä nousu oireiden vakavuuden. nopeasti etenee anemia, ja terapeuttinen vaikutus lääkkeiden sytostaattisen ryhmän laskee selvästi.

Veren laboratorio-diagnoosi osoittaa leukosyyttisolujen nopeaa lisääntymistä.

Terminal

blastikriisiin KML on ominaista yleinen heikentyminen kliinisen kuvan:

• potilaalla on korostunut kuumeinen oireita, mutta ilman tarttuva verestä.Lämpötila voi nousta 39 ° C: een, mikä aiheuttaa valtavaa vapinaa.
• hemorraginen oireet ilmenevät voimakkaasti johtuu verenvuodosta ihon läpi, suolen kalvot, limakalvojen, jne.;
• Vaikea heikkous, joka rajoittuu sammumiseen;Perna
• saavuttaa uskomattoman kokoa ja helposti tunnusteltava, mukana painon ja vatsan arkuutta vasemmalle.

Päätelaite päättyy yleensä tappiolliseksi.

Diagnosoitu menetelmiä tämän leukemian muoto hallinnoi hematologist. Juuri hän tutkii ja nimeää laboratorion verikoe, ultraääni diagnostiikka vatsaan. Lisäksi suoritetaan luuytimen punktio tai biopsia, biokemian ja sytokemiallisten tutkimukset, sytogeneettinen analyysi. Maalaus

verta krooninen myelooinen leukemia tällainen tyypillinen verenkuvan:

• kroonisessa vaiheessa osakkeen myeloblasteja luuytimen nesteen tai veren osuus on noin 10-19%, ja basofiilien - yli 20%;Vaiheessa
• terminaalin lymfoblasteilla ja myeloblasteja ylittää 20%: iin. Suoritettaessa biopsia tutkimus luuydinnesteen löytynyt kerääntyy suuria blasteja.

Hoito

terapeuttiseen hoitoon krooninen myelooinen leukemia prosessi on tehty sellaisia ​​alueita:

1. kemoterapia;
2. Luunsiirto;
3. Säteilytys;
4. leukopereesi;
5. perna ectomy

kemoterapian yhteydessä käytetään perinteisten lääkkeiden kuten Mielosana, sytarabiini, hydroksiurea, jne käytetään, ja uusimmat tuotteet viimeisen sukupolven -. Sprycel tai Gleevec. Myös esitetty perustuu lääkkeiden käyttö hydroksiurea, interferoni-α, jne.

jälkeen elinsiirron potilaalla ei ole immuunipuolustuksen, niin hän on sairaalassa kunnes selviytymisen luovuttajan soluja. Vähitellen luuytimen toiminta palautuu normaaliksi ja potilas on toipunut.

Jos kemoterapia ei toimita tarvittavia tehokkuutta käyttäen säteilytys. Tämä menettely perustuu käyttöön gammasäteitä, jotka vaikuttavat perna sijainti vyöhykkeellä.Tällaisen hoidon tehtävänä on lopettaa kasvu tai tuhota epänormaalit solut.

Poikkeustilanteissa pernan poisto on osoitettu. Tällainen toimenpide toteutetaan pääasiassa räjähdyskriisin aikana. Tämän seurauksena, koko patologian merkittävästi parantunut, ja lääkkeiden tehokkuuden hoidon kasvaa. Kun

valkosolujen taso saavuttaa liian korkeita, se tapahtuu leukofereesia. Tämä menettely on lähes identtinen plasmapereesin kanssa. Usein leukopereesi sisältyy kompleksiseen hoitoon lääkityksen kanssa. Ennustus

käyttöikä

Suurin osa potilaista kuolee akselerativnuyu ja terminaalivaiheessa patologisen prosessin. Noin 7-10% kuolee kun diagnosoinnissa myelooinen leukemia ensimmäisten 24 kuukauden aikana. Ja räjähdyskriisin jälkeen eloonjääminen voi kestää noin 4-6 kuukautta.

Jos onnistumme peruuttamista, potilas voi elää jälkeen terminaalivaiheen noin vuoden.

yksityiskohtaiset video diagnosointiin ja kroonisen myelooisen leukemian: