La fonctionnalité de tous les organes et systèmes de notre corps dépend en grande partie des processus d'échange matériel, c'est-à-dire des processus biochimiques qui assurent la pleine croissance et le développement des structures cellulaires. Par conséquent, les échecs d'échange réels provoquent beaucoup de perturbations dans l'activité organique, contribuant au développement de diverses pathologies telles que l'obésité et la goutte, le diabète, les maladies musculo-squelettiques et rénales. En raison de violations des fonctions métaboliques, la néphropathie métabolique se développe également.néphropathie métabolique
rein métabolique
appelé néphropathie insuffisance rénale due à la violation veschestvennoobmennyh processus( code de la CIM N14.2).La pathologie peut avoir une étiologie primaire ou secondaire. Néphropathie primaire sont héréditaires et se caractérisent par le développement rapide et la progression, de sorte que peu de temps après le début du processus pathologique chez le patient formé pathologie urolithiase ou une insuffisance rénale. Néphropathie
secondaire sont plus troubles et disponibles communs se posent en raison de la fonction rénale, les produits pharmaceutiques de réception non contrôlés, le corps de sursaturation avec diverses substances. La grande majorité de la néphropathie métabolique est le résultat d'une perturbation dans les processus de métabolisme du calcium, l'excès d'oxalate entrant et le phosphate de calcium et l'acide oxalique.
Causes de l'
Comme noté ci-dessus, la néphropathie métabolique est un facteur fondamental dans le développement de troubles métaboliques.
provoque également la formation de la pathologie et peut être de telles raisons:
- Infection génito-urinaire dans l'urètre;
- lésions oncologiques;
- La présence de lésions parasitaires gastro-intestinales comme lamblia ou vers;
- Mictions incontrôlées, urodèse, constriction urétrale et autres troubles de la décharge urétrale;
- Lésions endocrines du système de régulation inorganique;
- Défaillances dans l'échange de l'acide oxalique, du calcium et d'autres substances qui sont dues à une prédisposition génétique;
- Conséquences de la thérapie ionisante;
- Utilisation inadéquate et incontrôlée de médicaments.formes de
génétiquement déterminées Néphropathie métaboliques sont rares, ce qui est la forme acquise de la pathologie, qui est le plus souvent diagnostiqué se développe lentement et provoque la formation de pierres dans les structures du bassin du rein.
pathogénie La maladie le plus souvent diagnostiqué chez les enfants, souvent accompagnés de troubles pathologiques tels que la dystonie et l'obésité, la sensibilité à des réactions allergiques et une hypotension. Très souvent, une néphropathie d'une forme similaire se développe chez les enfants nés de la grossesse, accompagnée d'une hypoxie fœtale et d'une toxicose tardive.
Signes et symptômes
La néphropathie métabolique est caractérisée par de multiples symptômes.
Les manifestations cliniques les plus courantes de la pathologie sont:
- troubles d'échange de substance très prononcée;
- Différents types de processus inflammatoires comme la pyélonéphrite ou la néphrite;
- Cystite ou inflammation de la vessie;
- Miction rapide;
- Teneur excessive en cellules érythrocytaires et leucocytaires dans l'urine;
- Détection dans l'urine des urates, des phosphates et des oxalates;
- Urolithiase;
- Fatigue chronique;
- Inconfort et douleur dans l'abdomen.
néphropathie métabolique souvent confondu avec uraturia( quand une grande quantité d'urate libéré pendant la miction) ou oxalurie( quand une grande quantité d'oxalate présente dans l'urine).
Diagnostics
Si les patients présentent des symptômes de la néphropathie métabolique, il est nécessaire de passer un diagnostic d'urgence. Habituellement, il est possible de déterminer le diagnostic après le diagnostic échographique des reins et l'examen biochimique de l'urine. Des tests de laboratoire sur l'urine aident à déterminer la teneur élevée de certains sels, et les ultrasons aident à confirmer la présence de néphropathie. Cette technique de diagnostic permet de déterminer la présence des joints dans les structures rénales, du sable et des pierres, des lésions inflammatoires, etc. Traitement
thérapie traditionnelle de la néphropathie métabolique est la suivante:
- quantité d'augmentation de l'eau consommée; .
- Changer le mode de vie;
- Médication;
- Diététique.
L'objectif principal du processus thérapeutique est d'identifier le facteur étiologique de la pathologie. Ensuite, le médecin sélectionne les médicaments optimaux qui correspondent aux caractéristiques organiques individuelles. La thérapie consiste à augmenter le régime du métabolisme de l'alcool de la néphropathie, car la consommation du liquide réduit la concentration entrant dans les substances organiques, les dissoudre. En outre, la consommation de grandes quantités d'eau conduit à une augmentation de la miction, ce qui affecte positivement la santé et empêche le développement des cellules urinaires. Tout aussi important dans le processus thérapeutique et la thérapie diététique. La fonctionnalité du corps est significativement améliorée grâce à une approche équilibrée de l'alimentation. Néphropathie métabolique
exige l'abandon des aliments comme le chocolat, les agrumes, les plats épicés et gras, le cacao et d'autres produits.traitement
de la néphropathie métabolique chez les adultes et chez les enfants devrait être commencé dès les premiers stades du processus pathologique. Le plus tôt pour prendre des mesures thérapeutiques, le plus tôt la reprise viendra. En outre, le succès du traitement dépend de l'exactitude du diagnostic. Mais même après la récupération, le patient doit périodiquement subir un examen médical afin de détecter une rechute dans le temps.