Les tumeurs du tronc cérébral sont l'une des maladies du SNC qui se manifestent par une multitude de symptômes. Le bulbe rachidien et le pont du milieu sont affectés.
Dans 90% des cas, la maladie a une origine gliale. Les cellules gliales sont des cellules qui créent les conditions nécessaires au bon fonctionnement du système nerveux central.
Statistiques
Il y a 20 personnes avec ce diagnostic par 100 000 personnes. La maladie se développe chez les personnes de différents âges, race, sexe.
tumeur maligne a un code selon S71.7 CIM-10. [Tumeurs du tronc cérébral
affectent la formation nucléaire, le chemin conducteur, mais rarement provoquent des perturbations de l'écoulement du fluide céphalo-rachidien. Ce dernier ne se produit qu'à des stades négligés et lors du développement à proximité des conduites d'eau sylviennes.
Espèces de
Les néoplasmes affectant le tronc sont divisés en bénins et malins.
La première vue est caractérisée par une augmentation lente. Parfois, cela prend plus de 15 ans. Malignant mène à la mort rapide.
Malgré le fait que les tumeurs sont localisées dans différentes zones, elles affectent souvent le pont.
divisée tumeur souches:
- primaire-tige, formée par vnutristvolovomu ou le type exophytique. Ils sont formés seulement de la tumeur de la table elle-même.
- Tige secondaire , émergeant d'autres structures cérébrales. Ils se développent à partir du cervelet, le quatrième ventricule, seulement finalement germer dans le tronc.
- Parastvolovye conduisent à la formation du canon sont déformées ou simplement avec eux en étroite collaboration.
Classer les tumeurs et par les caractéristiques de croissance. S'ils prennent le développement de leurs propres cellules et forment une coquille, repoussant les tissus, alors nous parlons d'une croissance expansive. Si le néoplasme se développe dans d'autres tissus, on l'appelle infiltration. Dans une tumeur diffuse du tronc cérébral, qui survient dans 80% des cas, les limites de la tumeur ne sont même pas détectées au microscope.des raisons de
tumeurs
conditions exactes d'apparition restent cachées, mais les experts mettent l'accent sur les facteurs héréditaires et recevant de fortes doses de rayonnements ionisants.
Dans le premier cas, l'information génétique des cellules change. Cela conduit au fait qu'ils commencent à avoir les propriétés de la tumeur, se multiplient de façon incontrôlable et dépriment l'activité vitale des autres cellules.
Prédisposition à la néoplasie est présente chez les personnes qui ont déjà reçu un traitement par irradiation de la dermatomycose du cuir chevelu.
Aujourd'hui, cette méthode n'est pas utilisée, mais les méthodes modernes de radiothérapie conduisent également à la formation de cellules malignes.
Il y a des suggestions que l'apparition du cancer du tronc cérébral provoque le chlorure de vinyle. Ce gaz est utilisé dans la fabrication du plastique.
Les symptômes des tumeurs du tronc cérébral chez les adultes et les enfants
Le tronc cérébral est l'ensemble des structures, de sorte que la maladie peut être différente. Chez les enfants en raison du développement de mécanismes compensatoires du tissu neural, les néoplasmes ont souvent un long cours asymptomatique.
A l'avenir, la symptomatologie dépend de la localisation du néoplasme et du type de tumeur. Chez les adultes, il est difficile d'identifier les symptômes focaux.
Chez les enfants d'âge préscolaire, les premiers signes alarmants sont une perte d'appétit, une diminution de l'activité mentale et motrice. Chez les écoliers il y a une diminution considérable de la progression, le changement de comportement, l'apparition de la fatigue chronique. Presque toujours, il y a un trouble du mouvement.
Au fur et à mesure que la tumeur se développe, les symptômes augmentent. Les migraines privées, les nausées, les vomissements sont attachés. Les violations du centre cardio-vasculaire et respiratoire du tronc ignorent. C'est la cause de la mort.
a noté l'émergence d'une nouvelle agressivité
- comportement, irritabilité
- , apathie
- .
Si la tumeur est maligne, les crampes se rejoignent, la peur de la lumière.
Diagnostic des néoplasmes
L'étude implique une gamme complète d'activités de diagnostic. Un diagnostic préliminaire est fait par un neurologue.importance principale
est fixée à:
- CT scan, ce qui donne la possibilité d'obtenir des informations sur la composition des tissus, d'identifier la pathologie et d'observer la dynamique. Au cours de la procédure, l'image des sections du cerveau à différents niveaux est obtenue.
- SCT est une méthode qui permet le balayage ultra-rapide des structures, donc il est utilisé pour les patients qui sont dans un état grave. Vous permet de capturer même les plus petites déviations dans la structure.
- IRM avec injection d'agent de contraste. Cette méthode révèle la formation d'une petite taille, permet de déterminer la présence d'un composant exophytique. Cela nous permet également d'évaluer de manière préliminaire la présence de la croissance du néoplasme et le degré d'infiltration. Avec ces techniques
tumeur du tronc cérébral différenciée de la sclérose en plaques, l'encéphalite, l'accident vasculaire cérébral, un hématome.
En outre, l'angiographie est réalisée. La méthode est nécessaire pour déterminer la spécificité de l'apport sanguin à la formation et les vaisseaux alimentant la tumeur. Pour obtenir des échantillons de tumeurs, une biopsie est effectuée. La procédure est réalisée par des méthodes chirurgicales mini-invasives utilisant des ultrasons ou un contrôle radiologique.
pathologie Traitement
améliorer l'état du patient contribuera à une seule approche intégrée radicale, comprenant: la chirurgie
- , la chimiothérapie
- , la radiothérapie
- .
La première technique vise à éliminer la formation avec la préservation maximale possible des tissus sains du tronc. Une intervention chirurgicale devient possible après une craniotomie, c'est-à-dire l'ouverture du trou dans un endroit présélectionné pour accéder à la tumeur.
La radiothérapie peut également être utilisée dans les situations où le traitement chirurgical est contre-indiqué.La méthode n'est pas recommandée pour les enfants de moins de trois ans, à mesure que le retard physique et intellectuel se développe. Des procédures spéciales sont utilisées pour effectuer la procédure, qui permettent d'influencer la tumeur sous différents angles.
Cette direction est appelée radiochirurgie stéréotaxique. D'abord, une étude est menée pour déterminer l'emplacement exact. L'irradiation est ensuite réalisée selon une technique spéciale.
La chimiothérapie vise à supprimer la croissance des cellules malignes. Pour ce faire, des médicaments sont utilisés qui agissent sur la formation, provoquant un minimum d'effets secondaires. Cette méthode peut être utilisée pour les bébés qui n'ont pas encore atteint l'âge de trois ans.
La plupart des médicaments sont injectés par voie intraveineuse dans le sang avec l'utilisation de compte-gouttes et d'injections. Parfois, le médecin décide d'introduire un médicament à travers un long tube qui rejoint une grosse veine sur la poitrine. La chimiothérapie est effectuée de manière cyclique. Pronostic
On croit que le retrait d'une tumeur du tronc cérébral dans le pronostic de l'enfance est plusieurs fois supérieure à celle des adultes.
Les tumeurs bénignes peuvent atteindre 15 ans et ne présentent aucun symptôme, mais la plupart des formations dans le tronc cérébral sont malignes.
Dans ce cas, le résultat létal survient dans quelques années ou quelques mois à partir du début des symptômes. Le traitement habituellement mené prolonge seulement la vie un peu.
Opération pour une tumeur du tronc cérébral est montré dans cette vidéo: