Gemcitabine: יצרן, הוראות לשימוש, מחיר במוסקבה, ביקורות, אנלוגים

click fraud protection

Gemcitabine השייכים לקטגוריה של תרופות נגד סרטן cytostatic, הוא חומר בצבע לבן או לבנבן, בקלות מסיסה במים, בינוני - מתנול וכמעט לא רגיש פירוק באתנול, וממסים אורגניים סוג.

טופס שחרור, רכב ואריזת

Gemcitabine מיוצר בצורת אבקת lyophilized וארוז בקבוקי זכוכית שקופה( המכיל 200, 1000 ו 1500 מ"ג לתרופה) עבור איטום המשמש אפור צינור brombutilkauchukovye אטום לתוך כובעי אלומיניום צלחות רופפות.כל

בקבוקון נוסף ארוז בקופסת קרטון ולשים אותו בהוראות השימוש.

יצרן

ייצור gemcitabine הוקמה על ומפעלים מתמחים:

• הגדול במרכז ומזרח אירופה, חברת התרופות הקרואטית "Pliva".
• של החברה האוסטרית Ebewe Pharma.
• חברה פרטית גרמנית מדק GmbH.חברות תרופות רוסיות
• "OJSC Nizhpharm" ו "LLC ARS."
• לחברת התרופות ההודית Hetero Labs Limited."איגוד רוקחות בלארוסית Belmedpreparaty»
• .אינדיקציות

gemcitabine המשמש לטיפול בחולי סרטן: לבלב

• ( גרורתי או מתקדמת מקומי אדנוקרצינומה);שלפוחית ​​שתן, כליות וסרטן ערמונית
• ( מתקבלות תוצאות טובות על ידי השילוב של gemcitabine ו- cisplatin);
instagram viewer
• אור( במקרה זה ההכנה יכולה לשמש כטיפול יחיד או בשילוב עם ציספלטין);
• השד( צורות זה שמיש גרורתי, על העזרה gemcitabine במקרה הזה מגיע paclitaxel תרופה נגד סרטן);השחלה
• ( קרצינומה האפיתל, התרופה כלולה ערכת טיפול קרבופלטין);
• של האשך( עקשן).

תוויות

קבלת gemcitabine חל איסור מוחלט: אנשי

• בעלי רגישות יתר לתרופה;
• לנשים בהריון;
• לאמהות מניקות.

אקסטרים זהירות במינוי של התרופה צריכה להילקח ביחס לחולה:

• שיש סדרים בתפקוד הכליות והכבד,
• הסובל ממחלות זיהומיות של טבע חיידקים או ויראלי;
• עם עיכוב ניכר של פונקציה hematopoietic של תאי מח העצם.מנגנון

פעולה של gemcitabine

מסוגל לקחת אפקט ציטוטוקסי פעיל על סוגים שונים של תאים סרטניים, שבה fazospetsifichnostyu הביע.

תחת השפעתה הורג תאים סרטניים בעיקר בשלב S-כביכול, שבמהלכו סינתזה של חומצה דאוקסיריבונוקלאית.

בעת יצירת תנאים מסוימים התרופה יכולה לעצור חלוקת תאים במכירה G1 בשלב מוקדם, אשר מהווה חוליה המעבר לשלב S.

בגוף האדם, gemcitabine עובר סדרה של שינויים כימיים כתוצאה מהן חומרים מיוחדים נוצרות - נוקלאוזידים.עם דיפוספט nucleoside מאט פעולה של רדוקטאז ribonucleotide - אנזים מיוחד אשר מאיץ את התגובה מסתיימת עם ההיווצרות של חומרים, אשר אינה אפשרית ללא סינתזת DNA.נוקלאוזידים טריפוספט

בשלב זה לפתח פעילות צורך לעקור triphosphates deoxynucleoside( אנזימים זמנית הוא מקור האנרגיה של תאי וחומר הבנייה) ו משתלבים מולקולות DNA ו- RNA.המראה של נוקלאוטידים נוסף בשרשרת ה- DNA שמוביל להשלים להאט הסינתזה שלה ולאחר מכן למותו של תאים סרטניים.לאחר מתן gemcitabine

הריכוז המרבי שלה מתרחש בתוך 5-10 דקות ואת בפלזמת הדם נשארת בערכים טיפוליים לעוד חצי שעה.

התרופה תקשורת

עם חלבונים בפלסמת הדם ובכך נותר נמוך( ב 10%) כדי נותר ברמה נמוכה של ההפצה שלה ברקמות הגוף.

מחצית החיים של התרופה היא בין שלושים ותשעים דקות.עיקר( עד 99%) כמות של התרופה, להפוך מטבוליט לא פעיל, מופרש יחד עם השתן, והשאר - עם הצואה.אם מינון תרופת

מתבצע תוך ציות מלא עם ההדרכה, ההסרה המלאה שלה מתבצעת על פני תקופת זמן של בין שישה עד עשר שעות אחרי הממשל.Gemcitabine, מנוהל לא יותר מפעם בשבוע, אין זמן לצבור ברקמות של הגוף.

של הוראות gemcitabine: מנת gemcitabine

מיועדת אך ורק עבור עירוי לוריד עם טפטפת.על ידי ביצוע אינפוזיה

( עירוי התרופה ניתנת, זמן הטיפול צריך להיות לפחות חצי שעה) צריכים לעסוק ניסיון מוסמך רק שיש גדול בטיפול בחולים עם סרטן.במהלך הקדמה של gemcitabine, עליך לעקוב בזהירות אחר מצבו של המטופל.

בעת ביצוע מטלות( מתן המינון ומשך משטר שער טיפולית), הרופא חייב לקחת בחשבון את סוג ושלב של סרטן.כדי לבצע עירוי

באמצעות פתרון סמים טרי שהוכן בהתאם לכל הכללים ספטית בהתאם לסעיפים ההוראות הבאות: lyophilizate

• מתאים דילול עם מלוחים בלבד( הפתרון כלוריד שנקרא 0.9% נתרן).
• בתוך הבקבוקון המכיל 200 מ"ג של lyophilizate, 5 מ"ל של מלח מוזרק;כדי לדלל גרם אחד של התרופה ידרוש 25 מ"ל של ממס.הריכוז הפופולרי ביותר של פתרון להזרקה הוא 40 מ"ג של gemcitabine לכל 1 מ"ל של מלוחים.
• לאחר השלמת הפתרון מלוחים, בקבוקון של התרופה הוא מזועזע ביסודיות, הבטחת פירוק מוחלט של אבקה.צבע של הפתרון מוכן טרי עשוי להפוך צהבהב.
• המראה של זיהומים זרים ואת צבע שונה של הפתרון עולה כי התרופה אינה מתאימה לשימוש.

משטר המינון של gemcitabine בהוראות השימוש בתרופה מתואר כדלקמן:

• טיפול בגידולי השד gemcitabine משמש בשילוב עם paclitaxel תרופה ציטוסטטית( משך הקורס הטיפולי הוא 21 ימים).עירוי של gemcitabine הוא קדמו בהליך של שלוש שעות לטפטוף של הכנה עזר.התדירות של עירויים כאלה: היום הראשון והשמיני של הטיפול.
• לטיפול בחולים עם סרטן הלבלב , gemcitabine מנוהל פעם בשבוע( 1000 מ"ג למ"ר) במשך שבעה שבועות.לאחר מכן, הם מחזיקים הפסקה של שבוע, ולאחר מכן לשנות את לוח הזמנים הטיפול, ביצוע חליטות במשך שלושה שבועות, לסירוגין הטיפול עם תקופות מנוחה של שבעה ימים.
• טיפול מונוותרפי של גידולי צינור המרה מתבצע על ידי הממשל השבועי של gemcitabine( במינון של 1000 מ"ל / m2).מהלך הטיפול מיועד לשלושה שבועות.לאחר הפסקה של שבוע, מתבצע מספר קורסים נוספים.התמקדות אינדיקציות קליניות, הרופא המטפל יכול לשנות את המינון( כלפי מטה) באופן חופשי לשנות את כמות הקורסים טיפולית.
• שילוב משולב של טיפול ב- Cisplatin , מספק את העירוי הראשון של ג'מסיטאבין( במינון של 70 מ"ג למ"ר) ביום הראשון של הטיפול.לאחר מכן, gemcitabine( 1250 מ"ג / m2) מנוהל במהלך היום הראשון והשמיני של קורס טיפול של שלושה שבועות, אשר נקבע כדי לחזור על עצמו.תיקון המינון הטיפולי יכול להתבצע על ידי הרופא המטפל.
• לטיפול בגידולים בכיס המרה עירוי תוך ורידי של gemcitabine( 1 גרם למ"ר) משמשים ביום הראשון, השמיני והחמישה עשר של הטיפול( משך הטיפול הוא 28 ימים).Cisplatin משמש כל יום השני.קורסים טיפוליים חוזרים על עצמם באופן קבוע.
• ביחס לחולים עם ריאות של תאים לא-קטנים בריאות , טיפול חד-ממדי ב- gemcitabine מספק אינפוזיה אחת בשבוע( ריכוז הפתרון הוא 1 גרם למ"ר).משך הקורס הוא שלושה שבועות.לאחר הפסקה של שבוע בטיפול, הטיפול ממשיך לפי אותה תכנית.בעת שימוש בתרופות נלוות, המינון של gemcitabine בפתרון מוכן משתנה( זה צריך להיות 1250 מ"ג / m2).לוח זמנים של עירוי - הראשון, השמיני והעשרים יום הראשון של הטיפול.
• בטיפול מורכב של סרטן השחלות של gemcitabine משמש יחד עם carboplatin.המינון של הפתרון הטיפולי הוא 1 גרם / m2, לוח הזמנים אינפוזיה זהה במקרה הנ"ל.כדי לקבוע את רמת הרעילות הלא מתמטית של gemcitabine, החולה צריך להיות נבדק באופן קבוע, בעיקר לשים לב לעבודה של הכליות והכבד.בהתאם לתוצאות שהתקבלו, צמצום צעד-אחר-צעד במינון התרופה( הן במהלך מחזור הטיפול הנוכחי והן בתחילת המחזור הבא).

תופעות לוואי של

Gemcitabine עלולות לגרום למספר גדול של השפעות לא רצויות המשפיעות על כל האיברים הפנימיים ומערכות הגוף:

• Gemcitabine יכול להינתן רק על ידי מומחה בעל ניסיון רב בטיפול במניעת סרטן.טיפול ב- Gemcitabine
• מינון וטקטיקה( לבד או בשילוב עם תרופות אחרות) יש לבחור בנפרד.
• מההסתברות הגבוהה של סיבוכים חמורים רעילים( כולל מוות), כל חולה יקבל מידע מפורט מהרופא לגבי הסיכונים הקשורים כימותרפיה אמצעי אבטחה קיים.
• השלב הראשוני של כימותרפיה הוא חובה בבית החולים.
• לפני כל עירוי של gemcitabine נדרש ניטור וניתוח קליני של דם, המהווה לספור את מספר האלמנטים יצרו שלה.אם התוצאה של שליטה זו מצביעה על עיכוב בולט של פונקצית דם, הרופא מקבל את ההחלטה על כימותרפיה או השעיה, או על ההסתגלות של המינונים.
• יותר עירוי תכופות וממושכות של gemcitabine - הרעילות שלו גבוהה יותר.
• ביחס למטופלים שיש סדרים במח העצם, לצורך gemcitabine צריך להיעשות בזהירות רבה.
• מבוא gemcitabine במינון של 1 גרם / m2( משך טיפול - שישה שבועות), בד בבד עם הפעלות הקרנות ביחס לחולים הסובלים מסרטן ריאות מסוג התאים לא קטן יכול להוביל להיווצרות של רמות הגבוהות של רעילות, מלווה את התפתחות דלקת ריאות דלקת ושט חמורה( נגע דלקת קונכיות רירי ושט), המהווה איום ממשי על החיים.ביחס gemcitabine כימותרפיה
• לחולים לאחר גרורות בכבד, כמו גם לאלה אנמנזה אשר שיקף שחמת, הפטיטיס, אלכוהוליזם יכול להחמיר מאוד את המצב לידי ביטוי על ידי אי-ספיקה כבדית.gemcitabine המטרה
• לחולים עם פונקציונליות כליות ו בכבד לקו צריכה להתבצע בזהירות רבה, ניטור מעבדתי ביצועיהם נתונים באופן קבוע.
• באותה זהירות נדרשת ביחס לחולים הסובלים ממחלות של מערכת הלב וכלי הדם בשל הסיכון הגבוה של סיבוכים מכלי הדם לשריר הלב.השימוש
• של gemcitabine לטיפול בחולים עם סרטן ריאות( כמו גם אלה שאצלם המחלה שלחה גרורות לריאות) עלול לגרום לתופעות לא רצויות ממערכת הנשימה.מופע של הביטויים הראשונים של דלקת ריאות או חדירה ריאתי הוא האינדיקציה כדי להביא להפסקה מיידית של כימותרפיה gemcitabine.טיפול ב- Gemcitabine
• ( ב יחידני, ושימוש משולב עם תרופות אחרות) יכול לגרום לתסמונת נימי דליפה.אם מצב זה זוהה בשלב מוקדם של התפתחות, נקיטת צעדים נאותים תורמת לחיסולה המהיר.אחרת, תסמונת זו יכולה להוביל למוות.דליפת נימי תסמונת עקב חדירות כלי דם מוגברות גרם העובדה שהם מכילים חלבונים לעבור נוזל תוך-אל ביניים החלל( תאים).נראה התפתחות של אי ספיקת כליות חריפה, הופעתה של נפיחות כללית, עלייה מהירה במשקל, ירידה בלחץ דם, בצקת ריאות, gipoalbunemiey( הפחתת כמות האלבומין בנסיוב הדם).
• טיפול ב- Gemcitabine על טיפול קרינת רקע( או הפריק של ישיבותיו פחות משבוע לפני תחילת כימותרפיה) מגביר באופן משמעותי את הסיכון לתגובות קרינה( שינויים תגובתי של רקמה בריאה עקב חשיפה לקרינה מייננת).
• מנקודת החיסון החולה מטופל עם Gemcitabine, חיסונים לחיות( במיוחד נגד קדחת צהובה) יש להימנע.המרווח המינימלי בין השלמת הכימותרפיה לבין תחילת החיסון צריך להיות לפחות 12 שבועות.חולים
• בגיל הפוריות( משני המינים) במהלך הטיפול עם Gemcitabine יש לנקוט באמצעי מניעה מוכח.
• הפריון המחקר( היכולת להוליד צאצאים בריאים בוגרים מינית) נמצא כי תחת השפעת gemcitabine בעכברי מעבדה זכרים שפותחה gipospermatogenez( החלשות של היווצרות תאי נבט זכר בוגר).לכן גברים העוברים טיפול גמסיטביין מומלץ לבצע רק intercourses מינית מוגן במהלך הטיפול שישה חודשים לאחר כימותרפיה.בהינתן סבירות הפוריות כתוצאה של טיפול עם Gemcitabine, בתבונה רבה לפני הטיפול לנקוט בשיטה של ​​להקפאת זרע.
• כל המניפולציות הקשורים הפירוק והמנהל של התרופה, צריכות להתבצע רק על ידי אנשי רפואה מוסמכים בכפוף לאמצעי אבטחה כולל שימוש ביגוד מגן, מסכות וכפפות גומי.

מערכת העיכול

• יכול להגיב עליה בהתפתחות בחילות והקאות, שלשולים( או עצירות) ו אנורקסיה חמורה, להגדיל את מספר אנזימים בכבד בנסיוב הדם.ההשפעה
• של התרופה על מערכת hematopoietic יכול להוביל להתפתחות של אנמיה, לויקופניה ו תרומבוציטופניה.מערכת השתן
• תגובה יכול להתבטא בצורה של המטוריה( פתולוגיה, ואחריו הופעת דם בשתן) ופרוטאינוריה( בנוכחות שנקרא של חלבון בשתן).במקרים נדירים, זה עשוי להיות שנצפו סימפטומים דמויי תסמונת אורמיה המוליטית( מחלה אקוטית, ואחריו נוכחות בו זמנית של טרומבוציטופניה, אנמיה המוליטית ואי ספיקת כליות).אם בדיקות דם( חוסר טסיות, ירדו בחדות את רמת ההמוגלובין, תוכן אוריאה מוגברת, בילירובין ו קריאטינין) עולה כי החולה מתחיל לפתח אנמיה המוליטית, טיפול עם Gemcitabine צריך להיפסק מיד.אפילו על אף ביטולו של הטיפול, תוך הפרה של הכליה עשוי להיות בלתי הפיך.במקרה זה, ייתכן שיצטרך דיאליזה( טכניקת טיהור דם באמצעות מכונת כליה מלאכותית).מערכת הנשימה
• קרובות להגיב gemcitabine ב קוצר נשימה( במקרים נדירים עד להופעת סימפונות), בצקת ריאות ודלקת ריאות אינטרסטיציאלית( מחלה דלקתית של הריאות, מלווה הנגע של רקמת חיבור המקיפה את שטח ביניים - alveoli).הופעה של תסמינים כגון אינדיקציה להפסקה מיידית של טיפול עם Gemcitabine.
• הגוף כולו כמכלול בתגובה קבלת gemcitabine יכול להגיב מדינות המראה שפעת לידי ביטוי על ידי נוכחות של כאבי ראש, צמרמורות, חום קשים, נזלת, שיעול, הזעה, כאבי שרירים( כאבי שרירים), תחושה כללית רעה תחושות, חולשה( מדינה nervnoחולשה נפשית).
• ההשפעה של gemcitabine על מערכת הלב וכלי הדם לפעמים מסתיים עם הופעת בצקת היקפית - במקרים נדירים - אוטם שריר הלב ולחץ דם נמוך עורקים( ירידה בלחץ דם).טיפול ב- Gemcitabine
• יכול לגרום לתגובות דרמטולוגיות , מכריז על עצמו התקרחות חלקית( נשירת שיער), פיתוח של אקזמה ו stomatitis( עם היווצרות של כיבים בפה), את המראה של העור פריחה שַׁלפּוּחִי מלווה גרד חמור והעור מתקלף.חולי
• שסובלים הופעת תגובות אלרגיות , קבלת gemcitabine יכולים לגרום להלם אנפילקטי.טיפול ב- Gemcitabine
• עשוי להשפיע על מצב מערכת עצבים ההיקפי והמרכזי, את היכולת להפוך את מנומנם המטופל חלש;גם זה יכול לעורר paresthesia( הפרעת רגישות שנקרא מלווה Formication, עקצוץ וחוסר תחושה).תרופה ספציפית gemcitabine

מנת יתר

אינה קיימת.עירוי תוך ורידים מיושם עם תדר פעמים בחודש( במינון שלא אעלה 5700 מ"ג / m2) לגרום ליצירת רעילות ברמות הנחשבות קליני מקובל.מינון יתר

( אם זה עדיין היה ולא נברא) מוביל: myelosuppression

• ( סיבוכים מאופיינים ירידה במספר טסיות דם ותאי דם, לויקוציטים);
• סימנה פריחות בעור;הפרעתזיה
• .

אם ממנת יתר של gemcitabine עוררו חום בחולים עם נויטרופניה( מצב קשור ברמה נמוכה של נויטרופילים בדם), החליט להסתמך על עזרה של אנטיביוטיקה ספקטרום רחב.האפקטיביות של ההשפעות שלהם מוערכת על ידי תוצאות של בדיקות אבחון ומחקרים בקטריולוגיים.לויקופניה פיתוח

( ספירת התאים הלבנים בדם נמוכה) הוא אינדיקציה לחולי ניטור דינמי לזהות סימנים של מחלות זיהומיות.במידת הצורך, הם מטופלים עם אנטיביוטיקה.

הוראות מיוחדות

האינטראקציה והתרופות

gemcitabine

• Application יחד עם immunosuppressants ( למשל, mercaptopurine, cyclophosphamide, כלוראמבוציל, ציקלוספורין, אימורן) יכולים להגביר את הסיכון של זיהומים.מבוא
• לחיות חיסונים לחולים המקבלים gemcitabine , יכול להפחית את ייצור הנוגדנים, אשר טומן בחובו את התפתחות מחלות מערכתיות שעלולות לגרום למוות.זה מציג את הסכנה הגדולה ביותר עבור חולים עם מערכת החיסון מוחלשת.

ביקורות

אנסטסיה: טיפול ב- Gemcitabine

הסתיים עבורי פקקת ורידים.כדי לנרמל את המצב, הייתי prescribed ההכנות "Detralex" ו "Trombo ACC".במהלך הבדיקה הרפואית הבאה אובחנתי עם סרטן הלבלב, שכבר עבר גרורות.הרופא המטפל מינה כימותרפיה עם גמקיטאבין.כבר סיימתי ארבעה קורסים.המצב הוא משביע רצון.במהלך הטיפול, תופעות לוואי לא נעימות נצפו: התקפי המעי הגס והשלשול היו מאוד לא נוח.ג'וליה

:

קיבל שישה מחזורים של כימותרפיה בשילוב( gemcitabine משמש בשילוב עם אווסטין פלוס קרבופלטין).למרבה הצער, הטיפול לא הביא כל תוצאה.

אנסטסיה:

לאחר ניתוח להסרת גידול בלבלב בשישה חודשים לקחתי כימותרפיה עם Gemcitabine.הטיפול לא היה קל בשבילי: לאחר נטילת התרופה, סבלתי מכאבי בטן קשים ושילשול.בנוסף לעינויים שחוו, התפתחה סטומטיטיס באופן קבוע.

אלכסנדר: כימותרפיה Complex

באמצעות שילוב של שלוש תרופות: אווסטין, ציספלטין ו gemcitabine היה המבחן הקשה ביותר עבור הגוף שלי: כאב בטן, הקיא כל הזמן, לא יכולתי להסתכל מזון ממש טיפס באסלה בגלל שלשול כואב.הנחמה היחידה היתה שהטיפול לא הביא לנשירת שיער.

מחיר במוסקבה

בבתי מרקחת במוסקבה gemcitabine מוצג בטווח רחב למדי ואריזה.לא פחות מרשים הוא פיזור המחיר, בהתאם ליצרן משתקף ברשימה להלן.

לעלות Medac התרופה Gemcitabine( בצורה של lyophilisate להכנת פתרון):

• 200 מ"ג - 1000 רובל.
• 1000 מ"ג - 3500-5600 לשפשף.
• 1500 מ"ג - 5950 מ"ל.

Gemcitabine-Aktavis( lyophilizate) יעלה הצרכן ב:

• 460 לשפשף.עבור בקבוקון המכיל 200 מ"ג;
• 1700 לשפשף.עבור 1000 מ"ג של התרופה.מחיר

של בקבוקון אחד Gemcitabine-Ebewe( בצורה תרכיז עבור עירוי; ריכוז התרופה - 10 מ"ג / מ"ל) יכול להשתנות בגבולות רחבים:

• 20 מ"ל - 800-1560 לשפשף.
• 50 מ"ל - 2500-3990 לשפשף.
• 100 מ"ל - 4300-5100 לשפשף.

עבור gemcitabine( lyophilizate) של הייצור המקומי, הקונה ישלם:

• 700 לשפשף.עבור 200 מ"ג;
• 2000 לשפשף.- עבור 1000 מ"ג.לקבלת חבילת

המכיל Gemcitabine 1 גרם בצורת אבקה, בבתי מרקחת מוסקבה עשויה ישולמו מתוך 3600 כדי 4100 רובל.

אנלוגים

מוצרים דומים יש מוצרים מסחריים:

• "Oncoril";
• "Vizgem";
• "Hercizar";
• Ftorafur;
• "Capecitabine-Vita";
• "Laracite";
• "ויזטאר";
• "Mercaptopurine";
• "סיטוגם";
• "Capecitabine-LF";
• "Citin";
• "Cladribine";
• Methotrexate;
• "Cytarabine";
• "Gemtaz";
• "Hydroxycarbamide";
• "תותין";
• "Xeloda".

מה עדיף, Gemzar או Gemcitabine?

הניסוח

של השאלה צריכה להיחשב שגוי, כפי שהשם של התרופה "Gemzar"( המיוצר על ידי דאגה התרופות הבינלאומית "Eli Lilly and Company", שהמטה שלה בארצות הברית וחברת הבת שלה "SAS צרפת לילי", הממוקמתצרפת) היא שם נרדף התרופה "gemcitabine", ובגלל ההשפעה הטיפולית שלהם יש זהות מלאה.

נרדפות

יצרנים מודרניים לייצר gemcitabine תחת סימני המסחר:

• «Gematiks";
• Strigem;
• "Gemzar";
• "Oncohem";
• של Gemciter;
• Dercin;
• «Gemtsibin";
• "Tolchetsit".

כל השמות האלה הן מילים נרדפות, משמשים ביחס לאותה תרופה.תנאי

של אספקת מרקחת

gemcitabine שוחרר רק על ידי מרשם, מאושר על ידי חותמת של המוסד הרפואי.

תנאי אחסון ותאריך תפוגה

חיי מדף - 36 חודשים ממועד הייצור.שמור את הבקבוקים סגורים עם אבקת lyophilized במקום יבש, מוגן מפני אור השמש ולא כולל ילדים.

טמפרטורת האוויר במקום אחסון של gemcitabine לא צריכה להיות מעל עשרים וחמש מעלות.

פתרון מוכן טרי יכול להיות מאוחסן באותה טמפרטורה ליום.הקפאת הפתרון אינה מקובלת בשל האפשרות של התגבשותו.