posiadających wysoką rakotwórczy i przerzutowych szybkie, często w pęcznienie komórek, co jest charakterystyczne naruszenie limfouzlovyh struktur i rozprzestrzenianiu się komórek nowotworowych we wszystkich częściach ciała. Takie zmiany
limfoopuholi może się rozwijać w postaci tworzenia pierwotnego lub utworzone z innych rodzajów chłoniaków.
Na limfoopuholi komórki B zazwyczaj niekontrolowane wytwarzanie struktury komórkowe limfocytów B, które zazwyczaj mają aktywność immunologiczną.
Bez prawidłowego leczenia nowotworu szybko rośnie, powodując awarię vnutriorganicheskuyu. Dzięki nadejściem leki cytostatyczne pacjentów z grupy podobnych podmiotów okazją do znacznego przedłużenia życia.
Odmiany Istnieje kilka rodzajów kształtu komórek B:
- nowotworu strefy brzeżnej;
- rozlany chłoniak z dużych komórek B;
- chłoniak z dużych komórek;
- pęcherzykowy nowotworowych.
Takie gatunki są zróżnicowane cech morfologicznych, objawy i odpowiedź na leczenie, więc trzeba je traktować oddzielnie.
chłoniaka rozlanego z dużych komórek B, chłoniak
Takie limfoopuholevaya patologii dotyczy kategorii patologii nowotworów układu limfatycznego, co stanowi około jednej trzeciej całkowitej formowania chłonnych. Takie choroby najczęściej u pacjentów w wieku 40-60 lat. Początek procesu raka
rozpoczyna węzłów chłonnych i rozprzestrzenia się stopniowo w innych systemach, mimo tworzenia się prawdopodobnie pozawęzłowy limfoopuholi gdy formacja jest wstępnie formowana w tkankach tarczycy, przewodu pokarmowego, rdzenia kręgowego, i tak dalej.
śródpiersia
śródpiersia limfoopuholi Do typowych rozproszony kiełkowania struktury komórek limfoidalnych. Charakterystyczną objawem jest takie nowotwory stwardnienie typu zrębowe i obecność licznych martwiczej ognisk.
anaplastyczny
anaplastycznego chłoniaka są charakter ogólnoustrojowy przejawia obrzęk limfouzlovyh różne grupy, często rozmieszczonych w tkance kostnej, śledzionie, wątrobie i jelitach. To może prowadzić do śmierci.
małe
komórek udział chłoniaków drobnokomórkowego usunięto około 7% procesów wszystkich przypadkach limfoopuholevyh. Dla takiej edukacji jest zazwyczaj powolny rozwój, ale niska czułość do interwencji terapeutycznej.
Chociaż pacjenci z podobnym rozpoznaniem swobodnie żyć dłużej niż jedną dekadę.tworzenie chłonnych podstęp takich małych komórek B jest ich zdolność do przekształcenia w nowotwór, który charakteryzuje się szybką progresją.strefy brzeżnej
procesy limfoopuholevye pozawęzłowy strefa limfatycznej rozpostartymi tkanek śluzówki, dlatego są one często nazywane Malt chłoniaka. Znajdują się one w różnych strukturach: . tarczycy, żołądka lub jelita slyunnozhelezistyh tkanek, itd są częstsze u starszych pacjentów obu płci.
Plazmoblastnaya chłoniaka złośliwego zmiany chorobowe w jamie ustnej, a dolna szczęka. Taka forma patologiczny jest bardziej powszechne u osób z ciężką immunosupresją( HIV-pozytywne, i tak dalej.).
Chłoniak z komórek płaszcza strefa Takie
wynosi około 6% przypadków, wolą pacjentów płci męskiej w wieku powyżej 60 lat.
względów
może wywołać rozwój wielu chorób, takich jak czynniki chorobotwórcze:
- ekspozycji na promieniowanie;
- Mutacje pochodzenia genetycznego, takich jak trisomie lub monosomia;
- Długoterminowa terapia leki przeciwdepresyjne;Odporności
- różnej etiologii;
- szkodliwość w wyniku pracy, co jest związane z pestycydu oraz substancji chemicznych;
- patologia pochodzenia autoimmunologicznego.
limfoopuholyam B-cell osobliwe podobieństwo kliniczne z innymi nowotworami. Rozwój taki limfoopuholi, zwykle towarzyszą objawy takie jak zakaz specyfiki:
- Nocny giperpotlivosti;
- Powodujące utratę wagi;
- Obrzęk węzłów chłonnych;
- Niewielki wzrost temperatury przez długi czas( ≈ 37 ° С);
- Predyspozycja do krwawienia i bladości skóry z powodu niedoboru komórek płytek krwi i procesów anemicznych;
- Nadmierne zmęczenie, wyczerpanie, brak wydajności.
Jeśli nowotwór rozprzestrzenił się w strukturę procesów vnutriorganicheskie, objawowego obraz jest uzupełniony przez: bóle głowy, zawroty głowy,
- zaburzeń wzrokowych mózgu jest uszkodzona;
- Problemy z trawieniem, nudności i wymioty w rozprzestrzenianiu się przerzutów do jelit;
- Skrócenie oddechu, rozdzierające ataki kaszlu ze zmianami w płucach.
metody diagnostyczne stosowane do dokładnej diagnozy wymaga zestawu badań diagnostycznych, ale najpierw bada pacjenta specjalisty onkologa. Zazwyczaj diagnoza obejmuje kilka procedur:
- Radiografia;
- Biopsja węzła chłonnego;
- Badanie ultrasonograficzne;
- Przebicie kości i kręgosłupa;
- Obrazowanie PET, komputerowe lub rezonans magnetyczny.
Leczenie
Procesy terapeutyczne składają się z zestawu technik: polichemioterapii i radioterapii. Chemioterapia polega na stosowaniu substancji o najsilniejszym działaniu mającym na celu zniszczenie złośliwych struktur komórkowych.
Leczenie chemioterapeutyczne wykorzystuje leki takie jak winblastyna, doksorubicyna, bleomycyna, Dakarbazyna. Jeśli prognozy są niekorzystne, stosuje się leki Cyklofosfan, Onkovin lub Doxorubicin.
Czasami w połączeniu z chemioterapią stosuje się również radioterapię opartą na ekspozycji na promieniowanie rentgenowskie.
Podobny zabieg jest skierowany, dlatego napromieniany jest tylko obszar objęty chorobą.Ze względu na efekt promieniowania, możliwe jest uszkodzenie lub zniszczenie komórek nowotworowych lub ograniczenie ich rozprzestrzeniania się.
prognostyczna
dane rokowanie chłoniaka B-komórkowego zależy od rodzaju limfoopuholi, płci i wieku pacjenta dostaw, stan ogólny, obrony immunologicznej i obecność objawów nowotworowych.
5-letnie przeżycie z korzystnym rokowaniem wynosi ponad 94%, a niekorzystne nie więcej niż 60%. Często po leczeniu choroba powraca ponownie.
Video Conference „Leczenie chłoniaków agresywnych komórek B”, mówi starszy pracownik naukowy Sergey Alekseev: