formação de linfoma não-linfa, possuindo elevada tumorigico e metastico rápida, muitas vezes encontrados em inchaço celular, que é característica violação limfouzlovyh estruturas e disseminação de células de cancro em todas as áreas do corpo. Tal variação
limfoopuholi capaz de desenvolver sob a forma de formação primária ou formado a partir de outros tipos de linfomas. Para
limfoopuholi de células B de produção descontrolada tipicamente de estruturas de células de linfócitos B que são normalmente envolvido na actividade imune.
Sem tratamento adequado do tumor está crescendo rapidamente, causando insuficiência vnutriorganicheskuyu. Graças ao advento de drogas pacientes do grupo citostáticos com entidades semelhantes a oportunidade de prolongar significativamente a vida.
Variedades Existem vários tipos de formações de células B da zona marginal do tumor:
- ;
- linfoma difuso de grandes células B;linfoma de grandes células
- ;tumor
- folicular.
Tais espécies são diversas morfológicas características, sintomas e resposta ao tratamento, então você precisa tratá-los separadamente.
difuso de grandes culas B do linfoma
Tal limfoopuholevaya patologia refere-se a categoria de patologias malignas do sistema linfático, o que representa cerca de um terço do total de formação de linfa. Tais doenças mais comuns em pacientes de 40-60 anos de idade. A partir processo cancro
começa com nódulo linfático e se espalha gradualmente em outros sistemas, embora formação provavelmente extranodal limfoopuholi quando a formação é inicialmente formado nos tecidos da glândula tiróide, tracto gastrointestinal, medula espinal, e assim por diante.
mediastinal
limfoopuholi mediastino Para as estruturas típicas de células linfóide difuso de germinação. Um sintoma característico é tais cancros esclerose tipo do estroma e a presença de focos necróticos múltipla.linfoma anaplásico
anaplásico
são de natureza sistémica, que se manifesta por inchaço vários grupos limfouzlovyh, frequentemente, distribuídos no tecido ósseo, baço, fígado e intestinos. Ela pode levar à morte.
pequena
célula a partes de linfomas de células pequenas removidos cerca de 7% de todos os casos os processos limfoopuholevyh. Para tal educação é tipicamente lento desenvolvimento, mas baixa sensibilidade à intervenção terapêutica.
Embora os pacientes com diagnóstico semelhante viver livremente para mais de uma década.formação linfa dolo de tais pequenas células B é a sua capacidade para ser transformada em um tumor, a qual é caracterizada por uma rápida progressão.zona marginal
processos limfoopuholevye zona marginal extranodal de tecidos da mucosa propagação linfóide, por que eles são freqüentemente chamados de linfoma MALT.Eles estão localizados em diferentes estruturas: . glândula tireóide, estômago, intestinos ou slyunnozhelezistyh tecidos, etc, são mais comuns em pacientes idosos de ambos os sexos.
Plazmoblastnaya linfoma maligno é uma lesão da cavidade oral e do maxilar inferior. Tal forma patológica é mais comum em indivíduos com imunossupressão grave( HIV-positivo, e assim por diante.).
linfoma de células zona Tal
manto é de cerca de 6% dos casos, eles preferem pacientes do sexo masculino com mais de 60 anos de idade.
razões
pode provocar o desenvolvimento de muitas doenças, tais como: factores patogénicos exposição
- à radiação;
- Mutações de origem genética, tais como trissomias ou monossomia;
- A longo prazo da terapia de antidepressivos;Imunodeficiências
- vários etiologia;
- nocividade devido ao trabalho, a qual está associada com pesticidas e substâncias químicas;
- patologia de origem auto-imune.
Os sintomas de linfomas de células B
caracterizam-se por uma similaridade clínica com outras formações malignas. O desenvolvimento de um tumor linfático desse tipo, como regra, é acompanhado de manifestações de um personagem não específico como:
- Night hyperdrive;
- Causando perda de peso;
- Inchaço dos gânglios linfáticos;
- Aumento de temperatura menor durante um longo período de tempo( ≈ 37 ° С);
- Predisposição ao sangramento e palidez da pele devido a uma deficiência de células plaquetas e processos anêmicos;
- Fadiga excessiva, exaustão, falta de eficiência.
Se os processos de câncer se espalharam para as estruturas intra-orgânicas, a imagem sintomática é complementada:
- Dores de cabeça, tonturas, distúrbios visuais no dano cerebral;
- Problemas digestivos, náuseas e sintomas de vômito na disseminação de metástases nos intestinos;
- Falta de ar, ataques de tosse excruciante com lesões pulmonares.
Métodos diagnósticos
Um diagnóstico confiável requer muitos testes de diagnóstico, mas primeiro o paciente é examinado por um oncologista. Normalmente, o diagnóstico inclui vários procedimentos:
- Radiografia;
- Biópsia linfonodal;
- exame de ultra-som;
- Punção óssea e espinhal;
- PET, computador ou ressonância magnética.
Tratamento
Os processos terapêuticos são compostos por um conjunto de técnicas: poliquimioterapia e radiação. A quimioterapia envolve o uso de substâncias da ação mais forte visando a destruição de estruturas celulares malignas.
O tratamento quimioterapêutico usa drogas como Vinblastina, Doxorrubicina, Bleomicina, Dakarbazina. Se o prognóstico for desfavorável, as drogas Ciclofosfano, Onkovin ou Doxorrubicina são usadas.
Às vezes, em combinação com quimioterapia, também é utilizada radioterapia com base na exposição a raios-X.
Tratamento semelhante é direcionado, portanto, apenas a área afetada é irradiada. Devido ao efeito de radiação, é possível danificar ou destruir células tumorais ou restringir a propagação.
Dados prognósticos para
O prognóstico para linfoma de células B depende do tipo de linfoma, do sexo e idade do paciente, do estado geral, das defesas imunitárias e da presença de sintomas malignos.
A sobrevivência de 5 anos com um prognóstico favorável é superior a 94% e com um desfavorável não superior a 60%. Muitas vezes após o tratamento, a doença se repete novamente.
Videoconferência "Terapia de linfomas agressivos de células B", diz o pesquisador sênior Alekseev Sergey Mikhailovich: