tvorbu lymfy, ktoré majú vysoký karcinogénne a metastatické rýchly, často nachádzajú v bunke opuchy, ktorý je charakteristický porušením limfouzlovyh štruktúr a šírenie rakovinových buniek vo všetkých častiach tela. Takéto variácie
limfoopuholi schopný vyvinúť vo forme primárnej tvorby alebo je vytvorený z iných typov lymfómov.
pre B-buniek limfoopuholi typicky nekontrolované výroby bunkových štruktúr B-lymfocytov, ktoré sa normálne zúčastňujú imunitnej aktivity.
Bez správne zaobchádzanie nádor rýchlo rastie, čo spôsobuje zlyhanie vnutriorganicheskuyu. Vďaka príchode liekov pacientom cytostatickej skupiny s podobnými subjektmi možnosť významne predlžuje životnosť.
Odrody Existuje niekoľko typov B-bunkových útvarov:
- nádoru marginálne zóne;
- difúzna velkobuněčný B-lymfóm;
- Veľkobunkový lymfóm;
- Folikulárny nádor.
Tieto druhy sú rôzne morfologické vlastnosti, príznaky a reakcie na liečbu, takže je potrebné s nimi zaobchádzať oddelene.
difúzny velkobuněčný B-lymfóm
Takéto limfoopuholevaya patológie sa týka kategórie malígnych patológiou lymfatického systému, čo predstavuje približne jednu tretinu z celkovej tvorby lymfy. Takáto ochorenie najbežnejšie u pacientov vo veku 40-60 rokov. Predvolené proces rakovina
začína lymfatických uzlín a postupne sa šíri na iné systémy, aj keď pravdepodobne extranodálneho limfoopuholi formáciu, kedy je tvorba počiatku vytvoreného v tkanivách štítnej žľazy, tráviaceho traktu, miechy, a tak ďalej.
mediastinálne
mediastinálne limfoopuholi pre typické difúzny klíčenie lymfoidné bunkových štruktúr. Charakteristickým príznakom je také rakoviny skleróza typ stromálne a prítomnosť roztrúsené nekrotické ložísk.
Anaplastický
anaplastického lymfómu sú systémového charakteru, prejavuje opuchom limfouzlovyh rôzne skupiny, ktoré sú často šíri do kostného tkaniva, sleziny, pečene alebo čriev. Môže viesť k smrti.
malobunkový
podiel malých lymfómov odstráni asi 7% všetkých prípadov limfoopuholevyh procesov. Pre takéto vzdelanie je typicky pomalý vývoj, ale nízka citlivosť na terapeutickú intervenciu.
Hoci pacienti s podobnou diagnózou voľne žijú dlhšie ako jedno desaťročie. Lesť lymfatických tvorba takýchto malých buniek B, je ich schopnosť byť transformované do nádoru, ktorý sa vyznačuje rýchlym priebehom. Marginálne zóny
limfoopuholevye procesy extranodálneho marginálne zóny lymfatické šírenie sliznice, prečo oni sú často nazývaní Malt lymfóm. Sú umiestnené v rôznych štruktúrach:. Štítnej žľazy, žalúdka alebo čriev slyunnozhelezistyh tkanív apod sú častejšie u starších pacientov oboch pohlaví.
Plazmoblastnaya lymfóm je malígny lézie ústnej dutiny a dolná čeľusť.Takéto patologické forma je častejšia u jedincov so závažnou imunosupresiu( HIV pozitívny, a tak ďalej.).
lymfóm z plášťových buniek Také
zóna je asi 6% prípadov, preferujú mužských pacientov starších ako 60 rokov.
dôvodov
môže vyvolať vývoj mnohých ochorení, ako sú patogénne faktory: vystavenie
- žiareniu;
- Mutácie genetického pôvodu, ako je trizómiou alebo monozómie;
- Dlhodobá antidepresívna liečba;Imunodeficiencie
- rôzneho pôvodu;
- škodlivosť vzhľadom k pracovnej, ktorá je spojená s pesticídmi a chemických látok;
- patológie autoimunitného pôvodu.
B-cell limfoopuholyam zvláštne klinické podobnosť s inými malignít. Vývoj takejto limfoopuholi, zvyčajne sprevádzané príznakmi, ako sú nešpecifické povahy:
- Night giperpotlivosti;
- Spôsobenie chudnutia;
- Opuch lymfatických uzlín;
- Menšie zvýšenie teploty po dlhú dobu( ≈ 37 ° С);
- Predispozícia na krvácanie a bledosť kože v dôsledku nedostatku buniek doštičiek a anemických procesov;
- Nadmerná únava, vyčerpanie, nedostatočná účinnosť.
ak rakovina sa rozšírila do štruktúry procesy vnutriorganicheskie je príznačný obraz je doplnená o:
- bolesti hlavy, závraty, poruchy zraku mozgu je poškodená;
- Poruchy trávenia, nevoľnosť a zvracanie pri šírení metastáz do čriev;
- Dýchavičnosť, vyrážajúce záchvaty kašľa s pľúcnymi léziami.
diagnostické metódy pre presnej diagnózy vyžaduje súbor diagnostických testov, ale najprv skúma pacienta odbornej onkológa. Zvyčajne diagnóza zahŕňa niekoľko procedúr:
- Rádiografia;
- Biopsia lymfatických uzlín;
- Ultrazvukové vyšetrenie;
- Punkcia kostí a chrbtice;
- PET, počítačové alebo magnetické rezonančné zobrazovanie.
Liečenie
Terapeutické procesy sa skladajú zo súboru techník: polychemotherapy a žiarenia. Chemoterapia zahŕňa použitie látok najsilnejších účinkov zameraných na zničenie malígnych bunkových štruktúr.
Chemoterapeutická liečba používa lieky ako Vinblastine, Doxorubicin, Bleomycin, Dakarbazine. Ak je prognóza nepriaznivá, používajú sa lieky Cyclophosphan, Onkovin alebo Doxorubicin.
Niekedy sa v kombinácii s chemoterapiou používa aj rádioterapia založená na expozícii rentgenom.
Rovnaká liečba je zameraná, preto je ožiarená iba postihnutá oblasť.Vzhľadom na radiačný účinok je možné poškodiť alebo zničiť nádorové bunky alebo obmedziť ich šírenie.
Prognostické údaje
Prognóza lymfóm B-buniek, závisí od typu limfoopuholi, pohlavia a veku dodávok pacienta, celkovom zdravotnom stave, imunitný obrany a prítomnosť malígnych symptómov.
5-ročné prežitie s priaznivou prognózou je viac ako 94% a s nepriaznivým nie viac ako 60%. Často po liečbe sa ochorenie opakuje.
Video Conference "Liečba agresívnych B-bunkových lymfómov," hovorí vedúci výskumník Sergej Alekseev: